Εσκίνη

Η εσκίνη^[1] είναι ένα μίγμα ενώσεων από σαπωνίνες, η οποία έχει αντιφλεγμονώδεις, βασοσυγκρατητικές και βασοπροστατευτικές δράσεις. Απαντάται στο δασοπονικό είδος Aesculus hippocastanum (ιπποκαστανιά ή αγριοκαστανιά).

Η εσκίνη είναι κύριο δραστικό συστατικό του καρπού, δηλ. του κάστανου, και είναι υπεύθυνη για τις περισσότερες από τις φαρμακευτικές ιδιότητες του είδους. Αυτό είναι γνωστό από τα πανάρχαια χρόνια για την άγρια καστανιά.

Η κύρια δραστική ένωση από το μίγμα είναι η β-εσκίνη, αν και περιέχονται και άλλα συστατικά, συμπεριλαμβανομένων της α-εσκίνης, της πρωτοεσκιγενίνης, της βαρινγκτογενόλης, της κρυπτοεσκίνης, και ενώσεων βενζοπυρονών.^[2]

Μελέτες δείχνουν ότι η εσκίνη, ιδίως η β-αισίνη, μπορεί να αποτελέσει μια ασφαλή και αποτελεσματική θεραπεία για βραχυπρόθεσμη θεραπεία της χρόνιας φλεβικής ανεπάρκειας.^[3]^[4] Ωστόσο, απαιτούνται πιο ακριβείς, τυχαιοποιημένες δοκιμές για να επιβεβαιωθεί η αποτελεσματικότητα της. Το εκχύλισμα του εν λόγω κάστανου μπορεί να είναι τόσο αποτελεσματικό και καλά ανεκτό όσο η συνήθης αγωγή/χρήση με κάλτσες διαβαθμισμένης συμπίεσης.^[4]

Μηχανισμός δράσης

Η εσκίνη φαίνεται να παράγει αποτελέσματα μέσω ενός ευρέως φάσματος μηχανισμών. Προκαλεί την σύνθεση ενδοθηλικού νιτρικού οξειδίου κάνοντας τα ενδοθηλιακά κύτταρα πιο διαπερατά στα ιόντα ασβεστίου, και επίσης προκαλεί απελευθέρωση του ενεργού λιπιδίου, της προσταγλαντίνης F2α.^[5]^[6]^[7]

Άλλοι πιθανοί μηχανισμοί περιλαμβάνουν τον ανταγωνισμό της σεροτονίνης και τον ανταγωνισμό των ισταμίνης και τη μείωση του καταβολισμού των ιστών των μυκοπολυσακχαριδίων.

Παραπομπές

↑ «Εσκίνη». Δραστική ουσία. Ανακτήθηκε στις 30 Μαΐου 2024.
↑ Ramelet, Albert-Adrien (24 Νοεμβρίου 2016). «Venoactive Drugs». Sclerotherapy: treatment of varicose and telangiectatic leg veins (6th έκδοση). Elsevier Science Health Science. σελίδες 426–434. ISBN 978-0-323-37726-3.
↑ Goldman, Mitchel P. (2016). Sclerotherapy : treatment of varicose and telangiectatic leg veins. Weiss, Robert A.,, Guex, Jean-Jerome (6th έκδοση). Amsterdam: Elsevier Science Health Science. ISBN 978-0-323-37727-0.
↑ ^4,0 ^4,1 Pittler, Max H.; Ernst, Edzard (2012-11-14). «Horse chestnut seed extract for chronic venous insufficiency». The Cochrane Database of Systematic Reviews 11 (11): CD003230. doi:10.1002/14651858.CD003230.pub4. ISSN 1469-493X. PMID 23152216.
↑ Sirtori CR (September 2001). «Aescin: pharmacology, pharmacokinetics and therapeutic profile». Pharmacol. Res. 44 (3): 183–193. doi:10.1006/phrs.2001.0847. PMID 11529685.
↑ «Endothelium protectant and contractile effects of the antivaricose principle escin in rat aorta». Vascul. Pharmacol. 47 (1): 68–73. July 2007. doi:10.1016/j.vph.2007.04.003. PMID 17512261.
↑ «The mode of action of aescin and the release of prostaglandins». Prostaglandins 14 (2): 241–249. August 1977. doi:10.1016/0090-6980(77)90169-1. PMID 897216.

[1] «Εσκίνη». Δραστική ουσία. Ανακτήθηκε στις 30 Μαΐου 2024.

[2] Ramelet, Albert-Adrien (24 Νοεμβρίου 2016). «Venoactive Drugs». Sclerotherapy: treatment of varicose and telangiectatic leg veins (6th έκδοση). Elsevier Science Health Science. σελίδες 426–434. ISBN 978-0-323-37726-3.

[3] Goldman, Mitchel P. (2016). Sclerotherapy : treatment of varicose and telangiectatic leg veins. Weiss, Robert A.,, Guex, Jean-Jerome (6th έκδοση). Amsterdam: Elsevier Science Health Science. ISBN 978-0-323-37727-0.

[Pittler2012-4] 4,0 ^4,1 Pittler, Max H.; Ernst, Edzard (2012-11-14). «Horse chestnut seed extract for chronic venous insufficiency». The Cochrane Database of Systematic Reviews 11 (11): CD003230. doi:10.1002/14651858.CD003230.pub4. ISSN 1469-493X. PMID 23152216.

[Sirtori-5] Sirtori CR (September 2001). «Aescin: pharmacology, pharmacokinetics and therapeutic profile». Pharmacol. Res. 44 (3): 183–193. doi:10.1006/phrs.2001.0847. PMID 11529685.

[6] «Endothelium protectant and contractile effects of the antivaricose principle escin in rat aorta». Vascul. Pharmacol. 47 (1): 68–73. July 2007. doi:10.1016/j.vph.2007.04.003. PMID 17512261.

[7] «The mode of action of aescin and the release of prostaglandins». Prostaglandins 14 (2): 241–249. August 1977. doi:10.1016/0090-6980(77)90169-1. PMID 897216.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]