Ωστενίτης: Διαφορά μεταξύ των αναθεωρήσεων

Από τη Βικιπαίδεια, την ελεύθερη εγκυκλοπαίδεια
Περιεχόμενο που διαγράφηκε Περιεχόμενο που προστέθηκε
Metallos (συζήτηση | συνεισφορές)
μΧωρίς σύνοψη επεξεργασίας
-διπλά λινκς, +νεα λινκς
Γραμμή 1: Γραμμή 1:
[[Εικόνα:Fe-cementite-phase-diagram-greek.svg|220px|right|thumb|Το [[διάγραμμα φάσεων]] Fe–C.]]
[[Εικόνα:Fe-cementite-phase-diagram-greek.svg|220px|right|thumb|Το [[διάγραμμα φάσεων]] Fe–C.]]
Ο '''ωστενίτης''' ή ''γ''-Fe είναι αλλοτροπική μορφή του [[σίδηρος|σιδήρου]] που κρυσταλλώνεται στο εδροκεντρωμένο κυβικό σύστημα. Στην περίπτωση του καθαρού [[σίδηρος|σιδήρου]], ο ωστενίτης είναι σταθερός από τους 912 έως τους 1394°C. Όταν ο [[σίδηρος]] δεν είναι καθαρός αλλά περιέχει [[κράμα|κραματικά]] [[χημικό στοιχείο|στοιχεία]], τότε η θερμοκρασιακή ζώνη σταθερότητας του ωστενίτη εκτείνεται ή περιορίζεται.
Ο '''ωστενίτης''' ή ''γ''-Fe είναι αλλοτροπική μορφή του [[σίδηρος|σιδήρου]] που κρυσταλλώνεται στο [[εδροκεντρωμένο κυβικό σύστημα]]. Στην περίπτωση του καθαρού σιδήρου, ο ωστενίτης είναι σταθερός από τους 912 έως τους 1394°C. Όταν ο [[σίδηρος]] δεν είναι καθαρός αλλά περιέχει [[κράμα|κραματικά]] [[χημικό στοιχείο|στοιχεία]], τότε η θερμοκρασιακή [[ζώνη σταθερότητας]] του ωστενίτη εκτείνεται ή περιορίζεται.


