Ρίιν Ταμμ
| Ρίιν Ταμμ | |
|---|---|
 Η Ταμμ, το 2012 | |
| Γέννηση | 12 Αυγούστου 1981 Τάρτου, ΣΣΔ Εσθονίας, ΕΣΣΔ[1] |
| Εθνικότητα | Εσθονή |
| Υπηκοότητα | Εσθονία |
| Σπουδές | Πανεπιστήμιο του Τάρτου |
| Επιστημονική σταδιοδρομία | |
| Ερευνητικός τομέας | Γενεσιολογία - γεροντολογία |
| Ιδιότητα | Γενεσιολόγος |
| Εργοδότης | Πανεπιστήμιο του Τάρτου |
| Διδακτορικός καθηγητής | Πανεπιστήμιο του Τάρτου |
| δεδομένα () | |
Η Ρίιν Ταμμ (εσθονικά: Riin Tamm, 12 Αυγούστου 1981) είναι Εσθονή γενεσιολόγος, που εργάζεται στο Πανεπιστήμιο του Τάρτου. Στη διάρκεια των σπουδών της ασχολήθηκε με τη δράση της μεθυλοτρανσφεράσης θειοπουρίνης.[2]
Καριέρα[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]
Γεννήθηκε στο Τάρτου της ΣΣΔ Εσθονίας και μεγάλωσε στο χωριό Πέρι, κοντά στην Πόλβα,[1] με τους γονείς της να είναι και οι δύο γιατροί.[3] Μεταξύ το 1997 και το 2000, παρακολούθησε μαθήματα στο λύκειο του Τάρτου, Miina Harma. Από το 2001 έως και το 2005, σπούδαζε στο Πανεπιστήμιο του Τάρτου μοριακή διάγνωση, ενώ από το 2005 έως και το 2007 έκανε το μεταπτυχιακό. Η μεταπτυχιακή της εργασία λεγόταν Human thiopurine methyltransferase pharmacogenetics: genotype-phenotype correlation and haplotype analysis in the Estonian population.[4]
Το 2011, επελέγη ανάμεσα σε 26 άλλους επιστήμονες, να ταξιδέψουν σε όλη την Εσθονία και να λάβουν μέρος σε διάφορα σχολικά και πανεπιστημιακά γεγονότα.[3] Το 2012, έλαβε το Δεύτερο Βραβείο από την Εσθονική Ένωση Επιστημών στην κατηγορία Δημοφιλέστερος Επιστήμονας, Δημοσιογράφος, Καθηγητής, στον τομέα της τεχνολογίας και επιστημών.[4]
Δημοσιεύσεις και εμφανίσεις[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]
Κατά καιρούς η Ταμμ, έχει δημοσιεύσει σε διάφορα επιστημονικά περιοδικά, ενώ έχει παρουσιάσει έρευνες και δημόσια αλλά και σε διάφορες εφημερίδες, όπως η Postimees, καθώς επίσης και στο ραδιόφωνο, όπως στην εκπομπή Kukkuv õun, αλλά και στην τηλεόραση, στην εκπομπή Good Vision.[4][5]
Η Ταμμ έχει δηλώσει ότι πολλοί γιατροί είναι συντηρητικοί και ότι έχουν ακόμα μικρό ενδιαφέρον για να χρησιμοποιήσουν τις γενετικές πληροφορίες, ώστε να βελτιωθούν οι θεραπείες.[6] Σε μια συνέντευξη της, τον Ιούνιο του 2012, είπε ότι «χρειάζεται περισσότερη δουλειά για να χαρτογραφηθεί η ανθρώπινη γενετική δομή, αλλά βεβαίως πολλά έχουν ήδη γίνει. Οι γενετικές πληροφορίες μπορούν να βοηθήσουν στον προσδιορισμό του κινδύνου ορισμένων ασθενειών και μπορεί να είναι χρήσιμες στον προσδιορισμό των κατάλληλων θεραπειών φαρμάκων».[7]
Επαγγελματική υπηρεσία[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]
Η Ταμμ είναι μέλος του συμβουλίου της Εσθονικής Ένωσης Ανθρώπινης Γενετικής,[8] της Εσθονικής Ένωσης Γεροντολογίας και Γηριατρικής.[9] Είναι, επίσης, Πρόεδρος της Επιτροπής Επιστημονικού Προγραμματισμού του Διεθνούς Ετήσιου Gene Forum, που διοργανώνεται από το Εσθονικό Πρότζεκτ Γονιδιώματος.[10]
Δημοσιεύσεις[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]
Η Ταμμ έχει δημοσιεύσει ή συνδημοσιεύσει πάμπολλες εργασίες, σε θέματα που αφορούν την ανθρώπινη γενετική και γεροντολογία, μερικά εξ αυτών είναι τα ακόλουθα: [4]
- Milek, M.; Smid, A.; Tamm, R.; Karas Kuzelicki, N.; Metspalu, A.; Mlinaric-Rascan, I. (2012). «Post-translational stabilization of thiopurine S-methyltransferase by S-adenosyl-L-methionine reveals regulation of TPMT*1 and *3C allozymes.». Biochemical Pharmacology 83 (7): 969–976. doi:. PMID 22274639.
