Μετάβαση στο περιεχόμενο

Αγμαλικίνη

Από τη Βικιπαίδεια, την ελεύθερη εγκυκλοπαίδεια
Αγμαλικίνη
Γενικά
Όνομα IUPAC Μεθυλεστέρας του (19α)-16,17-διδεϋδρο-19-μεθυλοξαγιοχιμπανο-16-καρβοξυλικού οξέος
Χημικά αναγνωριστικά
Χημικός τύπος C21H24N2O3
Μοριακή μάζα 352,434 amu
Αριθμός CAS 483-04-5
SMILES O=C(OC)\C4=C\OC(C5CN3CCc1c([nH]c2ccccc12)C3CC45)C
PubChem CID 251561
ChemSpider ID 390541
Φυσικές ιδιότητες
Σημείο τήξης 262,5 έως 263 °C
Χημικές ιδιότητες
Εκτός αν σημειώνεται διαφορετικά, τα δεδομένα αφορούν υλικά υπό κανονικές συνθήκες περιβάλλοντος (25°C, 100 kPa).

Η αγμαλικίνη (ajmalicine), γνωστή και ως δ-γιοχιμπίνη ή raubasine, είναι φάρμακο που χρησιμεύει στην αντιμετώπιση της υπέρτασης.[1] Ως χημική ένωση, η αγμαλικίνη είναι αλκαλοειδές που βρίσκεται στη φύση σε διάφορα είδη φυτών, όπως σε είδη του γένους Rauvolfia, στο Catharanthus roseus και Mitragyna speciosa.[1][2][3] Ως φάρμακο, κυκλοφορεί με πολλές διαφορετικές εμπορικές ονομασίες, όπως Card-Lamuran, Circolene, Cristanyl, Duxil, Duxor, Hydroxysarpon, Iskedyl, Isosarpan, Isquebral, Lamuran, Melanex, Raunatin, Saltucin Co, Salvalion και Sarpan.

Το μόριο της αγμαλικίνης είναι παρόμοιο στη δομή του με εκείνα της γιοχιμπίνης, της ραουβολσίνης και άλλων παραγώγων της γιοχιμπάνης. `Οπως και η κορυνανθίνη, η αγμαλικίνη δρα ως α1-αδρενεργικός υποδοχέας, που ανταγωνίζεται τους α2-αδρενεργικούς υποδοχείς.[1][4] Στις περισσότερες χώρες χορηγείται μόνο μετά από συνταγή γιατρού.


  1. 1,0 1,1 1,2 Wink, Michael· Roberts, M.W. (1998). Alkaloids: biochemistry, ecology, and medicinal applications. Νέα Υόρκη: Plenum Press. ISBN 0-306-45465-3. 
  2. Kurz W.G., Chatson K.B., Constabel F. (Μάιος 1981). «Alkaloid Production in Catharanthus roseus Cell Cultures VIII1». Planta Medica 42 (5): 22-31. doi:10.1055/s-2007-971541. PMID 17401876. http://www.thieme-connect.com/DOI/DOI?10.1055/s-2007-971541. 
  3. León F., Habib E., Adkins J.E., Furr E.B., McCurdy C.R., Cutler S.J. (Ιούλιος 2009). «Phytochemical characterization of the leaves of Mitragyna speciosa grown in U.S.A.». Natural Product Communications 4 (7): 907-910. doi:10.1177/1934578X0900400705. PMID 19731590. 
  4. Roquebert J., Demichel P. (Οκτώβριος 1984). «Inhibition of the alpha 1 and alpha 2-adrenoceptor-mediated pressor response in pithed rats by raubasine, tetrahydroalstonine and akuammigine». European Journal of Pharmacology 106 (1): 203-205. doi:10.1016/0014-2999(84)90698-8. PMID 6099269.