Ο ωστενίτης ονομάστηκε έτσι από τον [[Ηνωμένο Βασίλειο|βρετανό]] πρωτοπόρο της μικροσκοπίας Χένρυ Κλίφτον Σόρμπυ ([[w:en:Henry Clifton Sorby|Henry Clifton Sorby]]: [[1826]]&ndash;[[1908]])<ref>Ο Χένρυ Σόρμπυ επινόησε επίσης τα ονόματα ''[[φερρίτης (μεταλλουργία)|φερρίτης]]'' (από το [[λατινική γλώσσα|λατινικό]] ferrum, που σημαίνει [[σίδηρος]]) και ''[[περλίτης (μεταλλουργία)|περλίτης]]'' (από το [[αγγλική γλώσσα|αγγλικό]] perl, που σημαίνει [[μαργαριτάρι]]). Για τον Σόρμπυ, βλ. [http://www.sorby.org.uk/hcsorby.shtml Valerie Clinging, "Henry Clifton Sorby: Sheffield's greatest scientist." The Sorby Natural History Society, Sheffield, UK (2005)] (Ανακτήθηκε στις 10/12/2007.)</ref> προς τιμήν του συμπατριώτη του [[μεταλλουργία|μεταλλουργού]] Γουίλλιαμ Τσάντλερ Ρόμπερτς-Ώστεν ([[w:en:William Chandler Roberts-Austen|Sir William Chandler Roberts-Austen]]: [[1843]]&ndash;[[1902]]), ο οποίος παρουσίασε το πρώτο [[διάγραμμα φάσεων]] [[σίδηρος|Fe]]&ndash;[[άνθρακας|C]] το [[1897]]<ref>Για περισσότερα για τον Ρόμπερτς-΄Ωστεν, βλ. F. X. Kayser and J. W. Patterson, "Sir William Chandler Roberts-Austen: His role in the development of binary diagrams and modern physical metallurgy," ''Journal of Phase Equilibria'', vol. 19 (1998), no. 1, pp.&nbsp;11&ndash;18.</ref>.
Ο ωστενίτης ονομάστηκε έτσι από τον [[Ηνωμένο Βασίλειο|βρετανό]] πρωτοπόρο της μικροσκοπίας [[Χένρυ Κλίφτον Σόρμπυ]] ([[w:en:Henry Clifton Sorby|Henry Clifton Sorby]]: [[1826]]&ndash;[[1908]])<ref>Ο Χένρυ Σόρμπυ επινόησε επίσης τα ονόματα ''[[φερρίτης (μεταλλουργία)|φερρίτης]]'' (από το [[λατινική γλώσσα|λατινικό]] ferrum, που σημαίνει [[σίδηρος]]) και ''[[περλίτης (μεταλλουργία)|περλίτης]]'' (από το [[αγγλική γλώσσα|αγγλικό]] perl, που σημαίνει [[μαργαριτάρι]]). Για τον Σόρμπυ, βλ. [http://www.sorby.org.uk/hcsorby.shtml Valerie Clinging, "Henry Clifton Sorby: Sheffield's greatest scientist." The Sorby Natural History Society, Sheffield, UK (2005)] (Ανακτήθηκε στις 10/12/2007.)</ref> προς τιμήν του συμπατριώτη του [[μεταλλουργία|μεταλλουργού]] [[Γουίλλιαμ Τσάντλερ Ρόμπερτς-Ώστεν]] ([[w:en:William Chandler Roberts-Austen|Sir William Chandler Roberts-Austen]]: [[1843]]&ndash;[[1902]]), ο οποίος παρουσίασε το πρώτο [[διάγραμμα φάσεων]] [[σίδηρος|Fe]]&ndash;[[άνθρακας|C]] το [[1897]]<ref>Για περισσότερα για τον Ρόμπερτς-΄Ωστεν, βλ. F. X. Kayser and J. W. Patterson, "Sir William Chandler Roberts-Austen: His role in the development of binary diagrams and modern physical metallurgy," ''Journal of Phase Equilibria'', vol. 19 (1998), no. 1, pp.&nbsp;11&ndash;18.</ref>.


Ο ωστενίτης είναι όλκιμος και η σκληρότητά του κυμαίνεται από 250 έως 300 HB (Brinell). Για θερμοκρασίες χαμηλότερες από 912°C, ο ''γ''-Fe μετασχηματίζεται σε χωροκεντρωμένο [[φερρίτης (μεταλλουργία)|φερρίτη]] ή ''α''-Fe. Επίσης, για θερμοκρασίες υψηλότερες από 1394°C, μετασχηματίζεται σε χωροκεντρωμένο ''δ''-Fe, που αποκαλείται επίσης [[φερρίτης (μεταλλουργία)|φερρίτης]]. Σε αντίθεση με τον [[φερρίτης (μεταλλουργία)|φερρίτη]], ο ωστενίτης είναι ελάχιστα μαγνητικός (παραμαγνητικός).
Ο ωστενίτης είναι όλκιμος και η [[σκληρότητα υλικού|σκληρότητά]] του κυμαίνεται από 250 έως 300 HB ([[Brinell]]). Για θερμοκρασίες χαμηλότερες από 912°C, ο ''γ''-Fe μετασχηματίζεται σε χωροκεντρωμένο [[φερρίτης (μεταλλουργία)|φερρίτη]] ή ''α''-Fe. Επίσης, για θερμοκρασίες υψηλότερες από 1394°C, μετασχηματίζεται σε χωροκεντρωμένο ''δ''-Fe, που αποκαλείται επίσης φερρίτης. Σε αντίθεση με τον φερρίτη, ο ωστενίτης είναι ελάχιστα μαγνητικός ([[παραμαγνητικό υλικό|παραμαγνητικός]]).


