Μεθοκαρβαμόλη
 | |
| Ονομασία IUPAC | |
|---|---|
(RS)-2-υδροξυ-3-(2-μεθοξυφενοξυ)προπυλ-καρβαμιδικό οξύ | |
| Κλινικά δεδομένα | |
| Εμπορικές ονομασίες | Robaxin, Marbaxin, άλλα |
| AHFS/Drugs.com | monograph |
| MedlinePlus | a682579 |
| Δεδομένα άδειας |
|
| Κατηγορία ασφαλείας κύησης | |
| Οδοί χορήγησης | Δια πόσης, ενδοφλεβίως |
| Κυκλοφορία | |
| Κυκλοφορία |
|
| Φαρμακοκινητική | |
| Μεταβολισμός | Στο συκώτι |
| Βιολογικός χρόνος ημιζωής | 1.14–1.24 ώρες[3] |
| Κωδικοί | |
| Αριθμός CAS | 532-03-6  |
| Κωδικός ATC | M03BA03 M03BA53 M03BA73 |
| PubChem | CID 4107 |
| IUPHAR/BPS | 6829 |
| DrugBank | DB00423 |
| ChemSpider | 3964 |
| UNII | 125OD7737X |
| KEGG | D00402 |
| ChEBI | CHEBI:6832  |
| ChEMBL | CHEMBL1201117 |
| Χημικά στοιχεία | |
| Χημικός τύπος | C11H15NO5 |
| Μοριακή μάζα | 241,24 g·mol−1 |
O=C(OCC(O)COc1ccccc1OC)N | |
InChI=1S/C11H15NO5/c1-15-9-4-2-3-5-10(9)16-6-8(13)7-17-11(12)14/h2-5,8,13H,6-7H2,1H3,(H2,12,14) Key:GNXFOGHNGIVQEH-UHFFFAOYSA-N | |
| (verify) | |
Η μεθοκαρβαμόλη, διαθέσιμη υπό την εμπορική ονομασία Robaxin μεταξύ άλλων, είναι φάρμακο το οποίο χρησιμοποιείται για την θεραπεία του σύντομου μυοσκελετικού πόνου.[4][5] Μπορεί να χρησιμοποιηθεί μαζί με ξεκούραση, φυσική θεραπεία και φαρμακευτική αγωγή του πόνου.[6][7] Είναι λιγότερο προτιμώμενη για την αντιμετώπιση της οσφυαλγίας. Έχει περιορισμένη χρήση για την αντιμετώπιση της ρευματοειδούς αρθρίτιδας και τηςεγκεφαλικής παράλυσης.[8] Τα αποτελέσματα αρχίζουν να επιδρούν εντός μισής ώρας. Λαμβάνεται από το στόμα ή με ενδοφλέβια ένεση.
Οι κοινές παρενέργειες της μεθοκαρβαμόλης περιλαμβάνουν πονοκεφάλους, υπνηλία και ζάλη.[4][9] Στις σοβαρές παρενέργειες περιλαμβάνεται η αναφυλαξία, τα ηπατικά προβλήματα, η σύγχυση και οι επιληπτικές κρίσεις.[5] Δεν συνιστάται η χρήση της κατά την εγκυμοσύνη και το θηλασμό. Λόγω του κινδύνου τραυματισμού, η χρήση σκελετικών μυοχαλαρωτικών θα πρέπει γενικά να αποφεύγεται σε ηλικιωμένους ασθενείς. Η μεθοκαρβαμόλη είναι μυοχαλαρωτικό που δρα κεντρικά. Ο τρόπος λειτουργίας της είναι ασαφής, αλλά δεν φαίνεται να επηρεάζει τους μύες άμεσα.
Η χρήση της μεθοκαρβαμόλης εγκρίθηκε για ιατρικούς σκοπούς στις Ηνωμένες Πολιτείες το 1957.[4] Είναι διαθέσιμο ως γενόσημο φάρμακο.[5] Είναι σχετικά φθηνή (στοιχεία 2016(.[10] Το 2017, ήταν το 178ο πιο συνταγογραφούμενο φάρμακο στις ΗΠΑ με πάνω από τρία εκατομμύρια συνταγογραφήσεις.[11][12]
Παραπομπές[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]
- ↑ «Methocarbamol Use During Pregnancy». Drugs.com. 10 Απριλίου 2020. Ανακτήθηκε στις 19 Απριλίου 2020.
- ↑ «Robaxin-750 - Summary of Product Characteristics (SmPC)». (emc). 8 Αυγούστου 2017. Ανακτήθηκε στις 19 Απριλίου 2020.
- ↑ «Pharmacokinetics and protein binding of methocarbamol in renal insufficiency and normals». European Journal of Clinical Pharmacology 39 (2): 193–4. 1990. doi:. PMID 2253675. https://archive.org/details/sim_european-journal-of-clinical-pharmacology_1990-08_39_2/page/193.
- ↑ 4,0 4,1 4,2 «Methocarbamol Monograph for Professionals». Drugs.com. American Society of Health-System Pharmacists.
- ↑ 5,0 5,1 5,2 British national formulary : BNF 76 (76 έκδοση). Pharmaceutical Press. 2018. σελ. 1093. ISBN 9780857113382.
- ↑ «Robaxin- methocarbamol tablet, film coated». DailyMed. 18 Ιουλίου 2019. Ανακτήθηκε στις 19 Απριλίου 2020.
- ↑ «Robaxin- methocarbamol injection». DailyMed. 10 Δεκεμβρίου 2018. Ανακτήθηκε στις 19 Απριλίου 2020.
- ↑ Richards, Bethan L.; Whittle, Samuel L.; Buchbinder, Rachelle (2012-01-18). «Muscle relaxants for pain management in rheumatoid arthritis». The Cochrane Database of Systematic Reviews 1: CD008922. doi:. ISSN 1469-493X. PMID 22258993.
- ↑ «Methocarbamol». LiverTox: Clinical and Research Information on Drug-Induced Liver Injury. National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases. 30 Ιανουαρίου 2017.
- ↑ Fine, Perry G. (2016). The Hospice Companion: Best Practices for Interdisciplinary Care of Advanced Illness. Oxford University Press. σελ. PT146. ISBN 978-0-19-045692-4.
- ↑ «The Top 300 of 2020». ClinCalc. Ανακτήθηκε στις 11 Απριλίου 2020.
- ↑ «Methocarbamol - Drug Usage Statistics». ClinCalc. Ανακτήθηκε στις 11 Απριλίου 2020.