C-αντιδρώσα πρωτεΐνη

Από τη Βικιπαίδεια, την ελεύθερη εγκυκλοπαίδεια
Μοντέλο της πρωτεΐνης

Η C-αντιδρώσα πρωτεΐνη (CRP) είναι πρωτεΐνη του αίματος, τα επίπεδα της οποίας αυξάνονται γρήγορα σε απόκριση φλεγμονής. Για τον λόγο αυτό χαρακτηρίζεται ως πρωτεΐνη οξείας φάσης, όρος που χαρακτηρίζει εκείνες τις πρωτεΐνες που η συγκέντρωση τους αυξάνει κατά τουλάχιστον 25% κατά την διάρκεια της φλεγμονής. Ο ρόλος της είναι να συνδέεται με την φωσφοχολίνη, μία πρωτεΐνη που βρίσκεται στην επιφάνεια νεκρών κυττάρων και βακτηρίων. Η σύνδεση αυτή προκαλεί την ενεργοποίηση του συστήματος συμπληρώματος μέσω του συμπλόκου C1q.[1] Η CRP συντίθεται από το ήπαρ[2] ως απάντηση σε παράγοντες που απελευθερώνονται από τα μακροφάγα και τα λιποκύτταρα.[3] Είναι μέλος της οικογένειας των πετραξίνων πρωτεϊνών. Δεν έχει σχέση με το C-πεπτίδιο ή την πρωτεΐνη C.

Ιστορία και ονοματολογία[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]

Η πρωτεΐνη CRP ανακαλύφθηκε το 1930 από τους Γουίλιαμ Σ. Τίλετ και Τόμας Φράνσις[4] οι οποίοι πρώτοι την προσδιόρισαν στον ορό ασθενών που έπασχαν από πνευμονοκοκκική πνευμονία, όπου η CRP ήταν συνδεδεμένη με τον C-πολυσακχαρίτη του κυτταρικού τοιχώματος του πνευμονιοκόκκου.[5][6] Αρχικά θεωρούταν ότι ήταν παθολογική έκκριση μιας σειράς ασθενειών, συμπεριλαμβανομένου και του καρκίνου, όμως η ανακάλυψη της παραγωγής της στο ήπαρ έδειξε ότι αποτελεί αυτόχθονη πρωτεΐνη.[7][8][9]

Γενετική και βιοχημεία[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]

Το γονίδιο της CRP βρίσκεται στο πρώτο χρωμόσωμα (1q23.2[10]). Η CRP είναι μια πρωτεΐνη 224 αμινοξέων[11] με μοριακό βάρος 25.106 Da. Το σχήμα της πρωτεΐνης είναι ένας δακτυλιοειδής πενταμερής δίσκος και είναι μέλος της μικρής οικογένειας των πεντραξινών πρωτεϊνών.

Λειτουργία[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]

Η απόκριση οξείας φάσεως εμφανίζεται σε ένα ευρύ φάσμα από οξείες και χρόνιες φλεγμονώδεις καταστάσεις όπως βακτηριακές, ιικές, μυκητιακές, ρευματικές και άλλες φλεγμονώδεις ασθένειες, κακοήθεια καθώς και τραυματισμό ή νέκρωση των ιστών.[12] Οι καταστάσεις αυτές προκαλούν την απελευθέρωση της ιντερλευκίνης-6 και άλλων κυτοκινών που ενεργοποιούν την σύνθεση της CRP και του ινωδογόνου από το ήπαρ. Κατά την διάρκεια της οξείας φάσης, τα επίπεδα της CRP, αυξάνονται ταχέως εντός 2 ωρών από οξεία προσβολή φτάνοντας στη μέγιστη τιμή τους σε 48 ώρες. Με την απόκρισης της οξείας φάσης η CRP μειώνεται σε ένα σχετικά σύντομο χρόνο ημιζωής 18 ωρών.[12]

Κλινική σημασία[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]

Ο προσδιορισμός της CRP χρησιμεύει στη διάγνωση μολυσματικών και φλεγμονωδών καταστάσεων. Οι γρήγορες χαρακτηριστικές αυξήσεις της CRP συμβαίνουν μετά από φλεγμονή, μόλυνση, τραύμα, νέκρωση ιστού, κακοήθειες και αυτοάνοσες διαταραχές. Λόγω του μεγάλου αριθμού των συνθηκών που μπορούν να αυξήσουν τα επίπεδα της CRP, η αύξηση της CRP δεν υποδεικνύει μια συγκεκριμένη ασθένεια. Π.χ. αυξάνει στη ρευματοειδή αρθρίτιδα, στη ρευματική πολυμυαλγία ή στη γιγαντοκυτταρική αρτηρίτιδα.

