Εξίσωση Χέντερσον-Χάσελμπαχ

Από τη Βικιπαίδεια, την ελεύθερη εγκυκλοπαίδεια
Πήδηση στην πλοήγηση Πήδηση στην αναζήτηση

Στη χημεία, η εξίσωση Χέντερσον-Χάσελμπαχ (Henderson–Hasselbalch equation) περιγράφει την παραγωγή του pH ως μέτρου της οξύτητας (χρησιμοποιώντας το pKa, τον αρνητικό δεκαδικό λογάριθμο της σταθεράς διάστασης οξέος) σε βιολογικά και χημικά συστήματα. Η εξίσωση είναι επίσης χρήσιμη για την εκτίμηση του pH ενός ρυθμιστικού διαλύματος και την εύρεση του pH της ιοντικής ισορροπίας στις αντιδράσεις οξέος-βάσης (χρησιμοποιείται πλατιά για τον υπολογισμό του ισοηλεκτρικού σημείου των πρωτεϊνών).

Η εξίσωση δίνεται από τον τύπο:

όπου, [HA] είναι η γραμμομοριακότητα κατ΄ όγκο του αδιάστατου ασθενούς οξέος, [A⁻] είναι η μοριακή συγκέντρωση (molarity, M) της συζυγούς βάσης αυτού του οξέος και is where είναι η σταθερά διάστασης, δηλαδή:

για την γενική θεωρία οξέων-βάσεων κατά Μπρόνστεντ-Λόρι:

Σε αυτές τις εξισώσεις, το δηλώνει την ιοντική μορφή του σχετικού οξέος. Οι ποσότητες σε αγκύλες όπως [βάση] και [οξύ] δηλώνουν τη μοριακή συγκέντρωση της περιεχομένης ποσότητας.

Για τις βάσεις[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]

Για την τυπική εξίσωση βάσης:[1]

Μια δεύτερη μορφή της εξίσωσης, γνωστή ως εξίσωση Χέιλμαν (Heylman), εκφράζεται με όρους όπου είναι η σταθερά διάστασης βάσης:

Ανάλογα προς τις παραπάνω εξισώσεις, ισχύει η παρακάτω εξίσωση:

όπου BH+ δηλώνει το συζυγές οξύ της αντίστοιχης βάσης B. Χρησιμοποιώντας τις ιδιότητες αυτών των όρων στους 25 βαθμούς Κελσίου, μπορεί κάποιος να συνθέσει μια εξίσωση για το pH βασικών διαλυμάτων με όρους pKa και pH:

Παραγωγή[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]

Η εξίσωση Χέντερσον-Χάσελμπαχ παράγεται από την εξίσωση της σταθεράς διάστασης οξέος ακολουθώντας τα παρακάτω βήματα:[2]

Λαμβάνοντας τον δεκαδικό λογάριθμο και των δύο μελών, έχουμε:

Έπειτα, χρησιμοποιώντας τις ιδιότητες των λογαρίθμων:

Ταυτοποίηση του αριστερού μέλους της εξίσωσης ως -pKa και του ως -pH:

Προσθήκη του pH και του pKa και στα δύο μέλη:

Το πηλίκο είναι αδιάστατο και ως τέτοιο, μπορεί να χρησιμοποιηθούν άλλα πηλίκα με άλλες μονάδες. Παραδείγματος χάρη, ο λόγος mol των συστατικών, ή οι κλασματικές συγκεντρώσεις όπου θα δώσουν την ίδια απάντηση. Μερικές φορές, αυτές οι άλλες μονάδες είναι πιο βολικές στη χρήση.

Ιστορικό[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]

Ο Λόρενς Τζόζεφ Χέντερσον (Lawrence Joseph Henderson) έγραψε την εξίσωση, το 1908, περιγράφοντας τη χρήση του ανθρακικού οξέος ως ρυθμιστικού διαλύματος. Ο Καρλ Άλμπερτ Χάσελμπαχ (Karl Albert Hasselbalch) επαναδιατύπωσε αργότερα αυτόν τον τύπο με λογαριθμικούς όρους, με αποτέλεσμα την εξίσωση Χέντερσον-Χάσελμπαχ [1]. Ο Χάσελμπαχ χρησιμοποίησε τον τύπο στη μελέτη της μεταβολικής οξέωσης (metabolic acidosis).

