Μετάβαση στο περιεχόμενο

Κασιριβιμάμπη/ιμντεβιμάμπη

Από τη Βικιπαίδεια, την ελεύθερη εγκυκλοπαίδεια
Κασιριβιμάμπη/ιμντεβιμάμπη
Η κασιριβιμάμπη και η ιμντεβιμάμπη έχουν σχεδιαστεί για να προσκολλώνται στην πρωτεΐνη ακίδα του SARS-CoV-2 σε δύο διαφορετικά σημεία. Όταν οι δραστικές ουσίες προσκολλώνται στην πρωτεΐνη ακίδα, ο ιός δεν μπορεί να εισέλθει στα κύτταρα του σώματος.
Συνδυασμός από
ΚασιριβιμάμπηΜονοκλωνικό αντίσωμα κατά πρωτεΐνης ακίδας του SARS-CoV-2
ΙμντεβιμάμπηΜονοκλωνικό αντίσωμα κατά πρωτεΐνης ακίδας του SARS-CoV-2
Κλινικά δεδομένα
Εμπορικές ονομασίεςREGEN-COV, Ronapreve
AHFS/Drugs.commonograph
Δεδομένα άδειας
Κατηγορία ασφαλείας κύησης
Οδοί
χορήγησης		Ενδοφλέβια, υποδόρια ένεση
Κυκλοφορία
Κυκλοφορία
Κωδικοί
Κωδικός ATCNone
DrugBankDB15691
KEGGD12142

Ο συνδυασμός κασιριβιμάμπη/ιμντεβιμάμπη (εμπορική ονομασία στην ΕΕ: Ronapreve)[7] είναι ένα συνδυαστικό φάρμακο που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία και την πρόληψη από COVID-19.[7] Αποτελείται από δύο ανθρώπινα μονοκλωνικά αντισώματα, την κασιριβιμάμπη και την ιμντεβιμάμπη που πρέπει να αναμειχθούν μεταξύ τους.[8][7] Ο συνδυασμός δύο αντισωμάτων έχει σκοπό να αποτρέψει τη διαφυγή μετάλλαξης (αντοχή στα φάρμακα).[9] Διατίθεται επίσης ως συνδυασμένο προϊόν.[10] Αναπτύχθηκε από την αμερικανική εταιρεία βιοτεχνολογίας Regeneron Pharmaceuticals.[11][12]

Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες περιλαμβάνουν τις αλλεργικές αντιδράσεις, οι οποίες περιλαμβάνουν αντιδράσεις που σχετίζονται με την έγχυση και αντιδράσεις στο σημείο της ένεσης (επηρεάζουν 1 στα 10 άτομα).[7]

Ο συνδυασμός έχει εγκριθεί με την επωνυμία Ronapreve για ιατρική χρήση στην Ιαπωνία, στο Ηνωμένο Βασίλειο, στην Ευρωπαϊκή Ένωση και στην Αυστραλία.[13][14][15][16]

Κλινικές δοκιμές

[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]

Αντιμετώπιση

[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]

Η κύρια μελέτη (COV-2067) στην οποία συμμετείχαν ασθενείς με COVID-19 που δεν χρειάζονταν οξυγόνο και διέτρεχαν αυξημένο κίνδυνο να γίνει σοβαρή η ασθένειά τους, έδειξε ότι το Ronapreve στην εγκεκριμένη δόση οδήγησε σε λιγότερες νοσηλείες ή θανάτους σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο. Συνολικά, το 0,9% των ασθενών που έλαβαν θεραπεία με Ronapreve (11 στους 1.192 ασθενείς) νοσηλεύτηκαν ή πέθαναν εντός 29 ημερών από τη θεραπεία σε σύγκριση με το 3,4% των ασθενών που έλαβαν εικονικό φάρμακο (40 από τους 1.193 ασθενείς).[7]

Πρόληψη

[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]

Μια κύρια μελέτη (COV-2069) εξέτασε τα οφέλη του Ronapreve για την πρόληψη της COVID-19 σε άτομα που είχαν στενή επαφή με ένα μολυσμένο μέλος του νοικοκυριού. Το Ronapreve βρέθηκε ότι είναι αποτελεσματικό στην πρόληψη της μόλυνσης και της εμφάνισης συμπτωμάτων μετά την επαφή: μεταξύ των ατόμων που βρέθηκαν αρνητικά στον SARS-CoV-2 μετά από επαφή, λιγότερα άτομα που έλαβαν Ronapreve ανέπτυξαν συμπτώματα εντός 29 ημερών σε σύγκριση με άτομα που έλαβαν εικονικό φάρμακο. Συγκεκριμένα, το 1,5% (11 από 753) ανέπτυξε συμπτώματα μετά τη λήψη Ronapreve σε σύγκριση με το 7,8% (59 από 752 άτομα) μετά τη λήψη εικονικού φαρμάκου.[7]

Το Ronapreve βρέθηκε επίσης ότι είναι αποτελεσματικό στην πρόληψη των συμπτωμάτων σε μολυσμένα άτομα. Μεταξύ των ατόμων που βρέθηκαν θετικά στον SARS-CoV-2 μετά από επαφή, το 29% (29 στα 100) των ατόμων που έλαβαν το Ronapreve ανέπτυξαν συμπτώματα σε σύγκριση με το 42,3% (44 στα 104 άτομα) των ατόμων που έλαβαν εικονικό φάρμακο.[7]

