Κεταμίνη: Διαφορά μεταξύ των αναθεωρήσεων

Από τη Βικιπαίδεια, την ελεύθερη εγκυκλοπαίδεια
Περιήγηση ιστορικού διαδραστικά
← Προηγούμενη διαφοράΕπόμενη διαφορά →
Περιεχόμενο που διαγράφηκε Περιεχόμενο που προστέθηκε
ΟπτικήΚώδικας wiki
Avicenno (συζήτηση | συνεισφορές)
150 επεξεργασίες
Χωρίς σύνοψη επεξεργασίας
Ετικέτες: Επεξεργασία από κινητό Διαδικτυακή επεξεργασία από κινητό
Avicenno (συζήτηση | συνεισφορές)
150 επεξεργασίες
Χωρίς σύνοψη επεξεργασίας
Ετικέτες: Επεξεργασία από κινητό Διαδικτυακή επεξεργασία από κινητό
Γραμμή 1: Γραμμή 1:
[[File:Ketamine.svg|thumb|Κεταμίνη|alt=Ketamine.svg]]
[[File:Ketamine.svg|thumb|Κεταμίνη|alt=Ketamine.svg]]
{{Infobox drug
⚫
Η '''κεταμίνη''' είναι ουσία που χρησιμοποιείται κατά κύριο λόγο στην κτηνιατρική ως ταχύτατο αναισθητικό-καταπραϋντικό φάρμακο, σε μικρές δόσεις όμως έχεις ψυχοδηλωτικές και διασχιστικές επιδράσεις. Κυκλοφορεί σε υγρή μορφή ή σε λευκή σκόνη και η χρήση της ποικίλλει. Μπορεί να καπνιστεί, να χορηγηθεί ενδοφλεβίως και ενδομυϊκώς ή να ληφθεί από το στόμα ή τη μύτη.
| Watchedfields = changed
| verifiedrevid = 477168837
| IUPAC_name = (''RS'')-2-(2-Chlorophenyl)-2-(methylamino)cyclohexanone
| image = Ketamine.svg
| width = 150px
| image2 = S-(+)-ketamine-from-xtal-3D-balls.png
| width2 = 175px
| alt2 = (''S'')-Ketamine ball-and-stick model

<!--Clinical data-->
| tradename = Ketalar, others
| Drugs.com = {{drugs.com|CDI|ketamine}}
| licence_US = Ketamine
| pregnancy_AU = B3
| pregnancy_US = C
| legal_AU = S8
| legal_CA = Schedule I
| legal_UK = Class B
| legal_US = Schedule III
| legal_UN = Unscheduled
| routes_of_administration = {{abbrlink|IV|Intravenous therapy}}, {{abbrlink|IM|intramuscular injection}}, {{abbrlink|IT|intrathecal administration}},<ref>{{cite journal|last1=Bell|first1=RF|last2=Eccleston|first2=C|last3=Kalso|first3=EA|title=Ketamine as an adjuvant to opioids for cancer pain.|journal=Cochrane Database of Systematic Reviews|date=28 June 2017|volume=6|pages=CD003351|doi=10.1002/14651858.CD003351.pub3|pmid=28657160}}</ref> [[insufflation (medicine)|insufflation]], [[oral administration|by mouth]], [[sublingual administration|sublingual]], {{abbrlink|SC|subcutaneous injection}}, [[epidural]],<ref>{{cite journal|last1=Moyse|first1=DW|last2=Kaye|first2=AD|last3=Diaz|first3=JH|last4=Qadri|first4=MY|last5=Lindsay|first5=D|last6=Pyati|first6=S|title=Perioperative Ketamine Administration for Thoracotomy Pain.|journal=Pain Physician|date=March 2017|volume=20|issue=3|pages=173–184|pmid=28339431}}</ref> [[intraosseous infusion|intraosseous]], [[intranasal administration|intranasal]], [[topical]], [[transdermal]]<ref name="MathewZarate2016" /><ref name="MD" />
| addiction_liability = Low–moderate<ref name="NHM-PCP and ketamine">{{cite book |vauthors=Malenka RC, Nestler EJ, Hyman SE |veditors=Sydor A, Brown RY | title = Molecular Neuropharmacology: A Foundation for Clinical Neuroscience | year = 2009 | publisher = McGraw-Hill Medical | location = New York | isbn = 978-0-07-148127-4 | pages = 374–375 | edition = 2nd | chapter = Chapter 15: Reinforcement and Addictive Disorders | quote= Phencyclidine (PCP or angel dust) and ketamine (also known as special K) are structurally related drugs... their reinforcing properties and risks related to compulsive abuse}}</ref><!--Start widen drugbox--><br />&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<!--End widen drugbox-->
| class = [[NMDA receptor antagonists]]; [[General anesthetics]]; [[Dissociative hallucinogen]]s; [[Analgesic]]s; [[Antidepressant]]s

