Αδερματογλυφία

Από τη Βικιπαίδεια, την ελεύθερη εγκυκλοπαίδεια
Μετάβαση σε: πλοήγηση, αναζήτηση
Αδερματογλυφία

Η επιφάνεια του δερματος ενός φυσιολογικού δακτύλου
OMIM 136000
DiseasesDB 33170

Με τον όρο αδερματογλυφία ορίζεται η γονιδιακή διαταραχή του ανθρώπινου DNA το οποίο έχει ως σύμπτωμα την μη ύπαρξη εκείνων των ανάγλυφων γραμμών του δέρματος στις οποίες οφείλεται η ύπαρξη των δακτυλικών αποτυπωμάτων. [1]


Υπό φυσιολογικές συνθήκες, η επιφάνεια των ανθρώπινων δακτύλων καλύπτεται με μοτίβο γραμμών οι οποίες σχηματίζονται κατά την ανάπτυξη του εμβρύου όταν ακόμα αυτό βρίσκεται στην μήτρα.[2] Η μη ύπαρξη των γραμμών αυτών φέρεται να οφείλεται στην μετάλλαξη του γονιδίου SMARCAD1. Παρόλο που η φυσιολογική λειτουργία του γονιδίου παραμένει άγνωστη ακόμα, εικάζεται όμως ότι ο ρόλος του είναι να βοηθά τα κύτταρα το δέρματος να λαμβάνουν συγκεκριμένη διάταξη. Η διαταραχή αυτή είναι εξαιρετικά σπάνια αφού έως και το 2011 μόλις τέσσερις περιπτώσεις έχουν επίσημα καταγραφεί. [3]

Παραπομπές[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]

  1. Γιατί κάποιοι άνθρωποι δεν έχουν αποτυπώματα Εφημερίδα Το Βήμα (ανάκτηση 14/9/2011)
  2. Why Not All People Have Fingerprints? scienceray.com (αγγλικά) (ανάκτηση 14/9/2011)
  3. Το μυστήριο της γυναίκας που δεν είχε δακτυλικά αποτυπώματα in.gr (ανάκτηση 14/9/2011)