Μετάβαση στο περιεχόμενο

Ενκοραφενίμπη

Από τη Βικιπαίδεια, την ελεύθερη εγκυκλοπαίδεια
(Ανακατεύθυνση από Encorafenib)
Ενκοραφενίμπη
Ονομασία IUPAC
Μεθυλ [(2S)-1-{[4-(3-{5-χλωρο-2-φθορο-3-[(μεθυλσουλφονυλ)αμινο]φαινυλ}-1-ισοπροπυλ-1Η-πυραζολ-4-υλ)-2- πυριμιδινυλ]αμινο}-2-προπανυλ]καρβαμικό
Κλινικά δεδομένα
Εμπορικές ονομασίεςBraftovi
AHFS/Drugs.commonograph
MedlinePlusa618040
Δεδομένα άδειας
Κατηγορία ασφαλείας κύησης
  • AU: A/B1/B2/B3/C/D/X
Οδοί
χορήγησης
Από του στόματος χορήγηση
Κωδικοί
Αριθμός CAS1269440-17-6
Κωδικός ATCL01EC03
PubChemCID 50922675
DrugBankDB11718
ChemSpider28536139
UNII8L7891MRB6
KEGGD11053
ChEMBLCHEMBL3301612
ΣυνώνυμαLGX818
Χημικά στοιχεία
Χημικός τύποςC22H27ClFN7O4S
Μοριακή μάζα540,01 g·mol−1

Η ενκοραφενίμπη, (αγγλικά: Encorafenib) που πωλείται με την εμπορική ονομασία Braftovi, είναι φάρμακο για τη θεραπεία ορισμένων καρκίνων μελανώματος. Είναι ένας μικρομοριακός αναστολέας της BRAF πρωτεΐνης, που στοχεύει βασικά ένζυμα στο μονοπάτι σηματοδότησης MAPK. Αυτή η οδός εμφανίζεται σε πολλούς διαφορετικούς τύπους καρκίνου, συμπεριλαμβανομένου του μελανώματος και του καρκίνου του παχέος εντέρου. Η ουσία αναπτύχθηκε από τη Novartis και στη συνέχεια από την Array BioPharma. Τον Ιούνιο του 2018, εγκρίθηκε από τον FDA σε συνδυασμό με Μπινιμετινίμπη για τη θεραπεία ασθενών με ανεγχείρητο ή μεταστατικό μελάνωμα θετικό στη μετάλλαξη BRAF V600E ή V600K .

Οι πιο συχνές (≥25%) ανεπιθύμητες ενέργειες περιλαμβάνουν κόπωση, ναυτία, διάρροια, έμετο, κοιλιακό άλγος και αρθραλγία.

Ενδείξεις[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]

Τον Οκτώβριο του 2023, ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ ενέκρινε την Ενκοραφενίμπη σε συνδυασμό με Μπινιμετινίμπη για ενήλικες με μεταστατικό μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (NSCLC) με μετάλλαξη BRAF V600E, όπως ανιχνεύθηκε από τεστ εγκεκριμένο από τον FDA.

Φαρμακολογία[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]

Η Ενκοραφενίμπη δρα ως ανταγωνιστικός για το ATP αναστολέας της RAF κινάσης, μειώνοντας τη φωσφορυλίωση από την ERK και την προς τα κάτω ρύθμιση της Κυκλίνης D1 (CyclinD1). Αυτό διακόπτει τον κυτταρικό κύκλο στη φάση G1, προκαλώντας γήρανση χωρίς απόπτωση. Επομένως, είναι αποτελεσματική μόνο σε μελανώματα με μετάλλαξη BRAF, τα οποία αποτελούν το 50% όλων των μελανωμάτων. Ο χρόνος ημιζωής αποβολής του φαρμάκου από το πλάσμα είναι περίπου 6 ώρες, και συμβαίνει κυρίως μέσω του μεταβολισμού μέσω των ενζύμων του κυτοχρώματος P450.[1]

Παραπομπές[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]

  1. «Encorafenib». go.drugbank.com (στα Αγγλικά). Ανακτήθηκε στις 30 Ιανουαρίου 2024. 

Εξωτερικοί σύνδεσμοι[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]

  • Πολυμέσα σχετικά με το θέμα Encorafenib στο Wikimedia Commons