Ο ρόλος της CRP είναι να δεσμεύει τη φωσφοχολίνη που εκφράζεται στην επιφάνεια των νεκρών κυττάρων και των βακτηρίων προκειμένου να ενεργοποιήσει το σύστημα συμπληρώματος και να ενισχύει την φαγοκυττάρωση από τα μακροφάγα. Έτσι, η CRP συμμετέχει στην εκκαθάριση των νεκρωτικών και αποπτωτικών κυττάρων. Η προσαύξηση αυτή οφείλεται σε μια αύξηση της IL-6 στο πλάσμα του αίματος, το οποίο παράγεται κυρίως από μακροφάγα,[2] αλλά και από λιποκύτταρα.[3] Στα μικρόβια η CRP συνδέεται με τη φωσφοχολίνη. Θεωρείται ότι βοηθάει στη σύνδεση του συμπληρώματος σε ξένα και κατεστραμμένα κύτταρα και ενισχύει την φαγοκυττάρωση από τα μακροφάγα, τα οποία εκφράζουν έναν υποδοχέα για την CRP.

Ο χρόνος ημιζωής της CRP είναι σταθερός, και επομένως το επίπεδό της καθορίζεται κυρίως από το ρυθμό παραγωγής της (καθώς και από τη δριμύτητα της αιτίας κατακρήμνισης).

Η σκληροδερμία, η πολυμυοσίτιδα και η δερματομυοσίτιδα προκαλούν συχνά μικρή ή καμία απόκριση CRP. Τα επίπεδα της CRP έχουν επίσης την τάση να μην αυξάνονται σε συστηματικό ερυθηματώδη λύκο (ΣΕΛ) εκτός αν υπάρχει φλεγμονή ορωδών ιστών ή υμενίτιδα. Αύξηση της CRP σε απουσία κλινικά σημαντικής φλεγμονής μπορεί να συμβεί σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια. Το επίπεδο της CRP είναι ένας ανεξάρτητος παράγοντας κινδύνου για αρτηριοσκληρωτική νόσο. Ασθενείς με υψηλές συγκεντρώσεις CRP είναι πιο πιθανό να αναπτύξουν εγκεφαλικό επεισόδιο, έμφραγμα του μυοκαρδίου και σοβαρή περιφερική αγγειακή νόσο.[13]

Ρόλος στη καρδιαγγειακή νόσο[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]

Πρόσφατες έρευνες δείχνουν ότι οι ασθενείς με αυξημένα επίπεδα της CRP έχουν αυξημένες πιθανότητες να πάθουν διαβήτη,[14][15] υπέρταση και καρδιαγγειακή νόσο. Μια μελέτη σε 700 νοσηλευτές έδειξε ότι όσοι βρίσκονται στο υψηλότερο τεταρτημόριο κατανάλωσης των trans - λιπαρών οξέων είχαν αυξημένα επίπεδα CRP κατά 73% σε σχέση με εκείνα στο χαμηλότερο τεταρτημόριο.[16] Παρά το γεγονός ότι μια ομάδα ερευνητών έδειξε ότι η CRP είναι μικρής μόνο σημασίας παράγοντας κινδύνου για καρδιαγγειακή νόσο,[17] αυτή η μελέτη (γνωστή ως μελέτη του Ρέικιαβικ) βρέθηκε να έχει οργανωτικά προβλήματα σε σχέση με το τύπο της ανάλυσης, τα χαρακτηριστικά του πληθυσμού που μελετήθηκε, και ακολούθησε εξαιρετικά πολύ χρόνος, ο οποίος μπορεί να είχε μειώσει την σύνδεση μεταξύ της CRP και των μελλοντικών εκβάσεων.[18] Άλλες μελέτες έχουν δείξει ότι η CRP μπορεί να επιδεινώσει την ισχαιμική νέκρωση ότι η αναστολή της CRP μπορεί να είναι μια ασφαλής και αποτελεσματική θεραπεία για έμφραγμα και εγκεφαλικά εμφράγματα, αν και μέχρι στιγμής, αυτό έχει αποδειχθεί μόνο σε ζωικά μοντέλα.[19]

