Ναριγκενίνη: Διαφορά μεταξύ των αναθεωρήσεων
Περιεχόμενο που διαγράφηκε Περιεχόμενο που προστέθηκε
Χωρίς σύνοψη επεξεργασίας |
Χωρίς σύνοψη επεξεργασίας |
||
| Γραμμή 7: | Γραμμή 7: | ||
τη [[ναρινγινη]], ή στη γλυκοσιδική της μορφή, τη ναριγγίνη, η οποία έχει την προσθήκη του [[δισακχαρίτη νεοεσπεριδόζης]] συνδεδεμένη μέσω ενός [[γλυκοσιδικού δεσμού]] στον 7ο ανθρακα. |
τη [[ναρινγινη]], ή στη γλυκοσιδική της μορφή, τη ναριγγίνη, η οποία έχει την προσθήκη του [[δισακχαρίτη νεοεσπεριδόζης]] συνδεδεμένη μέσω ενός [[γλυκοσιδικού δεσμού]] στον 7ο ανθρακα. |
||
Όπως η πλειοψηφία των φλαβανονών, η ναρινγενίνη έχει ένα μόνο χειρόμορφο κέντρο στον 2ο ανθρακα , αν και η οπτική καθαρότητα είναι μεταβλητή.<ref name="Yáñez 159–181">{{Cite journal|last1=Yáñez|first1=Jaime A.|last2=Andrews|first2=Preston K.|last3=Davies|first3=Neal M.|date=2007-04-01|title=Methods of analysis and separation of chiral flavonoids|journal=Journal of Chromatography B|volume=848|issue=2|pages=159–181|doi=10.1016/j.jchromb.2006.10.052|pmid=17113835}}</ref><ref name=":0">{{Cite journal|last1=Yáñez|first1=Jaime A.|last2=Remsberg|first2=Connie M.|last3=Miranda|first3=Nicole D.|last4=Vega-Villa|first4=Karina R.|last5=Andrews|first5=Preston K.|last6=Davies|first6=Neal M.|date=2008-01-01|title=Pharmacokinetics of selected chiral flavonoids: hesperetin, naringenin and eriodictyol in rats and their content in fruit juices|journal=Biopharmaceutics & Drug Disposition|language=en|volume=29|issue=2|pages=63–82|doi=10.1002/bdd.588|pmid=18058792|s2cid=24051610|issn=1099-081X}}</ref> |
Όπως η πλειοψηφία των φλαβανονών, η ναρινγενίνη έχει ένα μόνο χειρόμορφο κέντρο στον 2ο ανθρακα , αν και η οπτική καθαρότητα είναι μεταβλητή.<ref name="Yáñez 159–181">{{Cite journal|last1=Yáñez|first1=Jaime A.|last2=Andrews|first2=Preston K.|last3=Davies|first3=Neal M.|date=2007-04-01|title=Methods of analysis and separation of chiral flavonoids|journal=Journal of Chromatography B|volume=848|issue=2|pages=159–181|doi=10.1016/j.jchromb.2006.10.052|pmid=17113835}}</ref><ref name=":0">{{Cite journal|last1=Yáñez|first1=Jaime A.|last2=Remsberg|first2=Connie M.|last3=Miranda|first3=Nicole D.|last4=Vega-Villa|first4=Karina R.|last5=Andrews|first5=Preston K.|last6=Davies|first6=Neal M.|date=2008-01-01|title=Pharmacokinetics of selected chiral flavonoids: hesperetin, naringenin and eriodictyol in rats and their content in fruit juices|journal=Biopharmaceutics & Drug Disposition|language=en|volume=29|issue=2|pages=63–82|doi=10.1002/bdd.588|pmid=18058792|s2cid=24051610|issn=1099-081X}}</ref> |
||
Η [[ρακεμοποίηση]] της S(-)-ναρινγενίνης έχει αποδειχθεί ότι συμβαίνει αρκετά γρήγορα. |
Η [[ρακεμοποίηση]] της S(-)-ναρινγενίνης έχει αποδειχθεί ότι συμβαίνει αρκετά γρήγορα.<ref name="Krause 69–72">{{Cite journal|last1=Krause|first1=M.|last2=Galensa|first2=R.|date=1991-07-01|title=Analysis of enantiomeric flavanones in plant extracts by high-performance liquid chromatography on a cellulose triacetate based chiral stationary phase|journal=Chromatographia|language=en|volume=32|issue=1–2|pages=69–72|doi=10.1007/BF02262470|s2cid=95215634|issn=0009-5893}}</ref> |
||
Έκδοση από την 19:11, 6 Νοεμβρίου 2021
Να μη συγχέεται με Ναρινγινη.
