Ακτίνη

Από τη Βικιπαίδεια, την ελεύθερη εγκυκλοπαίδεια
Πήδηση στην πλοήγηση Πήδηση στην αναζήτηση

Η ακτίνη είναι η πλέον άφθονη πρωτεΐνη στα περισσότερα ευκαρυωτικά κύτταρα. Είναι πολύ συντηρημένο μόριο και συμμετέχει στις περισσότερες αλληλεπιδράσεις πρωτεΐνης-πρωτεΐνης από οποιαδήποτε γνωστή πρωτεΐνη. Αυτές οι ιδιότητες, μαζί με την ικανότητά της να μεταβαίνει, μεταξύ των μονομερών (G-ακτίνη) και των νηματωδών (F-ακτίνης) καταστάσεων, υπό τον έλεγχο της υδρόλυσης νουκλεοτιδίων, ιόντων και ενός μεγάλου αριθμού πρωτεϊνών δέσμευσης ακτίνης, καθιστούν την ακτίνη κρίσιμο παράγοντα σε πολλά κυτταρικές λειτουργίες, που κυμαίνονται από την κυτταρική κινητικότητα και τη διατήρηση του κυτταρικού σχήματος, έως της πολικότητας στη ρύθμιση της μεταγραφής. Επιπλέον, η αλληλεπίδραση νηματοειδούς ακτίνης με μυοσίνη αποτελεί τη βάση της συστολής των μυών. Λόγω του κεντρικού ρόλου της στο κύτταρο, ο κυτταροσκελετός της ακτίνης διασπάται από πολυάριθμα παθογόνα[1] Πρόκειται για μια σφαιρική πρωτεΐνη ( G -ακτίνη), η οποία πολυμερίζεται και σχηματίζει μικρονημάτια ( F -ακτίνη). Όλες οι υπομονάδες της ακτίνης είναι στραμμένες προς τη μια κατεύθυνση των νηματίων (πολική διάταξη των νηματίων).Τα μικρονημάτια είναι εξαιρετικά λεπτά νηματοειδή πολυμερή, διαμέτρου 5 nm , η δομή των οποίων βασίζεται σε πολυμερισμό των μονομερών της πρωτεΐνης ακτίνης. Υπάρχουν έξι διαφορετικοί μοριακοί τύποι (ισότυποι) της ακτίνης, οι οποίοι έχουν ειδική κατανομή στα διάφορα είδη κυττάρων όπως είναι για παράδειγμα οι ισότυποι των λείων και γραμμωτών μυϊκών ινών.[2]

Κύτταρα τα οποία δεν έχουν ως κύρια λειτουργία τους τη συστολή, περιέχουν επίσης σφαιρικές υπομονάδες διαφόρων υποτύπων της ακτίνης που φαίνεται ότι πολυμερίζονται ευχερώς σχηματίζοντας μικρονημάτια και κατόπιν αποπολυμερίζονται, παρέχοντας με τον τρόπο αυτό ένα διαρκώς αναδιαμορφούμενο δυναμικά στηρικτικό δίκτυο. Διάφορες εξειδικευμένες δομές της μεμβράνης, όπως για παράδειγμα οι μικρολάχνες περιέχουν επίσης σκελετό από νημάτια ακτίνης, που διαδραματίζει στηρικτικό ρόλο και επιπλέον επιτρέπει και την αυξομείωση του μεγέθους των μικρολαχνών.[2]

μονομερές ακτίνης

Μονομερές G-ακτίνης[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]

Τα σπονδυλωτά εκφράζουν τρεις κύριες ισομορφές ακτίνης, συμπεριλαμβανομένων τριών α-ισομορφών σκελετικών, καρδιακών και λείων μυών και των ισομορφών β- και γ που εκφράζονται σε μη μυϊκά και μυϊκά κύτταρα. Οι ισομορφές της ακτίνης διαφέρουν μόνο σε μερικά αμινοξέα, με τις περισσότερες παραλλαγές να συμβαίνουν προς το αμινοτελικό Ν- άκρο. Η ακτίνη υφίσταται επίσης διάφορες μορφές μετα-μεταφραστικών τροποποιήσεων. Για παράδειγμα, η His73 της α-ακτίνης του σκελετικού μυός μεθυλιώνεται, τα αμινοτελικά μεθειονίνη και τα υπολείμματα κυστεΐνης ακετυλιώνονται και διασπώνται και το προκύπτον Ν-τελικό ασπαρτικό οξύ στη συνέχεια επαναακετυλιώνεται.[1]