Έχει διατυπωθεί η υπόθεση ότι τα υψηλά επίπεδα CRP μπορεί να οφείλονται στις στατίνες. Αυτό βασίζεται στη μελέτη JUPITER, που διαπίστωσε ότι τα αυξημένα επίπεδα CRP δεν επωφελούνται από υπερλιπιδαιμία.[2][20] Οι στατίνες επιλέχθηκαν επειδή έχουν αποδειχθεί ότι μειώνουν τα επίπεδα της CRP.[21][22] Μια μεταγενέστερη έρευνα, ωστόσο δεν κατάφερε να αποδείξει ότι η CRP ήταν χρήσιμη για τον προσδιορισμό του οφέλους της στατίνης.[23]

Σε μια ανάλυση 20 μελετών στις οποίες συμμετείχαν 1.466 ασθενείς με στεφανιαία νόσο, τα επίπεδα της CRP βρέθηκαν να μειώνονται μετά τις παρεμβάσεις της άσκησης. Μεταξύ αυτών των μελετών, υψηλότερες συγκεντρώσεις CRP ή μειωμένα λιπιδικά προφίλ πριν από την άσκηση αρχή συσχετίστηκαν με μεγαλύτερη μείωση της CRP.[24]

Η αρτηριακή καταστροφή είναι αποτέλεσμα της εισβολής των λευκών αιμοσφαιρίων και της φλεγμονής εντός του τοιχώματος. Η CRP είναι ένας γενικός δείκτης για φλεγμονή και μόλυνση, έτσι ώστε να μπορεί να χρησιμοποιηθεί σαν ένα πολύ ισχυρό μέσο μεσολάβησης για τον κίνδυνο καρδιακής νόσου. Επειδή πολλά πράγματα μπορούν να προκαλέσουν αυξημένη CRP, η CRP δεν είναι πολύ συγκεκριμένος προγνωστικός δείκτης.[25][26] Ωστόσο, ένα επίπεδο πάνω από 2,4 mg/L έχει συσχετισθεί με ένα διπλάσιο κίνδυνο εκδήλωσης στεφανιαίας νόσου σε σύγκριση με τα επίπεδα κάτω από 1 mg/L, όπου οι ασθενείς είχαν διαγνωστεί με ασταθή στηθάγχη. Ωστόσο, αν τα αυξημένα επίπεδα CRP έχουν κάποια προγνωστική αξία για τα οξέα στεφανιαία επεισόδια στο γενικό πληθυσμό όλων των ηλικιών παραμένει ασαφής.[27]

Ρόλος στον καρκίνο[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]

Ο ρόλος της φλεγμονής στον καρκίνο δεν είναι ευρέως γνωστός. Μερικά όργανα του σώματος δείχνουν αυξημένο κίνδυνο καρκίνου όταν είναι σε χρόνια φλεγμονή.[28] Σε δείγματα αίματος ατόμων με καρκίνο του παχέος εντέρου βρέθηκε ότι η μέση συγκέντρωση CRP ήταν γύρω στο 2,69 mg/l. Τα άτομα που δεν έπασχαν από καρκίνο του παχέος εντέρου είχαν μέσο όρο συγκέντρωσης 1,97 mg/l. Η διαφορά ήταν στατιστικά σημαντική. Αυτά τα ευρήματα συμφωνούν με προηγούμενες μελέτες που δείχνουν ότι τα αντι-φλεγμονώδη φάρμακα θα μπορούσαν να μειώσουν τον κίνδυνο εμφάνισης καρκίνου του παχέος εντέρου.

