Φρεμανεζουμάμπη

Φρεμανεζουμάμπη
	Η προγεμισμένη σύριγγα της φρεμανεζουμάμπης
Κλινικά δεδομένα
Εμπορικές ονομασίες	Ajovy, Teva Pharmaceuticals USA
AHFS/Drugs.com	monograph
MedlinePlus	a618053
Δεδομένα άδειας	ΕΕ EMA: Αδειοδοτημένο; ΗΠΑ DailyMed: Femanezumab;
Κατηγορία ασφαλείας κύησης	AU: ; US: B1 ; ;
Οδοί; χορήγησης	Ενέσιμο σκεύασμα (χορηγείται υποδορίως)
Κυκλοφορία
Κυκλοφορία	CA: Χορηγείται μόνο με ιατρική συνταγογράφηση / Schedule D; EU: Χορηγείται μόνο με ιατρική συνταγογράφηση ; Χορηγείται μόνο με ιατρική συνταγογράφηση;
Φαρμακοκινητική
Βιολογικός χρόνος ημιζωής	31-39 μέρες (ύστερα από εκτίμηση σε Ιάπωνες και Καυκάσιους)
Κωδικοί
Αριθμός CAS	1655501-53-3V
DrugBank	DB14041
KEGG	D11055
Συνώνυμα	TEV-48125, fremanezumab-vfrm
Χημικά στοιχεία
Μοριακή μάζα	148000.0 Da

Η φρεμανεζουμάμπη αποτελεί μονοκλωνικό αντίσωμα το οποίο χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της ημικρανίας σε ενήλικες. Διατίθεται υπό το εμπορικό όνομα AJOVY^[4] και χορηγείται υποδορίως. Η φρεμανεζουμάμπη ανταγωνίζεται τον συνδέτη του πεπτιδίου που σχετίζεται με το γονίδιο της καλσιτονίνης για τη σύνδεση με τον CGRP υποδοχέα.

Παραπομπές[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]

↑ «Fremanezumab (Ajovy) Use During Pregnancy». Drugs.com. 3 Οκτωβρίου 2018. Ανακτήθηκε στις 2 Απριλίου 2020.
↑ «Summary Basis of Decision (SBD) for Ajovy». Health Canada. Ανακτήθηκε στις 29 Μαΐου 2022.
↑ «Ajovy Product information». Health Canada. Ανακτήθηκε στις 31 Μαΐου 2022.
↑ «Fremanezumab» (στα αγγλικά). Wikipedia. 2024-01-08. https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Fremanezumab&oldid=1194306593.

[Drugs.com_pregnancy-1] «Fremanezumab (Ajovy) Use During Pregnancy». Drugs.com. 3 Οκτωβρίου 2018. Ανακτήθηκε στις 2 Απριλίου 2020.

[2] «Summary Basis of Decision (SBD) for Ajovy». Health Canada. Ανακτήθηκε στις 29 Μαΐου 2022.

[3] «Ajovy Product information». Health Canada. Ανακτήθηκε στις 31 Μαΐου 2022.

[4] «Fremanezumab» (στα αγγλικά). Wikipedia. 2024-01-08. https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Fremanezumab&oldid=1194306593.

[1]

[2]

[3]

[4]