Ψιλοκυβίνη

Ψιλοκυβίνη
Ονομασία IUPAC
	[3-[2-(dimethylamino)ethyl]-1H-indol-4-yl] dihydrogen phosphate
Κλινικά δεδομένα
Πιθανότητα; εξάρτησης	Χαμηλή
Οδοί; χορήγησης	Στοματικά (PO), Ενδοφλεβίως (IV)
Κυκλοφορία
Κυκλοφορία	AU: Απαγορευμένη (S9) ; CA: Schedule III ; UK: Class A ; US: Schedule I ; Έχει ερευνηθεί για την αντιμετώπιση Αγχωδών Διαταραχών και Μελανώματος σταδίου IV - τον Νοέμβριο 2019 έλαβε Breakthrough Therapy status από τον FDA;
Φαρμακοκινητική
Μεταβολισμός	Ήπαρ
Μεταβολίτες	Ψιλοκίνη
Βιολογικός χρόνος ημιζωής	Στοματικά: 163±64 min Ενδοφλεβίως: 74.1±19.6
Απέκκριση	Ούρα
Κωδικοί
Αριθμός CAS	520-52-5
PubChem	CID 10624
DrugBank	DB11664
ChemSpider	10178
UNII	2RV7212BP0
KEGG	C07576
ChEBI	CHEBI:8614
ChEMBL	CHEMBL194378
Χημικά στοιχεία
Χημικός τύπος	C12H17N2O4P
Μοριακή μάζα	284.25
	SMILES CN(C)CCC1=CNC2=C1C(=CC=C2)OP(=O)(O)O;
	InChI InChI=1S/C12H17N2O4P/c1-14(2)7-6-9-8-13-10-4-3-5-11(12(9)10)18-19(15,16)17/h3-5,8,13H,6-7H2,1-2H3,(H2,15,16,17); Key:QVDSEJDULKLHCG-UHFFFAOYSA-N
Φυσικά στοιχεία
Σημείο τήξης	220–228 °C (428–442 °F)
Υδροδιαλυτότητα	Σε νερό, 2,0Χ10+3 mg/L στους 25°C mg/mL (20 °C)

Η ψιλοκυβίνη είναι μια φυσική ψυχοτρόπος ουσία, που παράγεται κυρίως από είδη μανιταριών του γένους Psilocybe. Η ψιλοκυβίνη στον ανθρώπινο οργανισμό μετατρέπεται γρήγορα σε ψιλοκίνη, η οποία έχει παρόμοιες ψυχοτρόπες ιδιότητες με το LSD, τη μεσκαλίνη και το DMT. Οι επιδράσεις της στον οργανισμό περιλαμβάνουν την ευφορία, τις οπτικές παραισθήσεις, την αλλαγή της αντίληψης, τη μεταβολή της αίσθησης του χρόνου.^[5] Πιθανές δυσάρεστες παρενέργειες της ψιλοκυβίνης είναι η ναυτία και οι κρίσεις πανικού.^[6]

Εξωτερικοί σύνδεσμοι

Τα μαγικά μανιτάρια «απαλύνουν την κατάθλιψη και τον φόβο του θανάτου in.gr (1/12/2016)

Παραπομπές

↑ ^1,0 ^1,1 «PubChem Compound Summary Psilocybine».
↑ ^2,0 ^2,1 ^2,2 «The pharmacology of psilocybin». Addiction Biology 7 (4): 357–364. 2002. doi:10.1080/1355621021000005937. PMID 14578010.
↑ «Drug Bank online Psilocybin».
↑ ^4,0 ^4,1 Rang and Dale's pharmacology. Elsevier. 2020.
↑ Griffiths, Roland R; Johnson, Matthew W; Richards, William A; Richards, Brian D; Jesse, Robert; MacLean, Katherine A; Barrett, Frederick S; Cosimano, Mary P και άλλοι. (2018-1). «Psilocybin-occasioned mystical-type experience in combination with meditation and other spiritual practices produces enduring positive changes in psychological functioning and in trait measures of prosocial attitudes and behaviors». Journal of Psychopharmacology (Oxford, England) 32 (1): 49–69. doi:10.1177/0269881117731279. ISSN 0269-8811. PMID 29020861. PMC 5772431. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5772431/.
↑ Passie, Torsten; Seifert, Juergen; Schneider, Udo; Emrich, Hinderk (2002). «The pharmacology of psilocybin». Addiction Biology 7 (4). doi:10.1080/1355621021000005937.

[PubChem_Compound_Summary_Psilocybine-1] 1,0 ^1,1 «PubChem Compound Summary Psilocybine».

[Passie2002-2] 2,0 ^2,1 ^2,2 «The pharmacology of psilocybin». Addiction Biology 7 (4): 357–364. 2002. doi:10.1080/1355621021000005937. PMID 14578010.

[Drug_Bank_online-3] «Drug Bank online Psilocybin».

[Rang_and_Dale's_pharmacology-4] 4,0 ^4,1 Rang and Dale's pharmacology. Elsevier. 2020.

[5] Griffiths, Roland R; Johnson, Matthew W; Richards, William A; Richards, Brian D; Jesse, Robert; MacLean, Katherine A; Barrett, Frederick S; Cosimano, Mary P και άλλοι. (2018-1). «Psilocybin-occasioned mystical-type experience in combination with meditation and other spiritual practices produces enduring positive changes in psychological functioning and in trait measures of prosocial attitudes and behaviors». Journal of Psychopharmacology (Oxford, England) 32 (1): 49–69. doi:10.1177/0269881117731279. ISSN 0269-8811. PMID 29020861. PMC 5772431. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5772431/.

[6] Passie, Torsten; Seifert, Juergen; Schneider, Udo; Emrich, Hinderk (2002). «The pharmacology of psilocybin». Addiction Biology 7 (4). doi:10.1080/1355621021000005937.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]