Διαγνωστική αξία[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]

Η CRP χρησιμοποιείται κυρίως ως ένας δείκτης φλεγμονής. Εκτός από την ηπατική ανεπάρκεια υπάρχουν λίγοι άλλοι γνωστοί παράγοντες που παρεμβαίνουν στην παραγωγή της CRP.[2] Η ιντερφερόνη Α αναστέλει την παραγωγή crp στα ηπατοκύτταρα, οπότε εξηγεί τα σχετικά χαμηλά επίπεδα CRP κατά τη διάρκεια ιογενών λοιμώξεων σε σχέση με τις βακτηριακές λοιμώξεις.[29]

Μέτρηση και χαρτογράφηση των τιμών CRP μπορούν να αποδειχθούν χρήσιμες στον προσδιορισμό της προόδου της νόσου ή της αποτελεσματικότητας των θεραπειών. Για την ανίχνευση της CRP στο αίμα χρησιμοποιείται σωληνάριο χωρίς αντιπηκτικό και αναλύεται σε ένα κλινικό εργαστήριο. Διάφορες αναλυτικές μέθοδοι είναι διαθέσιμες για τον προσδιορισμό CRP, όπως ELISA, ταχεία ανοσοδιάχυση και οπτική συγκόλληση.

Στο εμπόριο κυκλοφορεί μία δοκιμασία υψηλής ευαισθησίας γνωστή και ως hs-CRP που μετρά τα επίπεδα της CRP με τη χρήση νεφελομέτρου. Η δοκιμή δίνει αποτελέσματα σε 25 λεπτά με μια ευαισθησία έως 0,04 mg/L. Η φυσιολογική τιμή της συγκέντρωσης σε ορό αίματος υγιούς ατόμου είναι συνήθως χαμηλότερη από 10 mg/L, με ελαφρά αύξηση της γήρανσης. Τα υψηλότερα επίπεδα που βρέθηκαν ήταν σε γυναίκες σε προχωρημένη εγκυμοσύνη, σε ήπια φλεγμονή και σε ιογενείς λοιμώξεις (10 - 40 mg/L), σε ενεργή φλεγμονή, σε βακτηριακή λοίμωξη (40 - 200 mg/L), σε σοβαρές βακτηριακές λοιμώξεις και σε εγκαύματα (> 200 mg/L).[30]

Η CRP είναι πιο ευαίσθητη και ακριβής αντανάκλαση της απόκρισης της οξείας φάσης από την ταχύτητα καθίζησης ερυθρών αιμοσφαιρίων (ΤΚΕ).[31] Ο χρόνος ημιζωής της CRP είναι σταθερός. Συνεπώς, τα επίπεδα της CRP προσδιορίζονται κυρίως από το ρυθμό παραγωγής. Τις πρώτες 24 ώρες, η ΤΚΕ μπορεί να είναι φυσιολογική και η CRP αυξημένη. Η CRP επιστρέφει πιο γρήγορα εντός των φυσιολογικών ορίων από την ΤΚΕ ως απόκριση στην θεραπεία.[12] Παρόμοια διαγνωστική αξία με την CRP έχει και το αμυλοειδές Α που αποτελεί και αυτός δείκτη που ανταποκρίνεται γρήγορα σε παρόμοιες περιπτώσεις.

Παραπομπές[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]

