Μυϊκή δυστροφία: Διαφορά μεταξύ των αναθεωρήσεων
μ To "Μυικές δυστροφίες" μετακινήθηκε στο "Μυϊκές δυστροφίες": Δε γινόταν χρήση διαλυτικών στον παλαιό τίτλο, άρα ήταν γραμματικά λανθα... |
μ Ρομπότ: Τροποποίηση: fa:دیستروفی ماهیچهای |
||
| Γραμμή 51: | Γραμμή 51: | ||
[[en:Muscular dystrophy]] |
[[en:Muscular dystrophy]] |
||
[[es:Distrofia muscular]] |
[[es:Distrofia muscular]] |
||
[[fa:دیستروفی |
[[fa:دیستروفی ماهیچهای]] |
||
[[fr:Dystrophie musculaire]] |
[[fr:Dystrophie musculaire]] |
||
[[it:Distrofia muscolare]] |
[[it:Distrofia muscolare]] |
||
Έκδοση από την 16:46, 23 Ιουλίου 2011
Ο όρος Μυϊκή Δυστροφία (συντομογραφείται ως MD) αναφέρεται σε μία ομάδα κληρονομούμενων μυοπαθειών οι οποίες αποδυναμώνουν τους μύς που κινούν το ανθρώπινο σώμα.[1][2] Οι μυϊκές δυστροφίες χαρακτηρίζονται από προοδευτική αδυναμία των σκελετικών μυών, από βλάβες στις μυϊκές πρωτείνες, και από τον θάνατο μυϊκών κυττάρων και ιστού.[3] Εννέα μορφές (Duchenne, Becker, Οσφυοπυελική, Συγγενής, Προσωποωμοπλατοβραχιόνιος, Μυοτονική, Οφθαλμοφαρυγγική, Περιφερική και Emery-Dreifuss) συνήθως ταξινομούνται ως μυϊκές δυστροφίες[4] αλλά συνολικά υπάρχουν πάθω από 100 παθήσεις που έχουν ομοιότητες με την μυϊκή δυστροφία. Οι περισσότεροι τύποι αποτελούν πολυσυστημικές διαταραχές με εκδηλώσεις στα συστήματα του σώματος συμπεριλαμβανομένης της καρδιάς, του γαστρεντερικού συστήματος, του νευρικού συστήματος, των ενδοκρινών αδένων, του δέρματος και των οφθαλμών. Η κατάσταση μπορεί επίσης να οδηγήσει σε διακυμάνσεις της διάθεσης και σε μαθησιακές δυσκολίες. [4]
Στη δεκαετία του 1860, ιατρικά περιοδικά περιέγραψαν περιπτώσεις αγοριών που γινόντουσαν προοδευτικά αδύναμοι, έχαναν την ικανότητα της βάδισης, και πέθαιναν σε νεαρά ηλικία. Κατά την επόμενη δεκαετία, ο Γάλλος νευρολόγος Guillaume Duchenne έκανε μία σχολαστική αναφορά 13 αγοριών με την περισσότερο συχνή και βαριά μορφή της νόσου (η οποία σήμερα φέρει το όνομά του). Σύντομα έγινε κατανοητό ότι η πάθηση έχει πάνω από μία μορφή, και ότι αυτές οι παθήσεις προσβάλλουν το αρσενικό φύλο σε όλες τις ηλικίες.
Σημεία και Συμπτώματα
Τα κυριότερα συμπτώματα περιλαμβάνουν:
- Προοδευτική μυϊκή απώλεια
- Ελλιπής ισορροπία
- Συχνές πτώσεις
- Δυσκολία κατά τη βάδιση
- Λικνιστή βάδιση
- Παραμόρφωση της γάμπας
- Περιορισμός του εύρους κίνησης
- Αναπνευστικές δυσκολίες
- Πτώση βλεφάρων
- Απώλεια ελέγχου της κύστης
- Σκολίωση
- Αδυναμία βάδισης
Κάποια, ή και κανένα από τα παραπάνω συμπτώματα θα υπάρχουν πριν τη διάγνωση. Ορισμένοι τύποι μυϊκής δυστροφίας μπορεί να επηρεάσουν την καρδιά, προκαλώντας καρδιομυοπάθεια ή αρρυθμίες.
Αίτια
Οι καταστάσεις αυτές κληρονομούνται, και οι διάφορες μυικές δυστροφίες ακολουθούν διάφορα πρότυπα κληρονομικότητας.
Η χρόνια έλλειψη καλίου (υποκαλιαιμία) μπορεί να προκαλέσει την έναρξη ή τον πρόοδο των συμπτωμάτων της μυικής δυστροφίας.
Τύποι
Μυϊκή Δυστροφία Duchenne
Μυϊκή Δυστροφία Becker
Οσφυοπυελική μυϊκή δυστροφία
Συγγενής Μυϊκή Δυστροφία
Προσωποωμοπλατοβραχιόνιος Μυϊκή Δυστροφία
Μυοτονική Μυϊκή Δυστροφία
Οφθαλμοφαρυγγική Μυϊκή Δυστροφία
Περιφερική Μυϊκή Δυστροφία
Μυϊκή Δυστροφία Emery-Dreifuss
Παραπομπές
- ↑ Harrison's Principles of Internal Medicine. 2005. σελ. 2527. doi:10.1036/0071402357. Unknown parameter
|coauthors=ignored (|author=suggested) (βοήθεια) - ↑ Muscular Dystrophy Campaign Retrieved 9 April 2007.
- ↑ Emery AE (2002). «The muscular dystrophies». Lancet 359 (9307): 687–695. doi:. PMID 11879882.
- ↑ 4,0 4,1 May 2006 report to Congress on Implementation of the MD CARE Act, as submitted by Department of Health and Human Service's National Institutes of Health
 
|
Στο λήμμα αυτό έχει ενσωματωθεί κείμενο από το λήμμα Muscular dystrophy της Αγγλικής Βικιπαίδειας, η οποία διανέμεται υπό την GNU FDL και την CC-BY-SA 4.0. (ιστορικό/συντάκτες). |