Τριφθοραιθανικό οξύ

Τριφθοραιθανικό οξύ
Γενικά
Όνομα IUPAC	Τριφθοραιθανικό οξύ
Άλλες ονομασίες	Τριφθοροξικό οξύ
Χημικά αναγνωριστικά
Χημικός τύπος	C2HF3O2
Μοριακή μάζα	114,0233 ± 0,0023 amu
Σύντομος συντακτικός τύπος	CF3COOH
Συντομογραφίες	TFA
Αριθμός CAS	76-05-1
SMILES	FC(F)(F)C(=O)O
InChI	1S/C2H2F2O2/c3-1(4)2(5)6/h1H,(H,5,6)
Αριθμός EINECS	200-929-3
Αριθμός RTECS	AJ9625000
PubChem CID	6422
ChemSpider ID	10239201
Δομή
Διπολική ροπή	2,28±0,25 D
Ισομέρεια
Φυσικές ιδιότητες
Σημείο τήξης	-15,4°C
Σημείο βρασμού	72,4°C
Κρίσιμη θερμοκρασία	218,15°C
Κρίσιμη πίεση	32,17 atm
Πυκνότητα	1.489 kg/m³ (20°C) 1,478 kg/m³
Διαλυτότητα στο νερό	αναμείξιμο
Διαλυτότητα σε άλλους διαλύτες	Διαλθτό σε Αιθανόλη Προπανόνη Διαιθυλαιθέρα
Δείκτης διάθλασης , nD	1,3 (20°C) 1,2855
Τάση ατμών	97,5 Torr (20°C)
Εμφάνιση	Άχρωμο υγρό
Χημικές ιδιότητες
pKa	0,23
Επικινδυνότητα
Διαβρωτικό (C) Τοξικό (T)
Φράσεις κινδύνου	20, 35, 52/53
Φράσεις ασφαλείας	(1/2), 9, 26, 27, 28, 45, 61
Κίνδυνοι κατά NFPA 704	1 3 1
Ιδιότητες εκρηκτικού
Εκτός αν σημειώνεται διαφορετικά, τα δεδομένα αφορούν υλικά υπό κανονικές συνθήκες περιβάλλοντος (25°C, 100 kPa).

Το τριφθοραιθανικό οξύ ή τριφθοροξικό οξύ (αγγλικά trifluoroethanoic acid ή TriFluoro Acetic acid, TFA) είναι οργανική χημική ένωση με μοριακό τύπο C₂HF₃O₂, αν και συχνά παριστάνεται με τους ημισυντακτικούς τύπους CF₃COOH ή CF₃CO₂H. Ανήκει στα τριαλοκαρβοξυλικά οξέα. Πιο συγκεκριμένα, αποτελεί ένα δομικό ανάλογο του οξικού οξέος (CH₃COOH), από το οποίο, άλλωστε, τυπικά προκύπτει, μετά από υποκατάσταση τριών (3) ατόμων υδρογόνου  από τρία (3) άτομα φθορίου. Το χημικά καθαρό TFA, στις κανονικές συνθήκες περιβάλλοντος, δηλαδή σε θερμοκρασία 25 °C και υπό πίεση 1 atm, είναι άχρωμο υγρό, με έντονη οσμή, παρόμοια με αυτή του ξυδιού. Το TFA είναι πολύ ισχυρότερο οξύ σε σύγκριση με το οξικό οξύ, και μάλιστα, με σύγκριση των σταθερών διάστασης (pK_a) των δυο οξέων (0,23 έναντι 4,76), το TFA είναι περίπου 34.000 φορές ισχυρότερο, γιατί με την παρουσία των τριών (3) ατόμων φθορίου, που είναι το πιο ηλεκτραρνητικό χημικό στοιχείο, έχει ως επακόλουθο η τριφθορομεθυλομάδα, που βρίσκεται δίπλα στην καρβοξυλομάδα, να αποδυναμώνει το δεσμό οξυγόνου - υδρογόνου του υδροξυλίου του καρβοξυλίου της ένωσης, με αποτέλεσμα να καθιστά ευκολότερη τη διάστασή του, αλλά επίσης και να σταθεροποιεί το ανιόν που προκύπτει μετά τη διάσταση, όντας η συζυγής βάση του TFA. Το TFA χρησιμοποιείται στην οργανική χημεία για διάφορους σκοπούς.

Φυσική παρουσία

Το TFA υπάρχει φυσικά στο θαλάσσιο νερό, αλλά μόνο σε πολύ χαμηλές συγκεντρώσεις (<200 ng/lit).