  1. ↑ «The physiological structure of human C-reactive protein and its complex with phosphocholine». Structure 7 (2): 169–77. February 1999. doi:10.1016/S0969-2126(99)80023-9. PMID 10368284. 
  2. ↑ 2,0 2,1 2,2 2,3 «C-reactive protein: a critical update». The Journal of Clinical Investigation 111 (12): 1805–12. June 2003. doi:10.1172/JCI18921. PMID 12813013. PMC 161431. https://archive.org/details/sim_journal-of-clinical-investigation_2003-06_111_12/page/1805. 
  3. ↑ 3,0 3,1 «Adipokines: molecular links between obesity and atheroslcerosis». American Journal of Physiology. Heart and Circulatory Physiology 288 (5): H2031–41. May 2005. doi:10.1152/ajpheart.01058.2004. PMID 15653761. 
  4. ↑ «Serological reactions in pneumonia with a nonprotein somatic fraction of pneumococcus». The Journal of Experimental Medicine 52 (4): 561–71. September 1930. doi:10.1084/jem.52.4.561. PMID 19869788. 
  5. ↑ Ananthanarayan R, Paniker CJ (1978). Ananthanarayan and Paniker's Textbook of Microbiology (7th έκδοση). Himayatnagar, Hyderabad: Orient Longman. σελ. 218. ISBN 9788125028086. 
  6. ↑ Levine M (2011). «Chapter 13: Chronic Periodontitis». Topics in Dental Biochemistry. Berlin, Heidelberg: Springer. ISBN 978-3-540-88115-5. C-reactive protein (CRP) was originally identified as binding to the phosphocholine attachment site of capsular polysaccharide (C-polysaccharide) from Streptococcus pneumoniae. 
  7. ↑ Kennelly PJ, Murray RF, Rodwell VW, Botham KM (2009). Harper's illustrated biochemistry. McGraw-Hill Medical. ISBN 978-0-07-162591-3. 
  8. ↑ Pincus MR, McPherson RA, Henry JB (2007). Henry's clinical diagnosis and management by laboratory methods. Saunders Elsevier. ISBN 978-1-4160-0287-1. 
  9. ↑ Ratey JJ, Noskin GA, Braun R, Hanley EN Jr, McInnes IB, Ruddy S (2008). Kelley's Textbook of Rheumatology: 2-Volume Set, Expert Consult: Online and Print (Textbook of Rheumatology (Kelley's)(2 Vol)). Philadelphia: Saunders. ISBN 978-1-4160-3285-4. 
  10. ↑ «CRP C-reactive protein [Homo sapiens]». Entrez Gene. National Center for Biotechnology Information (NCBI), U.S. National Library of Medicine. 
  11. ↑ «#CAA39671». NCBI Entrez Protein. 
  12. ↑ 12,0 12,1 12,2 «Erythrocyte Sedimentation Rate and C-reactive Protein Measurements and Their Relevance in Clinical Medicine». Wisconsin Medical Journal (WMJ) 115 (6): 317–21. December 2016. PMID 29094869. Αρχειοθετήθηκε από το πρωτότυπο στις 2018-02-18. https://web.archive.org/web/20180218150632/http://www.wisconsinmedicalsociety.org/_WMS/publications/wmj/pdf/115/6/317.pdf. Ανακτήθηκε στις 2019-08-04. 
  13. ↑ «C-reactive protein: a new risk assessment tool for cardiovascular disease». The Journal of the American Osteopathic Association 105 (9): 409–16. September 2005. PMID 16239491. Αρχειοθετήθηκε από το πρωτότυπο στις 2012-01-10. https://web.archive.org/web/20120110071000/http://www.jaoa.org/content/105/9/409.full. Ανακτήθηκε στις 2013-02-10. 
  14. ↑ «C-reactive protein, interleukin 6, and risk of developing type 2 diabetes mellitus». JAMA 286 (3): 327–34. July 2001. doi:10.1001/jama.286.3.327. PMID 11466099. 
  15. ↑ «Genetic variation, C-reactive protein levels, and incidence of diabetes». Diabetes 56 (3): 872–8. March 2007. doi:10.2337/db06-0922. PMID 17327459. https://archive.org/details/sim_diabetes_2007-03_56_3/page/872. 
  16. ↑ «Consumption of trans fatty acids is related to plasma biomarkers of inflammation and endothelial dysfunction». The Journal of Nutrition 135 (3): 562–6. March 2005. doi:10.1093/jn/135.3.562. PMID 15735094. https://archive.org/details/sim_journal-of-nutrition_2005-03_135_3/page/562. 
  17. ↑ «C-reactive protein and other circulating markers of inflammation in the prediction of coronary heart disease». The New England Journal of Medicine 350 (14): 1387–97. April 2004. doi:10.1056/NEJMoa032804. PMID 15070788. 
