Μετάβαση στο περιεχόμενο

Προπυλομάδα

Από τη Βικιπαίδεια, την ελεύθερη εγκυκλοπαίδεια
Από αριστερά προς τα δεξιά: οι δύο ισομερείς ομάδες προπύλιο και 1-μεθυλοπροπύλιο (ή ισοπροπύλιο) και η μη ισομερής κυκλοπροπυλική ομάδα.

Στην οργανική χημεία, μία προπυλομάδα ή προπύλιο είναι ένα αλκύλιο που παράγεται από προπάνιο και περιέχει τρία άτομα άνθρακα ενωμένα με επτά άτομα υδρογόνου. Έχει χημικό τύπο −CH2CH2CH3 ενώ το προπάνιο έχει χημικό τύπο CH3CH2CH3. Όταν αποτελεί διακλάδωση χημικής ένωσης, ονομάζεται πρόπυλο. Τέτοιες ομάδες υδρογονανθράκων εμφανίζονται σε πολλές οργανικές ενώσεις. Η ομάδα συχνά συντομεύεται ως Pr (να μην συγχέεται με το στοιχείο πρασινοδύμιο).

Μία ισομερής μορφή προπυλίου με το όνομα ισοπροπύλιο ή 1-μεθυλοαιθύλιο δημιουργείται όταν μεταφέρουμε το σημείο ένωσης από τον πρώτο στον δέυτερο άνθρακα. Με αυτόν τον τρόπο, για να διατηρηθεί ο αριθμός των υδρογόνων, ο χημικός τύπος γίνεται −CH(CH3)2 [1]

Το γραμμικό ισοπροπύλιο ονομάζεται μερικές φορές κανονικό και γράφεται με ένα πρόθεμα n- (π.χ., n-προπύλιο). Όμως, το n- είναι περιττό, επειδή η απουσία οποιουδήποτε προθέματος υπονοεί προπύλιο χωρίς διακλάδωση.[2]

Επιπλέον υπάρχει μια τρίτη, κυκλική, μορφή που λέγεται κυκλοπροπύλιο, ή c-προπύλιο. Δεν είναι ισομερής με τις δύο άλλες μορφές και έχει τον χημικό τύπο −C3H5.

Το οξικό προπύλιο (οξικός προπυλεστέρας) λέγεται επίσης αιθανικό προπύλιο.

Αυτό είναι το αιθανικό προπύλιο είναι ένας εστέρας. Η προπυλομάδα ενώνεται με το μόριο μετά το μεσαίο οξυγόνο.

Άλλα παραδείγματα

[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]
  1. «IUPAC Nomenclature - Acyclic Hydrocarbons Rule A-2». Αρχειοθετήθηκε από το πρωτότυπο στις 18 Ιανουαρίου 2012. Ανακτήθηκε στις 8 Σεπτεμβρίου 2014. 
  2. «IUPAC Nomenclature - Acyclic Hydrocarbons Rule A-1». Αρχειοθετήθηκε από το πρωτότυπο στις 18 Ιανουαρίου 2012. Ανακτήθηκε στις 8 Σεπτεμβρίου 2014.