Στους κοινούς ανθρακούχους [[χάλυβας|χάλυβες]], η θερμοκρασιακή ζώνη σταθερότητας του ωστενίτη εξαρτάται από τον περιεχόμενο [[άνθρακας|άνθρακα]], όπως φαίνεται και στο [[διάγραμμα φάσεων]] [[σίδηρος|Fe]]&ndash;[[άνθρακας|C]]. Η περιεκτικότητα του ωστενίτη σε [[άνθρακας|άνθρακα]] φτάνει και 2,1% κ.β. στους 1153°C. Στους κραματωμένους [[χάλυβας|χάλυβες]], η σταθερότητα του ωστενίτη ευνοείται από την παρουσία ορισμένων [[χημικό στοιχείο|στοιχείων]], όπως το [[μαγγάνιο]], το [[νικέλιο]] και το [[κοβάλτιο]], που αποκαλούνται ''γάμμα φερρογόνα''. Έτσι, π.χ., ο [[ανοξείδωτος χάλυβας]] «18/8» (18% κ.β. [[χρώμιο|Cr]], 8% κ.β. [[νικέλιο|Ni]]) είναι ωστενιτικός ακόμα και σε θερμοκρασία δωματίου. Ορισμένα άλλα [[χημικό στοιχείο|στοιχεία]], όπως το [[μολυβδαίνιο]], το [[χρώμιο]] και το [[πυρίτιο]], περιορίζουν την σταθερότητα του ωστενίτη.
Στους κοινούς ανθρακούχους [[χάλυβας|χάλυβες]], η θερμοκρασιακή ζώνη σταθερότητας του ωστενίτη εξαρτάται από τον περιεχόμενο [[άνθρακας|άνθρακα]], όπως φαίνεται και στο [[διάγραμμα φάσεων]] [[σίδηρος|Fe]]&ndash;[[άνθρακας|C]]. Η περιεκτικότητα του ωστενίτη σε άνθρακα φτάνει και 2,1% κ.β. στους 1153°C. Στους κραματωμένους χάλυβες, η σταθερότητα του ωστενίτη ευνοείται από την παρουσία ορισμένων [[χημικό στοιχείο|στοιχείων]], όπως το [[μαγγάνιο]], το [[νικέλιο]] και το [[κοβάλτιο]], που αποκαλούνται ''γάμμα φερρογόνα''. Έτσι, π.χ., ο [[ανοξείδωτος χάλυβας]] «18/8» (18% κ.β. [[χρώμιο|Cr]], 8% κ.β. [[νικέλιο|Ni]]) είναι ωστενιτικός ακόμα και σε θερμοκρασία δωματίου. Ορισμένα άλλα στοιχεία, όπως το [[μολυβδαίνιο]], το [[χρώμιο]] και το [[πυρίτιο]], περιορίζουν την σταθερότητα του ωστενίτη.


Με ψύξη του ωστενίτη, και αναλόγως με τον ρυθμό ψύξης και την περιεκτικότητα σε [[άνθρακας|άνθρακα]], προκύπτουν διάφορες φάσεις και δομές. Με βραδείς ρυθμούς ψύξης, σχηματίζεται [[φερρίτης (μεταλλουργία)|φερρίτης]], [[περλίτης (μεταλλουργία)|περλίτης]] και [[σεμεντίτης]], όπως προβλέπεται από το [[διάγραμμα φάσεων]] [[σίδηρος|Fe]]&ndash;[[άνθρακας|C]]. Με σχετικά υψηλό ρυθμό ψύξης, σχηματίζεται [[μπαινίτης]], ενώ για υψηλούς ρυθμούς ψύξης («[[βαφή (μεταλλουργία)|βαφή]]»), σχηματίζεται [[μαρτενσίτης]].
Με ψύξη του ωστενίτη, και αναλόγως με τον ρυθμό ψύξης και την περιεκτικότητα σε [[άνθρακας|άνθρακα]], προκύπτουν διάφορες φάσεις και δομές. Με βραδείς ρυθμούς ψύξης, σχηματίζεται [[φερρίτης (μεταλλουργία)|φερρίτης]], [[περλίτης (μεταλλουργία)|περλίτης]] και [[σεμεντίτης]], όπως προβλέπεται από το [[διάγραμμα φάσεων]] [[σίδηρος|Fe]]&ndash;[[άνθρακας|C]]. Με σχετικά υψηλό ρυθμό ψύξης, σχηματίζεται [[μπαινίτης]], ενώ για υψηλούς ρυθμούς ψύξης («[[βαφή (μεταλλουργία)|βαφή]]»), σχηματίζεται [[μαρτενσίτης]].