Χρήση

[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]

Το Ronapreve είναι φάρμακο που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της COVID-19 σε ενήλικες και εφήβους (από 12 ετών και βάρους τουλάχιστον 40 κιλών) που δεν χρειάζονται συμπληρωματικό οξυγόνο και που διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο να γίνει σοβαρή η νόσος τους.[7]

Το φάρμακο μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί για την πρόληψη από την COVID-19 σε άτομα ηλικίας 12 ετών και άνω που ζυγίζουν τουλάχιστον 40 κιλά.[7]

Το φάρμακο λαμβάνεται μόνο με ιατρική συνταγή και χορηγείται σε εγκαταστάσεις υγειονομικής περίθαλψης όπου οι ασθενείς μπορούν να παρακολουθούνται επαρκώς και να αντιμετωπίζονται σε περίπτωση που αναπτύξουν σοβαρές αλλεργικές αντιδράσεις, συμπεριλαμβανομένης της αναφυλαξίας.[7]

Παραπομπές

[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]
  1. ↑ 1,0 1,1 «Ronapreve». Therapeutic Goods Administration (TGA). 18 Οκτωβρίου 2021. Ανακτήθηκε στις 22 Οκτωβρίου 2021. 
  2. ↑ «COVID-19 treatment: Roche Products Pty Ltd, casirivimab + imdevimab (Ronapreve)». Therapeutic Goods Administration (TGA). 15 Οκτωβρίου 2021. Ανακτήθηκε στις 22 Οκτωβρίου 2021. 
  3. ↑ «Ronapreve EPAR». European Medicines Agency. Ανακτήθηκε στις 12 Νοεμβρίου 2021.  Text was copied from this source which is copyright European Medicines Agency. Reproduction is authorized provided the source is acknowledged.
  4. ↑ «Summary of Product Characteristics for Ronapreve». Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA). 20 Αυγούστου 2021. Ανακτήθηκε στις 29 Αυγούστου 2021. 
  5. ↑ «Casirivimab injection, solution, concentrate Imdevimab injection, solution, concentrate REGEN-COV – casirivimab and imdevimab kit». DailyMed. Ανακτήθηκε στις 18 Μαρτίου 2021. 
  6. ↑ (20 July 2021). Japan becomes first country to approve Ronapreve (casirivimab and imdevimab) for the treatment of mild to moderate COVID-19. Δελτίο τύπου.
  7. ↑ 7,00 7,01 7,02 7,03 7,04 7,05 7,06 7,07 7,08 7,09 «Ronapreve». EMA. Ανακτήθηκε στις 20 Νοεμβρίου 2021. 
  8. ↑ «DailyMed - CASIRIVIMAB injection, solution, concentrate IMDEVIMAB injection, solution, concentrate REGEN-COV- casirivimab and imdevimab injection, solution, concentrate REGEN-COV- casirivimab and imdevimab kit CASIRIVIMAB WITH IMDEVIMAB- casirivimab and imdevimab kit». dailymed.nlm.nih.gov. Ανακτήθηκε στις 20 Νοεμβρίου 2021. 
  9. ↑ Baum, Alina; Fulton, Benjamin O.; Wloga, Elzbieta; Copin, Richard; Pascal, Kristen E.; Russo, Vincenzo; Giordano, Stephanie; Lanza, Kathryn και άλλοι. (2020-06-15). «Antibody cocktail to SARS-CoV-2 spike protein prevents rapid mutational escape seen with individual antibodies». Science (New York, N.y.): eabd0831. doi:10.1126/science.abd0831. ISSN 0036-8075. PMID 32540904. PMC 7299283. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7299283/. 
  10. ↑ «Fact Sheet For Health Care Providers Emergency Use Authorization (EUA) Of Casirivimab And Imdevimab». FDA. Ανακτήθηκε στις 20 Νοεμβρίου 2021. 
  11. ↑ «Regeneron's antibody drug added to UK Recovery trial of COVID treatments» (στα αγγλικά). Reuters. 2020-09-14. https://www.reuters.com/article/uk-health-coronavirus-regeneron-antibody-idUKKBN2651TR. Ανακτήθηκε στις 2021-11-20. 
  12. ↑ «Regeneron's COVID-19 Response Efforts». www.regeneron.com (στα Αγγλικά). Ανακτήθηκε στις 20 Νοεμβρίου 2021. 
  13. ↑ Administration, Australian Government Department of Health Therapeutic Goods (18 Οκτωβρίου 2021). «Ronapreve». Therapeutic Goods Administration (TGA) (στα Αγγλικά). Ανακτήθηκε στις 20 Νοεμβρίου 2021. 
  14. ↑ «COVID-19 treatments: authorised». ΕΜΑ. Ανακτήθηκε στις 20 Νοεμβρίου 2021. 
  15. ↑ «Japan becomes first country to approve Ronapreve (casirivimab and imdevimab) for the treatment of mild to moderate COVID-19». www.roche.com (στα Αγγλικά). Ανακτήθηκε στις 20 Νοεμβρίου 2021. 
  16. ↑ «Regulatory approval of Ronapreve». GOV.UK (στα Αγγλικά). Ανακτήθηκε στις 20 Νοεμβρίου 2021. 
Ανακτήθηκε από "https://el.wikipedia.org/w/index.php?title=Κασιριβιμάμπη/ιμντεβιμάμπη&oldid=10645918"