Η Ναριγκενίνη είναι μια αγευστη,[1], άχρωμη[2] φλαβανόνη, ένας τύπος φλαβονοειδούς. Είναι η κυρίαρχη φλαβανόνη στο γκρέιπφρουτ,[3] και βρίσκεται σε μια ποικιλία φρούτων και βοτάνων[4]
Δομή
Η Ναριγκενίνη έχει τη δομή του σκελετού μιας φλαβανόνης με τρεις ομάδες υδροξέων στον 4ο 5ο και 7ο ανθρακα. Μπορεί να βρεθεί τόσο με τη μορφή αγλυκόλης, τη ναρινγινη, ή στη γλυκοσιδική της μορφή, τη ναριγγίνη, η οποία έχει την προσθήκη του δισακχαρίτη νεοεσπεριδόζης συνδεδεμένη μέσω ενός γλυκοσιδικού δεσμού στον 7ο ανθρακα. Όπως η πλειοψηφία των φλαβανονών, η ναρινγενίνη έχει ένα μόνο χειρόμορφο κέντρο στον 2ο ανθρακα , αν και η οπτική καθαρότητα είναι μεταβλητή.[4][5] Η ρακεμοποίηση της S(-)-ναρινγενίνης έχει αποδειχθεί ότι συμβαίνει αρκετά γρήγορα.[6]
notes
- ↑ ,Esaki, Sachiko; Nishiyama, Kiyotoshi; Sugiyama, Naoko; Nakajima, Ryuta; Takao, Yoshihiro; Kamiya, Shintaro (1994-01-01).
- ↑ Shin, W.; Kim, S.; Chun, K. S. (1987-10-15). «Structure of (R,S)-hesperetin monohydrate» (στα αγγλικά). Acta Crystallographica Section C 43 (10): 1946–1949. doi:. ISSN 0108-2701.
- ↑ «Bioavailability of the flavanone naringenin and its glycosides in rats». Am. J. Physiol. Gastrointest. Liver Physiol. 279 (6): G1148–54. December 2000. doi:. PMID 11093936. https://hal.inrae.fr/hal-02694848/file/67273_20100906040812887_1.pdf.
- ↑ 4,0 4,1 Yáñez, Jaime A.; Andrews, Preston K.; Davies, Neal M. (2007-04-01). «Methods of analysis and separation of chiral flavonoids». Journal of Chromatography B 848 (2): 159–181. doi:. PMID 17113835.
- ↑ Yáñez, Jaime A.; Remsberg, Connie M.; Miranda, Nicole D.; Vega-Villa, Karina R.; Andrews, Preston K.; Davies, Neal M. (2008-01-01). «Pharmacokinetics of selected chiral flavonoids: hesperetin, naringenin and eriodictyol in rats and their content in fruit juices» (στα αγγλικά). Biopharmaceutics & Drug Disposition 29 (2): 63–82. doi:. ISSN 1099-081X. PMID 18058792.
- ↑ Krause, M.; Galensa, R. (1991-07-01). «Analysis of enantiomeric flavanones in plant extracts by high-performance liquid chromatography on a cellulose triacetate based chiral stationary phase» (στα αγγλικά). Chromatographia 32 (1–2): 69–72. doi:. ISSN 0009-5893.