<!--Pharmacokinetic data-->
| bioavailability = • [[Intravenous therapy|Intravenous]]: 100%<ref name="MathewZarate2016">{{cite book|author1=Sanjay J. Mathew|author2=Carlos A. Zarate, Jr.|title=Ketamine for Treatment-Resistant Depression: The First Decade of Progress|url=https://books.google.com/books?id=QDOgDQAAQBAJ&pg=PA22|date=25 November 2016|publisher=Springer|isbn=978-3-319-42925-0|pages=8–10, 14–22|deadurl=no|archiveurl=https://web.archive.org/web/20170908185726/https://books.google.com/books?id=QDOgDQAAQBAJ&pg=PA22|archivedate=8 September 2017|df=dmy-all}}</ref><br />• [[Intramuscular injection|Intramuscular]]: 93%<ref name="MathewZarate2016" /><br />• [[Subcutaneous injection|Subcutaneous]]: high<ref name="Mao2016">{{cite book|author=Jianren Mao|title=Opioid-Induced Hyperalgesia|url=https://books.google.com/books?id=_VrvBQAAQBAJ&pg=PA127|date=19 April 2016|publisher=CRC Press|isbn=978-1-4200-8900-4|pages=127–|deadurl=no|archiveurl=https://web.archive.org/web/20170908185726/https://books.google.com/books?id=_VrvBQAAQBAJ&pg=PA127|archivedate=8 September 2017|df=dmy-all}}</ref><br />• [[Epidural administration|Epidural]]: 77%<ref name="Kintz2014">{{cite book|author=Pascal Kintz|title=Toxicological Aspects of Drug-Facilitated Crimes|url=https://books.google.com/books?id=YgnUAgAAQBAJ&pg=PA87|date=22 March 2014|publisher=Elsevier Science|isbn=978-0-12-416969-2|pages=87–|deadurl=no|archiveurl=https://web.archive.org/web/20170908185726/https://books.google.com/books?id=YgnUAgAAQBAJ&pg=PA87|archivedate=8 September 2017|df=dmy-all}}</ref><br />• [[Intranasal administration|Intranasal]]: 25–50%<ref name="MathewZarate2016" /><ref name="sinner" /><br />• [[Sublingual administration|Sublingual]]: 30%<ref name="MathewZarate2016" /><br />• [[Rectal administration|Rectal]]: 30%<ref name="Nemeroff2017">{{cite book |author1=Alan F. Schatzberg |author2=Charles B. Nemeroff |title=The American Psychiatric Association Publishing Textbook of Psychopharmacology, Fifth Edition|url=https://books.google.com/books?id=KfHEDgAAQBAJ&pg=PA550|year=2017|publisher=American Psychiatric Pub|isbn=978-1-58562-523-9|pages=550–|deadurl=no|archiveurl=https://web.archive.org/web/20170908185726/https://books.google.com/books?id=KfHEDgAAQBAJ&pg=PA550|archivedate=8 September 2017|df=dmy-all}}</ref><br />• [[Oral administration|By mouth]]: 16–24%<ref name="Kintz2014" /><ref name="DickmanSchneider2016">{{cite book|author1=Andrew Dickman|author2=Jennifer Schneider|title=The Syringe Driver: Continuous Subcutaneous Infusions in Palliative Care|url=https://books.google.com/books?id=jbUSDQAAQBAJ&pg=PA114|date=22 September 2016|publisher=Oxford University Press|isbn=978-0-19-873372-0|pages=114–|deadurl=no|archiveurl=https://web.archive.org/web/20170908185726/https://books.google.com/books?id=jbUSDQAAQBAJ&pg=PA114|archivedate=8 September 2017|df=dmy-all}}</ref>
| protein_bound = 12–47% (low)<ref name="sinner" /><ref name="DowdJohnson2016" /><ref name="Kintz2014" />
| metabolism = [[Liver]] ([[demethylation|''N''-demethylation]]):<ref name="MathewZarate2016" /><ref>{{Cite journal |last1= Hijazi |first1= Y |last2= Boulieu |first2= R |title= Contribution of CYP3A4, CYP2B6, and CYP2C9 isoforms to N-demethylation of ketamine in human liver microsomes |journal= [[Drug Metabolism and Disposition]] |volume= 30 |issue= 7 |pages= 853–8 |date= July 2002 |pmid= 12065445 |doi= 10.1124/dmd.30.7.853}}</ref><br />• Major: [[CYP3A4]]<br />• Minor: [[CYP2B6]], [[CYP2C9]]
| metabolites = • [[Norketamine]]<br />• [[Dehydronorketamine]]<br />• [[Hydroxynorketamine]]<br />• [[Conjugation (biochemistry)|Conjugates]]<ref name="Levine2003">{{cite book|author=Barry Levine|title=Principles of Forensic Toxicology|url=https://books.google.com/books?id=k7BInEQ-iqgC&pg=PA282|year=2003|publisher=Amer. Assoc. for Clinical Chemistry|isbn=978-1-890883-87-4|pages=282–|deadurl=no|archiveurl=https://web.archive.org/web/20170908185726/https://books.google.com/books?id=k7BInEQ-iqgC&pg=PA282|archivedate=8 September 2017|df=dmy-all}}</ref>
| onset = • Intravenous: seconds<ref name="sinner" /><br />• Intramuscular: 1–5 min<ref name="sinner" /><ref name="Quibell2011" /><br />• Subcutaneous: 15–30 min<ref name="Quibell2011" /><br />• Insufflation: 5–10 min<ref name="sinner" /><br />• By mouth: 15–30 min<ref name="sinner" /><ref name="Quibell2011" />
| elimination_half-life = • Ketamine: 2.5–3 hours<ref name="sinner" /><ref name="MathewZarate2016" /><br />• Norketamine: 12 hours<ref name="Quibell2011" />
| duration_of_action = • Intramuscular: 0.5–2 hours<ref name="Quibell2011" /><br />• Insufflation: 45–60 min<ref name="sinner" /><br />• By mouth: 1–6+ hours<ref name="Quibell2011" /><ref name="sinner" />
| excretion = • [[Urine]]: 91%<ref name="MathewZarate2016" /><br />• [[Feces]]: 1–3%<ref name="MathewZarate2016" />