Δομές συμπλόκων ακτίνης -ακτίνης. Οι δομές των συμπλοκών ακτίνης παρουσιάζονται σε κλίμακα και σε χρονολογική σειρά δημοσίευσης. ( α ) Κλασική άποψη της δομής του μονομερούς ακτίνης. Η δομή που δείχθηκε προήλθε από το σύμπλοκο με DNAάση Ι, με συμπλήρωση του καρβοξυτελικού άκρου από το σύμπλοκο ακτίνης με προφιλίνη. Με πορτοκαλί χρώμα είναι οι θηλιές Ser14 και μεθυλιωμένης His73, η θηλιά δέσμευσης της δεοξυριβονουκλεάσης Ι και ο σύνδεσμος μεταξύ των περιοχών, αποτελούμενος από έλικα Gln137-Ser145 και τη θηλιά που επικεντρώνεται στο κατάλοιπο Lys336. Οι υποτομείς 1-4 είναι επισημασμένοι. Επίσης, οι υποτομείς 1 και 2 σχηματίζουν το εξωτερικό (ή μικρό) πεδίο, ενώ οι υποτομείς 3 και 4 αποτελούν τον εσωτερικό (ή μεγάλο) τομέα. Δύο μεγάλες σχισμές σχηματίζονται μεταξύ αυτών των περιοχών: οι σχισμές δέσμευσης νουκλεοτιδίων και στόχων. Οι περισσότερες πρωτεΐνες δέσμευσης ακτίνης (ΑΒΡ) και μικρά μόρια δεσμεύονται στην σχισμή δέσμευσης στόχου και η αλληλεπίδραση περιλαμβάνει συχνά μια α-έλικα.

Από τον αρχικό προσδιορισμό της κρυσταλλικής δομής της G-ακτίνης σε σύμπλοκο με DNAάση Ι, έχουν αναφερθεί πάνω από 80 δομές ακτίνης.Η πλειοψηφία αυτών των δομών έχουν ληφθεί ως σύμπλοκα με πρωτεΐνες δέσμευσης ακτίνης (ΑΒΡ) και μικρά μόρια, ή με χημική τροποποίηση ή μετάλλαξη ακτίνης, με σκοπό την αποτροπή του πολυμερισμού.Αξιοσημείωτο είναι πάντως, ότι ανεξαρτήτως του δεσμευμένου μορίου ή της νουκλεοτιδικής κατάστασης, η διαμόρφωση του μονομερούς ακτίνης είναι βασικά η ίδια.Η ακτίνη ανήκει σε μια δομική υπεροικογένεια με γλυκοκινάσες, εξοκινάσες και πρωτεΐνες Hsp70. Οι πρωτεΐνες Arp και οι προκαρυωτικές πρωτεΐνες MreB και ParM , που μοιάζουν με ακτίνη είναι επίσης μέρος αυτής της υπεροικογένειας [3] Κοινό σε αυτές τις πρωτεΐνες, είναι ότι η πολυπεπτιδική αλυσίδα των 375-αμινοξέων (αα) ακτίνης αναδιπλώνεται σε δύο κύριες περιοχές α / β .Λόγω της τοποθεσίας τους εντός του νήματος ακτίνης, οι δύο κύριες περιοχές της ακτίνης είναι γνωστές ως εξωτερικές και εσωτερικές περιοχές και λόγω των προφανώς διαφορετικών μεγεθών τους σε εικόνες ηλεκτρονικής μικροσκοπίας (EM), έχουν επίσης ονομαστεί μικρές και μεγάλες περιοχές, αντίστοιχα.Το μονομερές ακτίνης είναι μάλλον επίπεδο, προσαρμόζεται σε ένα ορθογώνιο πρίσμα με διαστάσεις 55 Å × 55 Å × 35 Å.

Παραπομπές[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]