Περιορισμοί[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]

Υπάρχουν κάποιες σημαντικές έμμεσες προσεγγίσεις στην εξίσωση Χέντερσον-Χάσελμπαχ. Η πιο σημαντική είναι η υπόθεση ότι η συγκέντρωση του οξέος και της συζυγής του βάσης στην ισορροπία θα παραμείνει η ίδια με την τυπική συγκέντρωση. Αυτό παραβλέπει τη διάσταση του οξέος και τη σύνδεση του H+ με τη βάση. Η διάσταση του νερού και η ίδια η σχετική συγκέντρωση του νερού παραβλέπονται επίσης. Αυτές οι προσεγγίσεις θα αποτύχουν όταν εξετάζονται σχετικά ισχυρά οξέα και βάσεις (το pKa περισσότερο από δυο μονάδες από το 7), αραιά ή πολύ πυκνά διαλύματα (λιγότερο από 1 mM ή μεγαλύτερα από 1M), ή πολύ ασύμμετρες αναλογίες οξέος/βάσης (περισσότερο από 100 προς 1). Σε υψηλές αραιώσεις ρυθμιστικού, όπου η συγκέντρωση των πρωτονίων που ανακύπτει από το νερό γίνεται ίση ή επικρατεί των ίδιων των ειδών του ρυθμιστικού (σε pH 7, που σημαίνει συγκεντρώσεις των συστατικών του ρυθμιστικού της τάξης των <10−5 M τυπικά, αλλά πρακτικά πολύ υψηλότερες), το pKa του 'ρυθμιστικού' συστήματος θα τείνει προς την ουδετερότητα.

Εκτίμηση του pH του αίματος[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]

Η εξίσωση Χέντερσον-Χάσελμπαχ μπορεί να εφαρμοστεί για να συσχετίσει το pH του αίματος με τα συστατικά του όξινου ανθρακικού ρυθμιστικού συστήματος (bicarbonate buffering system):[3]

, όπου:

  • pKa H2CO3 είναι ο συλλογάριθμος (cologarithm) της σταθεράς διάστασης οξέος του ανθρακικού οξέος. Είναι ίσος με 6,1.
  • [HCO3] είναι η συγκέντρωση του όξινου ανθρακικού ιόντος στο αίμα
  • [H2CO3] είναι η συγκέντρωση του ανθρακικού οξέος στο αίμα

Αυτό είναι χρήσιμο στα αέρια του αρτηριακού αίματος (arterial blood gas), αλλά αυτά συνήθως αναφέρονται ως PaCO2, δηλαδή, τη μερική πίεση (partial pressure) του διοξειδίου του άνθρακα, παρά του H2CO3. Όμως, αυτά συσχετίζονται με την εξίσωση:[3]

, όπου:

  • [H2CO3] είναι η συγκέντρωση του ανθρακικού οξέος στο αίμα
  • kH CO2 είναι η σταθερά του νόμου του Χένρι (Henry's law) για τη διαλυτότητα του διοξειδίου του άνθρακα στο αίμα. Η kH CO2 είναι περίπου 0,03 mmol/(L-torr]])
  • PaCO2 είναι η μερική πίεση του διοξειδίου του άνθρακα στο αίμα

Η παρακάτω εξίσωση μπορεί να χρησιμοποιηθεί για να συσχετίσει το pH του αίματος με τη συγκέντρωση του όξινου ανθρακικού και τη μερική πίεση του διοξειδίου του άνθρακα:[3]

, όπου:

  • pH είναι η οξύτητα του αίματος
  • [HCO3] είναι η συγκέντρωση του όξινου ανθρακικού στο αίμα
  • PaCO2 είναι η μερική πίεση του διοξειδίου του άνθρακα στο αρτηριακό αίμα

Παραπομπές[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]

  1. Larsen, D. «Henderson-Hasselbalch Approximation». Chemwiki. University of California. Ανακτήθηκε στις 27 March 2014. 
  2. Henderson Hasselbalch Equation: Derivation of pKa and pKb
  3. 3,0 3,1 3,2 page 556, section "Estimating plasma pH" in: Bray, John J. (1999). Lecture notes on human physiolog. Malden, Mass.: Blackwell Science. ISBN 978-0-86542-775-4. 

Παραπέρα μελέτη[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]

Εξωτερικοί σύνδεσμοι[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]