<!--Identifiers-->
| IUPHAR_ligand = 4233
| CAS_number_Ref = {{cascite|correct|??}}
| CAS_number = 6740-88-1
| CAS_supplemental = <br />1867-66-9 ([[hydrochloride]])<br />33643-46-8 ([[esketamine]])<br />33643-49-1 ([[arketamine]])
| ATC_prefix = N01
| ATC_suffix = AX03
| ChEBI_Ref = {{ebicite|correct|EBI}}
| ChEBI = 6121
| PubChem = 3821
| DrugBank_Ref = {{drugbankcite|correct|drugbank}}
| DrugBank = DB01221
| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}}
| ChemSpiderID = 3689
| UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}}
| UNII = 690G0D6V8H
| KEGG_Ref = {{keggcite|correct|kegg}}
| KEGG = D08098
| ChEMBL_Ref = {{ebicite|correct|EBI}}
| ChEMBL = 742
| synonyms = CI-581; CL-369; CM-52372-2<ref name="MortonHall2012" />

<!--Chemical data-->
| C=13 | H=16 | Cl=1 | N=1 | O=1
| molecular_weight = 237.725 g/mol
| chirality = [[Racemic mixture]]:<ref name="sinner" /><br />• [[Esketamine]] (''S''(+)-isomer)<br />• [[Arketamine]] (''R''(−)-isomer)
| SMILES = Clc1ccccc1C2(NC)CCCCC2=O<ref>[http://www.chemspider.com/Search.aspx?q=Clc1ccccc1C2(NC)CCCCC2=O ChemSpider search for "Clc1ccccc1C2(NC)CCCCC2=O"]</ref>
| StdInChI_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChI = 1S/C13H16ClNO/c1-15-13(9-5-4-8-12(13)16)10-6-2-3-7-11(10)14/h2-3,6-7,15H,4-5,8-9H2,1H3
| StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChIKey = YQEZLKZALYSWHR-UHFFFAOYSA-N