Σημειώνεται ότι ωστενίτης μπορεί να υπάρχει σε [[χάλυβας|χάλυβες]] ή [[χυτοσίδηρος|χυτοσιδήρους]] ακόμα και μετά από [[βαφή (μεταλλουργία)|βαφή]] και [[επαναφορά (μεταλλουργία)|επαναφορά]]. Ο υπολειπόμενος ωστενίτης έχει την μορφή λεπτών στρωμάτων στον χώρο ανάμεσα στους επιμήκεις κόκκους του [[μαρτενσίτης|μαρτενσίτη]] ή του [[μπαινίτης|μπαινίτη]]. Ο υπολειπόμενος ωστενίτης μετασχηματίζεται σε [[σεμεντίτης|σεμεντίτη]], που μπορεί να προκαλέσει εσωτερικές ρωγματώσεις και να κάνει το κράμα εύθρυπτο.
Σημειώνεται ότι ωστενίτης μπορεί να υπάρχει σε χάλυβες ή [[χυτοσίδηρος|χυτοσιδήρους]] ακόμα και μετά από [[βαφή (μεταλλουργία)|βαφή]] και [[επαναφορά (μεταλλουργία)|επαναφορά]]. Ο υπολειπόμενος ωστενίτης έχει την μορφή λεπτών στρωμάτων στον χώρο ανάμεσα στους επιμήκεις κόκκους του [[μαρτενσίτης|μαρτενσίτη]] ή του [[μπαινίτης|μπαινίτη]]. Ο υπολειπόμενος ωστενίτης μετασχηματίζεται σε [[σεμεντίτης|σεμεντίτη]], που μπορεί να προκαλέσει εσωτερικές ρωγματώσεις και να κάνει το κράμα εύθρυπτο.


==Βιβλιογραφία και άλλες σημειώσεις==
==Βιβλιογραφία και άλλες σημειώσεις==

Έκδοση από την 21:14, 17 Δεκεμβρίου 2007

Το διάγραμμα φάσεων Fe–C.

Ο ωστενίτης ή γ-Fe είναι αλλοτροπική μορφή του σιδήρου που κρυσταλλώνεται στο εδροκεντρωμένο κυβικό σύστημα. Στην περίπτωση του καθαρού σιδήρου, ο ωστενίτης είναι σταθερός από τους 912 έως τους 1394°C. Όταν ο σίδηρος δεν είναι καθαρός αλλά περιέχει κραματικά στοιχεία, τότε η θερμοκρασιακή ζώνη σταθερότητας του ωστενίτη εκτείνεται ή περιορίζεται.

Ο ωστενίτης ονομάστηκε έτσι από τον βρετανό πρωτοπόρο της μικροσκοπίας Χένρυ Κλίφτον Σόρμπυ (Henry Clifton Sorby: 18261908)[1] προς τιμήν του συμπατριώτη του μεταλλουργού Γουίλλιαμ Τσάντλερ Ρόμπερτς-Ώστεν (Sir William Chandler Roberts-Austen: 18431902), ο οποίος παρουσίασε το πρώτο διάγραμμα φάσεων FeC το 1897[2].