Παραγωγή

Το TFA παράγεται βιομηχανικά με ηλεκτροφθορίωση αιθανοϋλοχλωριδίου (CH₃COCl) ή αιθανικού ανυδρίτη [(CH₃CO)₂O]. Με τον τρόπο αυτό παράγεται αρχικά τριφθοραιθανοϋλοφθορίδιο (CF₃COF), το οποίο στη συνέχεια υδρολύεται παράγοντας TFA:

$\mathrm {CH_{3}COCl+4HF{\xrightarrow {\eta \lambda \epsilon \kappa \tau \rho {\acute {o}}\lambda \upsilon \sigma \eta }}CF_{3}COF+3H_{2}+HCl}$

ή

$\mathrm {(CH_{3}CO)_{2}O+8HF{\xrightarrow {\eta \lambda \epsilon \kappa \tau \rho {\acute {o}}\lambda \upsilon \sigma \eta }}2CF_{3}COF+7H_{2}}$$\mathrm {CF_{3}COF+H_{2}O{\xrightarrow {}}CF_{3}COOH+HF}$

Αν είναι επιθυμητό, η ένωση αυτή μπορεί να ξηρανθεί με την προσθήκη τριφθοραιθανικού ανυδρίτη [(CF₃CO)₂O].

Μια παλαιότερη παραγωγική οδός για το TFA περιλάμβανε οξείδωση 1,1,1-τριφθορο-2,3,3-τριχλωροπροπενίου (CF₃CCl=CCl₂) με υπερμαγγανικό κάλιο (KMnO₄). Το 1,1,1-τριφθορο-2,3,3-τριχλωροπροπένιο, με τη σειρά του, μπορεί να παραχθεί με φθορίωση Σβαρτς (Swarts fluorination) εξαχλωροπροπενίου (CCl₃CCl=CCl₂).

Εφαρμογές

Το TFA αποτελεί πρόδρομη ένωση για πολλές άλλες φθοριούχες ενώσεις, όπως ο τριφθοραιθανικός ανυδρίτης [(CF₃CO)₂O], το τριφθοραιθανικό υπεροξύ (CF₃CO₃H) και η 2,2,2-τριφθοραιθανόλη (CF₃CH₂OH). Είναι αντιδραστήριο χρήσιμο για οργανικές συνθέσεις, γιατί έχει συνδυασμό από βολικές ιδιότητες: πτητικότητα, διαλυτότητα σε οργανικούς διαλύτες και σημαντική ισχύ ως οξύ. Μάλιστα, είναι λιγότερο οξειδωτικό από το θειικό οξύ (H₂SO₄), αλλά πολύ πιο εύκολα διαθέσιμο σε άνυδρη μορφή, σε σύγκριση με πολλά άλλα οξέα. Ωστόσο υπάρχει ένα (ενίοτε ανεπιθύμητο) εμπόδιο στη χρήση του: Το TFA σχηματίζει αζεοτροπικό μείγμα με το νερό, με κανονική θερμοκρασία βρασμού 105 °C).

To TFA χρησιμοποιείται πολύ ως ισχυρό οξύ που απομακρύνει την τριτοταγή βουτυλομάδα [Me₃C-], που χρησιμοποιείται ως ομάδα «προστασίας» των πλευρικών αλυσίδων κατά την πεπτιδική σύνθεση Fmoc. Ομοίως, χρησιμοποιείται και σε άλλες οργανικές συνθέσεις για να απομακρύνει την τριτοταγή βουτοξυκαρβονυλομάδα [Me₃COCO-], που είναι επίσης ομάδα προστασίας για κάποιες ενώσεις.

Σε χαμηλές συγκεντρώσεις, το TFA χρησιμοποιείται ως μέσο ιονικού ζευγαρώματος στην υγρή χρωματογραφία υψηλής πίεσης (HPLC) οργανικών ενώσεων, ιδιαίτερα πεπτιδίων και κάποιων σχετικά μικρού μοριακού βάρους πρωτεϊνών. Το TFA αποτελεί ευέλικτο διαλύτη για φασματογραφία πυρηνικού μαγνητικού συντονισμού (NMR-spectroscopy), για υλικά που είναι σταθερά σε όξινο περιβάλλον. Επίσης χρησιμοποιείται ως βαθμονομιτής στη φασματομετρία μάζας (mass spectrometry). Τέλος, το TFA χρησιμοποιήθηκε για την παραγωγή αλάτων του.

Πηγές

• Ν. Αλεξάνδρου, Γενική Οργανική Χημεία, ΘΕΣΣΑΛΟΝΙΚΗ 1985
• Α. Βάρβογλη, «Χημεία Οργανικών Ενώσεων», παρατηρητής, Θεσσαλονίκη 1991
• SCHAUM'S OUTLINE SERIES, ΟΡΓΑΝΙΚΗ ΧΗΜΕΙΑ, Μτφ. Α. Βάρβογλη, 1999
• Ασκήσεις και προβλήματα Οργανικής Χημείας Ν. Α. Πετάση 1982
• Πολυχρόνη Σ. Καραγκιοζίδη: Ονοματολογία οργανικών ενώσεων, Θεσσαλονίκη 1991, Έκδοση Β΄.
• Ν. Αλεξάνδρου, Α. Βάρβογλη, Δ. Νικολαΐδη: Χημεία Ετεροκυκλικών Ενώσεων, Θεσσαλονίκη 1985, Έκδοση Β΄.
• Δ. Νικολαΐδη: Ειδικά κεφάλαια Οργανικής Χημεία, Θεσσαλονίκη 1983.