Δουρβαλουμάμπη

Από τη Βικιπαίδεια, την ελεύθερη εγκυκλοπαίδεια
Δουρβαλουμάμπη
Space-filling model of the antigen-binding fragment of durvalumab (pale green) in complex with PD-L1 (pink). Style made to resemble the Protein Data Bank's "Molecule of the Month" series, illustrated by Dr. David S. Goodsell of the Scripps Research Institute. Created using QuteMol (http://qutemol.sourceforge.net) and GIMP. Optimized with OptiPNG.
Θραύσμα δέσμευσης δουρβαλουμάμπης (πράσινο) σε σύμπλοκο με το PD-L1 (ροζ)
Κλινικά δεδομένα
Εμπορικές ονομασίεςImfinzi
MedlinePlusa617030
Οδοί
χορήγησης
ενδοφλέβια έγχυση
Φαρμακοκινητική
ΜεταβολισμόςKαταβολισμός πρωτεϊνών μέσω του δικτυοενδοθηλιακού συστήματος
Βιολογικός χρόνος ημιζωήςΠερίπου 18 ημέρες
Κωδικοί
Αριθμός CAS1428935-60-7
Κωδικός ATCL01FF03
PubChemSID 249565666
IUPHAR/BPS7985
DrugBankDB11714
UNII28X28X9OKV
KEGGD10808
Χημικά στοιχεία
Χημικός τύποςC6502H10018N1742O2024S42
Μοριακή μάζα146.322,36 g·mol−1

Η δουρβαλουμάμπη (εμπορική ονομασία Imfinzi) είναι μια εγκεκριμένη από τον FDA ανοσοθεραπεία για τον καρκίνο, που αναπτύχθηκε από τη Medimune/AstraZeneca [1]. Είναι ένα μονοκλωνικό αντίσωμα ανθρώπινης ανοσοσφαιρίνης G1 κάπα (IgG1κ) που παρεμποδίζει την αλληλεπίδραση του συνδέτη του υποδοχέα προγραμματισμένου κυτταρικού θανάτου- 1 (PD-L1) με το PD-1 (CD279)[2].

Η δουρβαλουμάμπη είναι γνωστό ως φάρμακο αναστολέας του σημείου ελέγχου του ανοσοποιητικού συστήματος.

Ιατρικές Χρήσεις[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]

Ο FDA έχει εγκρίνει την δουρβαλουμάμπη για συγκεκριμένους τύπους καρκίνου ουροδόχου κύστης, πνεύμονα και χοληδόχου πόρου.[3][4]

  •  Ενήλικες με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό ουροθηλιακό καρκίνωμα που είτε έχουν πρόοδο νόσου κατά τη διάρκεια ή κατόπιν πλατινούχας χημειοθεραπείας ή έχουν πρόοδο νόσου εντός 12 μηνών νεοεπικουρικής ή επικουρικής .
  •  Ενήλικες με μη χειρουργικά εξαιρέσιμο μη μικροκυτταρικό καρκίνο πνεύμονα σταδίου ΙΙΙ, χωρίς πρόοδο νόσου μετά από συγχορηγούμενη πλατινούχα χημειοθεραπεία και ακτινοθεραπεία
  • Συνδυαστικά με ετοποσίδη ή και καρβοπλατίνη ή σισπλατίνη, ως θεραπεία πρώτης γραμμής για ενήλικες με μικροκυτταρικό καρκίνο πνεύμονα προχωρημένου σταδίου.
  • Συνδυαστικά με γεμσιταβίνη και σισπλατίνη για ενήλικες με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνο χοληδόχου πόρου

O Eυρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) έχει εγκρίνει τη δουρβαλουμάμπη για τις παρακάτω ενδείξεις:[5]

  • Ενήλικες με μη- μικροκυτταρικό καρκίνο πνεύμονα, μη χειρουργικά εξαιρέσιμου, που δεν εμφανίζει πρόοδο νόσου μετά από ακτινοθεραπεία και πλατινούχα χημειοθεραπεία. Η δουρβαλουμάμπη χρησιμοποιείται ειδικά εάν τα καρκινικά κύτταρα παράγουν την πρωτεΐνη PD-L1.
  • Ενήλικες με μικροκυτταρικό καρκίνο πνεύμονα, εκτεταμένου εντός των πνευμόνων ή με μετάσταση, που δεν έχουν λάβει προηγούμενη θεραπεία. Η δουρβαλουμάμπη δίνεται συνδυαστικά με ετοποσίδη και είτε καρβοπλατίνη ή σισπλατίνη.

Παραπομπές[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]