  18. ↑ Koenig, Wolfgang (2006). "C-reactive protein - a critical cardiovascular risk marker" Αρχειοθετήθηκε 2012-07-23 at Archive.is. CRPhealth.com.
  19. ↑ «Targeting C-reactive protein for the treatment of cardiovascular disease». Nature 440 (7088): 1217–21. April 2006. doi:10.1038/nature04672. PMID 16642000. Bibcode: 2006Natur.440.1217P. 
  20. ↑ «Rosuvastatin to prevent vascular events in men and women with elevated C-reactive protein». The New England Journal of Medicine 359 (21): 2195–207. November 2008. doi:10.1056/NEJMoa0807646. PMID 18997196. 
  21. ↑ «Effects of atorvastatin and rosuvastatin on high-sensitivity C-reactive protein and lipid profile in obese type 2 diabetes mellitus patients». Journal of Pharmacology & Pharmacotherapeutics 2 (4): 261–5. October 2011. doi:10.4103/0976-500X.85954. PMID 22025854. 
  22. ↑ «Effect of hydroxymethyl glutaryl coenzyme a reductase inhibitor therapy on high sensitive C-reactive protein levels». Circulation 103 (15): 1933–5. April 2001. doi:10.1161/01.CIR.103.15.1933. PMID 11306519. 
  23. ↑ «C-reactive protein concentration and the vascular benefits of statin therapy: an analysis of 20,536 patients in the Heart Protection Study». Lancet 377 (9764): 469–76. February 2011. doi:10.1016/S0140-6736(10)62174-5. PMID 21277016. 
  24. ↑ «Exercise intervention and inflammatory markers in coronary artery disease: a meta-analysis». American Heart Journal 163 (4): 666–76.e1–3. April 2012. doi:10.1016/j.ahj.2011.12.017. PMID 22520533. https://archive.org/details/sim_american-heart-journal_2012-04_163_4/page/666. 
  25. ↑ «Narrative review: Assessment of C-reactive protein in risk prediction for cardiovascular disease». Annals of Internal Medicine 145 (1): 35–42. July 2006. doi:10.7326/0003-4819-145-1-200607040-00129. PMID 16818927. Αρχειοθετήθηκε από το πρωτότυπο στις 2008-04-17. https://web.archive.org/web/20080417140838/http://www.annals.org/cgi/content/full/0000605-200607040-00129v1. Ανακτήθηκε στις 2008-05-01. 
  26. ↑ «Within-person variability in high-sensitivity C-reactive protein». Archives of Internal Medicine 172 (19): 1519–21. October 2012. doi:10.1001/archinternmed.2012.3712. PMID 22945505. 
  27. ↑ Goldman L (2011). Goldman's Cecil Medicine (24th έκδοση). Philadelphia: Elsevier Saunders. σελίδες 54. ISBN 978-1437727883. 
  28. ↑ «Inflammation, a key event in cancer development». Molecular Cancer Research 4 (4): 221–33. April 2006. doi:10.1158/1541-7786.MCR-05-0261. PMID 16603636. 
  29. ↑ «Interferon-alpha mediates suppression of C-reactive protein: explanation for muted C-reactive protein response in lupus flares?». Arthritis and Rheumatism 60 (12): 3755–60. December 2009. doi:10.1002/art.25042. PMID 19950271. 
  30. ↑ «What's new in Emergencies Trauma and Shock? C-reactive protein as a potential clinical biomarker for influenza infection: More questions than answers». Journal of Emergencies, Trauma, and Shock 5 (2): 115–7. April 2012. doi:10.4103/0974-2700.96477. PMID 22787338. 
  31. ↑ «Preliminary case-control study to evaluate diagnostic values of C-reactive protein and erythrocyte sedimentation rate in differentiating active Crohn's disease from intestinal lymphoma, intestinal tuberculosis and Behcet's syndrome». The American Journal of the Medical Sciences 346 (6): 467–72. December 2013. doi:10.1097/MAJ.0b013e3182959a18. PMID 23689052. https://archive.org/details/sim_american-journal-of-the-medical-sciences_2013-12_346_6/page/467. [Αναξιόπιστη πηγή]

Βιβλιογραφία[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]

  • Καρκαλούσος Π. Εργαστηριακές ασκήσεις ανοσολογίας. ΤΕΙ Αθηνών, Τμήμα Ιατρικών Εργαστηρίων, Έκδοση τέταρτη, Αθήνα 2012
Ανακτήθηκε από "https://el.wikipedia.org/w/index.php?title=C-αντιδρώσα_πρωτεΐνη&oldid=10247087"