1,4-πενταδιένιο
| 1,4-πενταδιένιο | |||
|---|---|---|---|
.svg)
| |||
| Γενικά | |||
| Όνομα IUPAC | 1,4-πενταδιένιο | ||
| Άλλες ονομασίες | Διβινυλομεθάνιο Μεθυλενοδιβινύλιο | ||
| Χημικά αναγνωριστικά | |||
| Χημικός τύπος | C5H8 | ||
| Μοριακή μάζα | 68,117 ± 0,0046 amu | ||
| Σύντομος συντακτικός τύπος |
CH2=CHCH2CH=CH2 | ||
| Συντομογραφίες | CH2Vi2 | ||
| Αριθμός CAS | 591-93-5 | ||
| SMILES | C=CCC=C | ||
| InChI | 1S/C5H8/c1-3-5-4-2/h3-4H,1-2,5H2 | ||
| Αριθμός EINECS | 209-736-9 | ||
| PubChem CID | 11587 | ||
| ChemSpider ID | 11099 | ||
| Ισομέρεια | |||
| Ισομερή θέσης | 25 (εκτός καρβενίων) | ||
| Φυσικές ιδιότητες | |||
| Σημείο τήξης | -148°C | ||
| Σημείο βρασμού | 26°C | ||
| Πυκνότητα | 660 kg/m³ | ||
| Διαλυτότητα στο νερό |
558 g/m³ | ||
| Δείκτης διάθλασης , nD |
1,389 | ||
| Εμφάνιση | Διαφανές, άχρωμο υγρό | ||
| Χημικές ιδιότητες | |||
| Επικινδυνότητα | |||
 
| |||
| Εκτός αν σημειώνεται διαφορετικά, τα δεδομένα αφορούν υλικά υπό κανονικές συνθήκες περιβάλλοντος (25°C, 100 kPa). | |||
Το 1,4-πενταδιένιο[1] (αγγλικά: 1,4-pentadiene) είναι οργανική χημική ένωση, που περιέχει άνθρακα και υδρογόνο, με μοριακό τύπο C5H8 και ημισυντακτικό τύπο CH3CH=CHCH=CH2. Ανήκει στην ομόλογη σειρά των αλκαδιενίων.
Το χημικά καθαρό 1,4-πενταδιένιο, στις «κανονικές συνθήκες περιβάλλοντος», δηλαδή σε θερμοκρασία 25 °C και υπό πίεση 1 atm, είναι άχρωμο και εξαιρετικά εύφλεκτο πτητικό υγρό, που είναι ελαφρώς υδατοδιαλυτό.[2]
Παραγωγή[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]
Το 1,4-πενταδιένιο μπορεί να παραχθεί από την αφυδάτωση της 1,5-πεντανοδιόλης ή από την αντίδραση αιθυλο-(1-αλλυλο-2-βρωμαιθυλ)αιθέρα με ψευδάργυρο και χλωριούχο ψευδάργυρο, σε βουτανόλη.[3]
Εφαρμογές[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]
Το 1,4-πενταδιένιο μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως πρόδρομη ένωση για την παραγωγή άλλων χημικών ενώσεων όπως το 2,4-διχλωροπεντάνιο[4] ή το πολυ-1,4-πενταδιένιο[5].
Οδηγίες σχετικά με την ασφάλεια[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]
Το 1,4-πενταδιένιο είναι εξαιρετικά εύφλεκτο υγρό. Οι ατμοί του μπορούν να σχηματίσουν εκρηκτικά μείγματα με τον αέρα (σημείο ανάφλεξης -20 °C).
Πηγές[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]
- Speight J. G., “Chemical and Process Design Handbook”, McGraw-Hill, 2002.
- Γ. Βάρβογλη, Ν. Αλεξάνδρου, Οργανική Χημεία, Αθήνα 1972
- Α. Βάρβογλη, «Χημεία Οργανικών Ενώσεων», παρατηρητής, Θεσσαλονίκη 1991
- SCHAUM'S OUTLINE SERIES, ΟΡΓΑΝΙΚΗ ΧΗΜΕΙΑ, Μτφ. Α. Βάρβογλη, 1999
- Ασκήσεις και προβλήματα Οργανικής Χημείας Ν. Α. Πετάση 1982
Εξωτερικές διαδικτυακές συνδέσεις[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]
- Καταχώρηση #591-93-5, 14 Οκτωβρίου 2012 στο Εθνικό Ινστιτούτο Προτύπων και Τεχνολογίας (NIST)
Αναφορές και σημειώσεις[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]
- ↑ Για εναλλακτικές ονομασίες δείτε τον πίνακα πληροφοριών.
- ↑ Eintrag zu CAS-Nr. 591-93-5[νεκρός σύνδεσμος] in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 14. Oktober 2012.
- ↑ R. E. Benson Και B. C. McKusick:Org. Synth., doi:
- ↑ . ISBN 084005444-0. Missing or empty
|title=(βοήθεια) - ↑ . ISBN 989807435-3. Missing or empty
|title=(βοήθεια)