<!--Physical data-->
| melting_point = 258
| melting_high = 261

<!--Empty-->
| alt=|caption=|type=|MedlinePlus=|legal_status=|licence_EU=|pregnancy_category=
}}
⚫
Η '''κεταμίνη''' είναι ουσία που χρησιμοποιείται κατά κύριο λόγο στην κτηνιατρική ως ταχύτατο αναισθητικό-καταπραϋντικό φάρμακο, σε μικρές δόσεις όμως έχεις ψυχοδηλωτικές και διασχιστικές επιδράσεις. Κυκλοφορεί σε υγρή μορφή ή σε λευκή σκόνη και η χρήση της ποικίλλει. Μπορεί να καπνιστεί, να χορηγηθεί ενδοφλεβίως και ενδομυϊκώς ή να ληφθεί από το στόμα ή τη μύτη.


==Ιστορία==
==Ιστορία==

Έκδοση από την 12:28, 23 Μαΐου 2018

Ketamine.svg
Κεταμίνη
Κεταμίνη
(S)-Ketamine ball-and-stick model
Ονομασία IUPAC
(RS)-2-(2-Chlorophenyl)-2-(methylamino)cyclohexanone
Κλινικά δεδομένα
Εμπορικές ονομασίεςKetalar, others
AHFS/Drugs.comConsumer Drug Information
Δεδομένα άδειας
Κατηγορία ασφαλείας κύησης
  • AU: B3
  • US: C (Δεν έχει αποκλειστεί ο κίνδυνος)
Πιθανότητα
εθισμού		Low–moderate[1]
                                                  
Οδοί
χορήγησης		Πρότυπο:Abbrlink, Πρότυπο:Abbrlink, Πρότυπο:Abbrlink,[2] insufflation, by mouth, sublingual, Πρότυπο:Abbrlink, epidural,[3] intraosseous, intranasal, topical, transdermal[4][5]
Κυκλοφορία
Κυκλοφορία
Φαρμακοκινητική
Βιοδιαθεσιμότητα• Intravenous: 100%[4]
• Intramuscular: 93%[4]
• Subcutaneous: high[6]
• Epidural: 77%[7]
• Intranasal: 25–50%[4][8]
• Sublingual: 30%[4]
• Rectal: 30%[9]
• By mouth: 16–24%[7][10]
Πρωτεϊνική σύνδεση12–47% (low)[8][11][7]
ΜεταβολισμόςLiver (N-demethylation):[4][12]
• Major: CYP3A4
• Minor: CYP2B6, CYP2C9
Μεταβολίτες• Norketamine
• Dehydronorketamine
• Hydroxynorketamine
• Conjugates[13]
Έναρξη δράση• Intravenous: seconds[8]
• Intramuscular: 1–5 min[8][14]
• Subcutaneous: 15–30 min[14]
• Insufflation: 5–10 min[8]
• By mouth: 15–30 min[8][14]
Βιολογικός χρόνος ημιζωής• Ketamine: 2.5–3 hours[8][4]
• Norketamine: 12 hours[14]
Διάρκεια δράσης• Intramuscular: 0.5–2 hours[14]
• Insufflation: 45–60 min[8]
• By mouth: 1–6+ hours[14][8]
Απέκκριση• Urine: 91%[4]
• Feces: 1–3%[4]
Κωδικοί
Αριθμός CAS6740-88-1 YesY
1867-66-9 (hydrochloride)
33643-46-8 (esketamine)
33643-49-1 (arketamine)
Κωδικός ATCN01AX03
PubChemCID 3821
IUPHAR/BPS4233
DrugBankDB01221 YesY
ChemSpider3689 YesY
UNII690G0D6V8H YesY
KEGGD08098 YesY
ChEBICHEBI:6121 YesY
ChEMBLCHEMBL742 YesY
ΣυνώνυμαCI-581; CL-369; CM-52372-2[15]
Χημικά στοιχεία
Χημικός τύποςC13H16ClNO
Μοριακή μάζα237.725 g/mol
ChiralityRacemic mixture:[8]
• Esketamine (S(+)-isomer)
• Arketamine (R(−)-isomer)
Φυσικά στοιχεία
Σημείο τήξης258 to 261 °C (496 to 502 °F)
  (verify)

Η κεταμίνη είναι ουσία που χρησιμοποιείται κατά κύριο λόγο στην κτηνιατρική ως ταχύτατο αναισθητικό-καταπραϋντικό φάρμακο, σε μικρές δόσεις όμως έχεις ψυχοδηλωτικές και διασχιστικές επιδράσεις. Κυκλοφορεί σε υγρή μορφή ή σε λευκή σκόνη και η χρήση της ποικίλλει. Μπορεί να καπνιστεί, να χορηγηθεί ενδοφλεβίως και ενδομυϊκώς ή να ληφθεί από το στόμα ή τη μύτη.

