Κεδρίνη

(+)-β-κεδρίνη
Ονόματα
	Προτιμώμενο όνομα IUPAC ( 3R ,3a S, 7S ,8a S )-3,6,8,8-Τετραμεθυλ-6-μεθυλιδενοοκταϋδρο- 1Η -3α,7-μεθανοαζουλένιο
Αναγνωριστικά
Αριθμός CAS

Η κεδρίνη είναι φυσικό σεσκιτερπένιο που ανευρίσκεται στο αιθέριο έλαιο του κέδρου. Τα δύο ισομερή που υπάρχουν στο έλαιο είναι η (−)-α-κεδρίνη^[1]^[2] και η (+)-β-κεδρίνη^[3], που διαφέρουν ως προς τη θέση ενός διπλού δεσμού.

Η β-κεδρίνη απαντάται σε μεγάλο ποσοστό (44%) και στα αιθέρια έλαια του Μεσογειακού είδους, Juniper phoenicea.^[4]

Δείτε επίσης[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]

Κεδρόλη, ένα άλλο συστατικό του ελαίου κέδρου

Παραπομπές[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]

↑ Lee, H. Y.; Lee, S.; Kim, D.; Kim, B. K.; Bahn, J. S.; Kim, S. (1998). «Total synthesis of α-cedrene: A new strategy utilizing N-aziridinylimine radical chemistry». Tetrahedron Letters 39 (42): 7713–7716. doi:10.1016/S0040-4039(98)01680-3.
↑ Takigawa, H.; Kubota, H.; Sonohara, H.; Okuda, M.; Tanaka, S.; Fujikura, Y.; Ito, S. (1993). «Novel allylic oxidation of α-cedrene to sec-cedrenol by a Rhodococcus strain». Applied and Environmental Microbiology 59 (5): 1336–1341. doi:10.1128/aem.59.5.1336-1341.1993. PMID 16348930. PMC 182086. https://archive.org/details/sim_applied-and-environmental-microbiology_1993-05_59_5/page/1336.
↑ Kerr, W. J.; McLaughlin, M.; Morrison, A. J.; Pauson, P. L. (2001). «Formal total synthesis of (±)-α- and β-cedrene by preparation of cedrone. Construction of the tricyclic carbon skeleton by the use of a highly efficient intramolecular Khand annulation». Organic Letters 3 (19): 2945–2948. doi:10.1021/ol016054a. PMID 11554814.
↑ Lykidis, Charalampos; Bak, Miklos; Mantanis, George I. (2023-06-09). «Biological resistance of Phoenician juniper wood». Wood Material Science & Engineering (Informa UK Limited): 1–5. doi:10.1080/17480272.2023.2221657. ISSN 1748-0272. pg. 1

[1] Lee, H. Y.; Lee, S.; Kim, D.; Kim, B. K.; Bahn, J. S.; Kim, S. (1998). «Total synthesis of α-cedrene: A new strategy utilizing N-aziridinylimine radical chemistry». Tetrahedron Letters 39 (42): 7713–7716. doi:10.1016/S0040-4039(98)01680-3.

[2] Takigawa, H.; Kubota, H.; Sonohara, H.; Okuda, M.; Tanaka, S.; Fujikura, Y.; Ito, S. (1993). «Novel allylic oxidation of α-cedrene to sec-cedrenol by a Rhodococcus strain». Applied and Environmental Microbiology 59 (5): 1336–1341. doi:10.1128/aem.59.5.1336-1341.1993. PMID 16348930. PMC 182086. https://archive.org/details/sim_applied-and-environmental-microbiology_1993-05_59_5/page/1336.

[3] Kerr, W. J.; McLaughlin, M.; Morrison, A. J.; Pauson, P. L. (2001). «Formal total synthesis of (±)-α- and β-cedrene by preparation of cedrone. Construction of the tricyclic carbon skeleton by the use of a highly efficient intramolecular Khand annulation». Organic Letters 3 (19): 2945–2948. doi:10.1021/ol016054a. PMID 11554814.

[4] Lykidis, Charalampos; Bak, Miklos; Mantanis, George I. (2023-06-09). «Biological resistance of Phoenician juniper wood». Wood Material Science & Engineering (Informa UK Limited): 1–5. doi:10.1080/17480272.2023.2221657. ISSN 1748-0272. pg. 1

[1]

[2]

[3]

[4]