Ο ωστενίτης είναι όλκιμος και η σκληρότητά του κυμαίνεται από 250 έως 300 HB (Brinell). Για θερμοκρασίες χαμηλότερες από 912°C, ο γ-Fe μετασχηματίζεται σε χωροκεντρωμένο φερρίτη ή α-Fe. Επίσης, για θερμοκρασίες υψηλότερες από 1394°C, μετασχηματίζεται σε χωροκεντρωμένο δ-Fe, που αποκαλείται επίσης φερρίτης. Σε αντίθεση με τον φερρίτη, ο ωστενίτης είναι ελάχιστα μαγνητικός (παραμαγνητικός).

Στους κοινούς ανθρακούχους χάλυβες, η θερμοκρασιακή ζώνη σταθερότητας του ωστενίτη εξαρτάται από τον περιεχόμενο άνθρακα, όπως φαίνεται και στο διάγραμμα φάσεων FeC. Η περιεκτικότητα του ωστενίτη σε άνθρακα φτάνει και 2,1% κ.β. στους 1153°C. Στους κραματωμένους χάλυβες, η σταθερότητα του ωστενίτη ευνοείται από την παρουσία ορισμένων στοιχείων, όπως το μαγγάνιο, το νικέλιο και το κοβάλτιο, που αποκαλούνται γάμμα φερρογόνα. Έτσι, π.χ., ο ανοξείδωτος χάλυβας «18/8» (18% κ.β. Cr, 8% κ.β. Ni) είναι ωστενιτικός ακόμα και σε θερμοκρασία δωματίου. Ορισμένα άλλα στοιχεία, όπως το μολυβδαίνιο, το χρώμιο και το πυρίτιο, περιορίζουν την σταθερότητα του ωστενίτη.

Με ψύξη του ωστενίτη, και αναλόγως με τον ρυθμό ψύξης και την περιεκτικότητα σε άνθρακα, προκύπτουν διάφορες φάσεις και δομές. Με βραδείς ρυθμούς ψύξης, σχηματίζεται φερρίτης, περλίτης και σεμεντίτης, όπως προβλέπεται από το διάγραμμα φάσεων FeC. Με σχετικά υψηλό ρυθμό ψύξης, σχηματίζεται μπαινίτης, ενώ για υψηλούς ρυθμούς ψύξης («βαφή»), σχηματίζεται μαρτενσίτης.

Σημειώνεται ότι ωστενίτης μπορεί να υπάρχει σε χάλυβες ή χυτοσιδήρους ακόμα και μετά από βαφή και επαναφορά. Ο υπολειπόμενος ωστενίτης έχει την μορφή λεπτών στρωμάτων στον χώρο ανάμεσα στους επιμήκεις κόκκους του μαρτενσίτη ή του μπαινίτη. Ο υπολειπόμενος ωστενίτης μετασχηματίζεται σε σεμεντίτη, που μπορεί να προκαλέσει εσωτερικές ρωγματώσεις και να κάνει το κράμα εύθρυπτο.

Βιβλιογραφία και άλλες σημειώσεις

  1. Ο Χένρυ Σόρμπυ επινόησε επίσης τα ονόματα φερρίτης (από το λατινικό ferrum, που σημαίνει σίδηρος) και περλίτης (από το αγγλικό perl, που σημαίνει μαργαριτάρι). Για τον Σόρμπυ, βλ. Valerie Clinging, "Henry Clifton Sorby: Sheffield's greatest scientist." The Sorby Natural History Society, Sheffield, UK (2005) (Ανακτήθηκε στις 10/12/2007.)
  2. Για περισσότερα για τον Ρόμπερτς-΄Ωστεν, βλ. F. X. Kayser and J. W. Patterson, "Sir William Chandler Roberts-Austen: His role in the development of binary diagrams and modern physical metallurgy," Journal of Phase Equilibria, vol. 19 (1998), no. 1, pp. 11–18.

Εξωτερική σύνδεση