Ιστορία

Η κεταμίνη παρασκευάστηκε για πρώτη φορά το 1962 και κατοχυρώθηκε με δίπλωμα ευρεσιτεχνίας το 1963.

Ιατρική χρήση

To 2010-13 έγιναν και κάποιες μελέτες που επιβεβαιώνουν τη χρησιμότητά της ως αντικαταθλιπτικού ταχείας δράσης[17].

Έπειτα από επιστημονική έρευνα του Αμερικανού ψυχιάτρου ελληνικής καταγωγής Δημήτρη Πάπολος, υπήρξαν θετικά αποτελέσματα συνταγογραφημένης δόσης κεταμίνης που χορηγήθηκε από τον ίδιο σε 60 άτομα τα οποία υπέφεραν από διπολική διαταραχή και από αυτούς μόνον οι δύο δεν είχαν βελτίωση από τη θεραπεία.[18] Γιατροί στο Ηνωμένο Βασίλειο που διεξήγαγαν την πρώτη δοκιμή της κεταμίνης για την αντιμετώπιση της κατάθλιψης, δήλωσαν ότι δίνει άμεσα και «θεαματικά» αποτελέσματα και κρίνεται ως μια νέα και πολλά υποσχόμενη θεραπεία για την κατάθλιψη.[19] Συγκεκριμένα, μια ομάδα στο Ίδρυμα για την Υγεία στην Οξφόρδη το οποίο υπάγεται στο βρετανικό ΕΣΥ (NHS), χορήγησε σε ασθενείς δόσεις κεταμίνης πάνω από 40 λεπτά μέχρι και έξι φορές. Οι οκτώ έδειξαν βελτίωση στα δηλωθέντα επίπεδα κατάθλιψης, ενώ οι τέσσερις από αυτούς έδειξαν τόσο σημαντική βελτίωση ώστε δεν χαρακτηρίζονταν πλέον ως καταθλιπτικοί.

Σε έρευνα της ομάδας του Δρ Todd D. Gould[20] φαίνεται ότι η αντικαταθλιπτική δράση της αμφεταμίνης μπορεί να αποδοθεί στην (2R,6R)-υδροξυνορκεταμίνη η οποία είναι ένας μεταβολίτης που σχηματίζεται κατά τη διάσπαση της κεταμίνης στον οργανισμό.

Κεταμίνη έχει χρησιμοποιήσει για ψυχοθεραπευτικούς σκοπούς από το 1972 και μετά και ο Έλληνας νευροψυχίατρος Αθανάσιος Καυκαλίδης για τις συνεδρίες «αυτοψυχογνωσίας».[21]

