Ορνιθίνη

Από τη Βικιπαίδεια, την ελεύθερη εγκυκλοπαίδεια
Μετάβαση στην πλοήγηση Πήδηση στην αναζήτηση
Ορνιθίνη
L-Ornithin2.svg
Ornithine ball-and-stick.png
Ονόματα
Ονοματολογία IUPAC
L-Ορνιθίνη
Άλλα ονόματα
(+) - (S) -2,5-Διαμινοβαλερικό οξύ
(+) - (S) -2,5-Διαμινοπεντανοϊκό οξύ
Αναγνωριστικά
70-26-8
ChEBI CHEBI:CHEBI:15729
ChEMBL ChEMBLChEMBL446143
ChemSpider 6026
DrugBank DB00129
Αριθμός_EC 200-731-7
Jmol 3Δ Πρότυπο Image
KEGG D08302
UNII E524N2IXA3
Εκτός αν σημειώνεται διαφορετικά, τα δεδομένα αφορούν υλικά υπό κανονικές συνθήκες (25°C, 100 kPa).
Infobox references

Η Ορνιθίνη είναι ένα μη πρωτεϊνογενετικό αμινοξύ το οποίο αποτελεί μέρος του κύκλου της ουρίας.[1]

Ρόλος στον κύκλο της ουρίας[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]

H ορνιθίνη είναι ένα κεντρικό μέρος στον κύκλο της ουρίας επειδή είναι προϊόν του ενζύμου αργινάσης στην L-αργινίνης, αυτό επιτρέπει την απόρριψη του περίσσιου αζώτου. Η ορνιθίνη ανακυκλώνεται και, κατά κάποιο τρόπο, είναι καταλύτης. Στην αρχή, η αμμωνία μετατρέπεται σε φωσφορικό καρβαμοΰλιο, τότε η ορνιθίνη μετατρέπεται σε ένα παράγωγο της ουρίας από την λίγαση του φωσφορικού καρβαμοϋλίου. Ένα άλλο άζωτο προστίθεται από το ασπαραγινικό οξύ, παράγοντας το φουμαρικό οξύ και η προκύπτουσα αργινίνη (ένωση γουανιδινίου) υδρολύεται πίσω στην ορνιθίνη, παράγοντας ουρία. Τα άζωτα της ουρίας προέρχονται από την αμμωνία και το ασπαραγινικό οξύ, και το άζωτο στην ορνιθίνη παραμένει ανέπαφο.[2]

Πηγές[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]

  1. Weast, Robert C., ed. (1981). CRC Handbook of Chemistry and Physics (62nd ed.). Boca Raton, FL: CRC Press. p. C-408. ISBN 0-8493-0462-8.
  2. Weber AL, Miller SL (1981). "Reasons for the occurrence of the twenty coded protein amino acids" (PDF). Journal of Molecular Evolution. 17 (5): 273–84. Bibcode:1981JMolE..17..273W. doi:10.1007/BF01795749. PMID 7277510. S2CID 27957755.