- Tamm, R. (2010). «Novel human pathological mutations. Gene symbol: SPAST. Disease: Hereditary spastic paraplegia». Human Genetics 127 (1): 112. PMID 20108387.
- Tamm, Riin; Saks, Kai; Pääsuke, Mati (2010). «Research on ageing and longevity in Estonia». Reviews in Clinical Gerontology 20 (2): 154–159. doi:. http://journals.cambridge.org/action/displayAbstract?fromPage=online&aid=7733164.
- Kuningas, M.; May, L.; Tamm, R.; van Bodegom, D.; van den Biggelaar, A. H. J.; Meij, J. J.; Frölich, M.; Ziem, J. B. και άλλοι. (2009). «Selection for Genetic Variation Inducing Pro-Inflammatory Responses under Adverse Environmental Conditions in a Ghanaian Population». PLoS ONE 4 (11): e7795. doi:. PMID 19907653.
- Tamm, R.; Oselin, K.; Kallassalu, K.; Magi, R.; Anier, K.; Remm, M.; Metspalu, A. (2008). «Thiopurine S-methyltransferase (TPMT) pharmacogenetics: three new mutations and haplotype analysis in the Estonian population». Clinical Chemistry and Laboratory Medicine 46 (7): 974–979. doi:. PMID 18605963.
- Oselin, K.; Anier, K.; Tamm, R.; Kallassalu, K.; Mäeorg, U. (2006). «Determination of thiopurine S-methyltransferase (TPMT) activity by comparing various normalization factors: Reference values for Estonian population using HPLC-UV assay.». Journal of Chromatography B 834 (1–2): 77–83. doi:. PMID 16517227.
Βάσει του Web of Science, οι δημοσιεύσεις της έχουν αναφερθεί 23 φορές, δίνοντας έτσι στην Ταμμ στον δείκτη επιστημονικής ποιότητας h 3.[11]
Παραπομπές[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]
Αναφορές[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]
- ↑ 1,0 1,1 Jõgi, Aime (2011-11-29). «Värviliste jalgadega naine murrab müüte» (στα Estonian). Tartu Postimees. http://www.tartupostimees.ee/650495/varviliste-jalgadega-naine-murrab-muute. Ανακτήθηκε στις 23 December 2012.
- ↑ University of Tartu.
- ↑ 3,0 3,1 Jõgi 2011.
- ↑ 4,0 4,1 4,2 4,3 Riin Tamm – Estonian Research Information System.
- ↑ Estonian Academy of Sciences 2012, σελ. 49.
- ↑ Randla 2011.
- ↑ Kerge 2012.
- ↑ Juhatus – Eesti Inimesegeneetika Ühing.
- ↑ Board: Eesti Gerontoloogia ja Geriaatria Assotsiatsioon.
- ↑ The 13th International Gene Forum 2013.
- ↑ «Tamm, Riin». Science Citation Index. Web of Science. Thomson Reuters. 2012.
Πηγές[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]
- «Board». Eesti Gerontoloogia ja Geriaatria Assotsiatsioon. Ανακτήθηκε στις 14 Δεκεμβρίου 2012.
- Estonian Academy of Sciences (2012). «ESTONIAN ACADEMY OF SCIENCES YEAR BOOK» (PDF). Αρχειοθετήθηκε από το πρωτότυπο (PDF) στις 10 Απριλίου 2016. Ανακτήθηκε στις 25 Δεκεμβρίου 2012.
- Jõgi, Aime (29 November 2011). «Värviliste jalgadega naine murrab müüte». Tartu Postimees. http://www.tartupostimees.ee/650495/varviliste-jalgadega-naine-murrab-muute/. Ανακτήθηκε στις 2012-12-13.
- «Juhatus». Estonian Society of Human Genetics. Ανακτήθηκε στις 14 Δεκεμβρίου 2012.
- Kerge, Rainer (16 Ιουνίου 2012). «Geneetik Riin Tamm: "Inimese genoomist on põhjalikumalt läbi uuritud alles 2%." (Geneticist Riin Tamm: "Only 2% of the human genome has been thoroughly studied")». Ανακτήθηκε στις 13 Δεκεμβρίου 2012.
- Randla, Sven (20 Οκτωβρίου 2011). «Teadlane: arstide huvi geeniuurijate töösaavutuste vastu on väike». ERR. Ανακτήθηκε στις 13 Δεκεμβρίου 2012.
- «Riin Tamm». Estonian Research Information System. Ανακτήθηκε στις 14 Δεκεμβρίου 2012.
- Teadus, miks (11 Νοεμβρίου 2012). «Riin Tamm». Αρχειοθετήθηκε από το πρωτότυπο στις 12 Απριλίου 2012. Ανακτήθηκε στις 13 Δεκεμβρίου 2012.
- «The 13th International Gene Forum 2013». Estonian Genome Foundation. Αρχειοθετήθηκε από το πρωτότυπο στις 3 Ιουνίου 2013. Ανακτήθηκε στις 14 Δεκεμβρίου 2012.
- University of Tartu. «Riin Tamm». Labome.org. Αρχειοθετήθηκε από το πρωτότυπο στις 4 Μαρτίου 2014. Ανακτήθηκε στις 13 Δεκεμβρίου 2012.
Εξωτερικοί σύνδεσμοι[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]
- Riin Tamm: explaining genetics in layman's terms InTime April/May 2013
|