Εξωτερικοί σύνδεσμοι

Παραπομπές

  1. ↑ Malenka RC, Nestler EJ, Hyman SE (2009). «Chapter 15: Reinforcement and Addictive Disorders». Στο: Sydor A, Brown RY. Molecular Neuropharmacology: A Foundation for Clinical Neuroscience (2nd έκδοση). New York: McGraw-Hill Medical. σελίδες 374–375. ISBN 978-0-07-148127-4. Phencyclidine (PCP or angel dust) and ketamine (also known as special K) are structurally related drugs... their reinforcing properties and risks related to compulsive abuse 
  2. ↑ Bell, RF; Eccleston, C; Kalso, EA (28 June 2017). «Ketamine as an adjuvant to opioids for cancer pain.». Cochrane Database of Systematic Reviews 6: CD003351. doi:10.1002/14651858.CD003351.pub3. PMID 28657160. 
  3. ↑ Moyse, DW; Kaye, AD; Diaz, JH; Qadri, MY; Lindsay, D; Pyati, S (March 2017). «Perioperative Ketamine Administration for Thoracotomy Pain.». Pain Physician 20 (3): 173–184. PMID 28339431. 
  4. ↑ 4,0 4,1 4,2 4,3 4,4 4,5 4,6 4,7 4,8 Sanjay J. Mathew· Carlos A. Zarate, Jr. (25 Νοεμβρίου 2016). Ketamine for Treatment-Resistant Depression: The First Decade of Progress. Springer. σελίδες 8–10, 14–22. ISBN 978-3-319-42925-0. Αρχειοθετήθηκε από το πρωτότυπο στις 8 Σεπτεμβρίου 2017. 
  5. ↑ Σφάλμα αναφοράς: Σφάλμα παραπομπής: Λανθασμένο <ref>. Δεν υπάρχει κείμενο για τις παραπομπές με όνομα MD.
  6. ↑ Jianren Mao (19 Απριλίου 2016). Opioid-Induced Hyperalgesia. CRC Press. σελίδες 127–. ISBN 978-1-4200-8900-4. Αρχειοθετήθηκε από το πρωτότυπο στις 8 Σεπτεμβρίου 2017. 
  7. ↑ 7,0 7,1 7,2 Pascal Kintz (22 Μαρτίου 2014). Toxicological Aspects of Drug-Facilitated Crimes. Elsevier Science. σελίδες 87–. ISBN 978-0-12-416969-2. Αρχειοθετήθηκε από το πρωτότυπο στις 8 Σεπτεμβρίου 2017. 
  8. ↑ 8,00 8,01 8,02 8,03 8,04 8,05 8,06 8,07 8,08 8,09 Σφάλμα αναφοράς: Σφάλμα παραπομπής: Λανθασμένο <ref>. Δεν υπάρχει κείμενο για τις παραπομπές με όνομα sinner.
  9. ↑ Alan F. Schatzberg· Charles B. Nemeroff (2017). The American Psychiatric Association Publishing Textbook of Psychopharmacology, Fifth Edition. American Psychiatric Pub. σελίδες 550–. ISBN 978-1-58562-523-9. Αρχειοθετήθηκε από το πρωτότυπο στις 8 Σεπτεμβρίου 2017. 
  10. ↑ Andrew Dickman· Jennifer Schneider (22 Σεπτεμβρίου 2016). The Syringe Driver: Continuous Subcutaneous Infusions in Palliative Care. Oxford University Press. σελίδες 114–. ISBN 978-0-19-873372-0. Αρχειοθετήθηκε από το πρωτότυπο στις 8 Σεπτεμβρίου 2017. 
  11. ↑ Σφάλμα αναφοράς: Σφάλμα παραπομπής: Λανθασμένο <ref>. Δεν υπάρχει κείμενο για τις παραπομπές με όνομα DowdJohnson2016.
  12. ↑ Hijazi, Y; Boulieu, R (July 2002). «Contribution of CYP3A4, CYP2B6, and CYP2C9 isoforms to N-demethylation of ketamine in human liver microsomes». Drug Metabolism and Disposition 30 (7): 853–8. doi:10.1124/dmd.30.7.853. PMID 12065445. 
  13. ↑ Barry Levine (2003). Principles of Forensic Toxicology. Amer. Assoc. for Clinical Chemistry. σελίδες 282–. ISBN 978-1-890883-87-4. Αρχειοθετήθηκε από το πρωτότυπο στις 8 Σεπτεμβρίου 2017. 
  14. ↑ 14,0 14,1 14,2 14,3 14,4 14,5 Σφάλμα αναφοράς: Σφάλμα παραπομπής: Λανθασμένο <ref>. Δεν υπάρχει κείμενο για τις παραπομπές με όνομα Quibell2011.
  15. ↑ Σφάλμα αναφοράς: Σφάλμα παραπομπής: Λανθασμένο <ref>. Δεν υπάρχει κείμενο για τις παραπομπές με όνομα MortonHall2012.
  16. ↑ ChemSpider search for "Clc1ccccc1C2(NC)CCCCC2=O"
  17. ↑ Αντικαταθλιπτική δράση της κεταμίνης
  18. ↑ Η κεταμίνη βοηθά παιδιά με υπότυπο διπολικής διαταραχής
  19. ↑ Κεταμίνη, μια θεαματική θεραπεία για την κατάθλιψη
  20. ↑ NMDAR inhibition-independent antidepressant actions of ketamine metabolites
  21. ↑ Συνέντευξη στον Στάθη Τσαγκαρουσιάνο, ΚΥΡΙΑΚΑΤΙΚΗ ΕΛΕΥΘΕΡΟΤΥΠΙΑ 8 Φεβρουαρίου 1987
Ανακτήθηκε από "https://el.wikipedia.org/w/index.php?title=Κεταμίνη&oldid=7048068"