5-φωσφορική ριβουλόζη

5-φωσφορική ριβουλόζη
Ονόματα
	ΟνοματολογίαIUPAC D-Ριβουλόζη 5-φωσφορική; 5-O-Φωσφωνο-D-ριβουλόζη;
	ΣυστηματικήΟνοματολογίαIUPAC D-ερυθρο-Πεντ-2-ουλόζη 5-(διυδρογόνο φωσφορικό)
Αναγνωριστικά
Αριθμός CAS	551-85-9 D ; 4151-19-3 D/L
ChEBI	CHEBI:17363
ChemSpider	388327
	InChI InChI=1S/C5H11O8P/c6-1-3(7)5(9)4(8)2-13-14(10,11)12/h4-6,8-9H,1-2H2,(H2,10,11,12)/p-2/t4-,5+/m1/s1 Key: FNZLKVNUWIIPSJ-UHNVWZDZSA-L ; InChI=1/C5H11O8P/c6-1-3(7)5(9)4(8)2-13-14(10,11)12/h4-6,8-9H,1-2H2,(H2,10,11,12)/p-2/t4-,5+/m1/s1 Key: FNZLKVNUWIIPSJ-DAZPBWGKBO
Jmol 3Δ Πρότυπο	Image
MeSH	ριβουλόζη+5-φωσφορικό
PubChem	439184
	SMILES C([C@H]([C@H](C(=O)CO)O)O)OP(=O)(O)O
UNII	THU37VTP7Y
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID001336250 ;
Ιδιότητες
Χημικός τύπος	C5H11O8P
Μοριακή μάζα	230,11 g·mol−1
	Εκτός αν σημειώνεται διαφορετικά, τα δεδομένα αφορούν υλικά υπό κανονικές συνθήκες (25°C, 100 kPa).
	(verify) Τι είναι /?)
	Infobox references

Η 5-φωσφορική ριβουλόζη (Ribulose 5-phosphate) είναι ένα από τα τελικά προϊόντα της οδού φωσφορικής πεντόζης. Είναι επίσης ένα ενδιάμεσο στον κύκλο του Κάλβιν. Σχηματίζεται από φωσφογλυκονική αφυδρογονάση στην οδό της φωσφορικής πεντόζης.^[2]^[3] Η 5-φωσφορική ριβουλόζη εμπλέκεται σε διάφορες μεταβολικές οδούς. Η ισομεράση φωσφοπεντόζης μπορεί να δράσει στην 5-φωσφορική ριβουλόζη για να σχηματίσει 5-φωσφορική ριβόζη, η οποία είναι πρόδρομος για τη βιοσύνθεση νουκλεοτιδίων και συμπαραγόντων.^[2] Η φωσφορική ριβουλόζη-5 μπορεί επίσης με την επίδραση της επιμεράσης της φωσφοπεντόζης να σχηματίσει 5-φωσφορική ξυλουλόζη, η οποία χρησιμοποιείται στη μη οξειδωτική φάση της οδού της φωσφορικής πεντόζης στους ανθρώπους για τη δημιουργία πρόδρομων μορίων για τη σύνθεση αρωματικών αμινοξέων και την παραγωγή ενέργειας.^[3] Στα φυτά, η 5-φωσφορική ριβουλόζη που παράγεται από την οδό της -φωσφορικής πεντόζης μετατρέπεται σε 1,5-διφωσφορική ριβουλόζη από το ένζυμο φωσφοριβοκινάση.

Παραπομπές

↑ https://iupac.qmul.ac.uk/2carb/
↑ ^2,0 ^2,1 Edwards, Thomas E.; Abramov, Ariel B.; Smith, Eric R.; Baydo, Ruth O.; Leonard, Jess T.; Leibly, David J.; Thompkins, Kaitlin B.; Clifton, Matthew C. και άλλοι. (2011-10-13). «Structural characterization of a ribose-5-phosphate isomerase B from the pathogenic fungus Coccidioides immitis». BMC Structural Biology 11: 39. doi:10.1186/1472-6807-11-39. ISSN 1472-6807. PMID 21995815.
↑ ^3,0 ^3,1 Liang, Wenguang; Ouyang, Songying; Shaw, Neil; Joachimiak, Andrzej; Zhang, Rongguang; Liu, Zhi-Jie (2010-10-05). «Conversion of<scp>d</scp>-ribulose 5-phosphate to<scp>D</scp>-xylulose 5-phosphate: new insights from structural and biochemical studies on human RPE». The FASEB Journal 25 (2): 497–504. doi:10.1096/fj.10-171207. ISSN 0892-6638. PMID 20923965.

[1] ttps://iupac.qmul.ac.uk/2carb/

[:02-2] 2,0 ^2,1 Edwards, Thomas E.; Abramov, Ariel B.; Smith, Eric R.; Baydo, Ruth O.; Leonard, Jess T.; Leibly, David J.; Thompkins, Kaitlin B.; Clifton, Matthew C. και άλλοι. (2011-10-13). «Structural characterization of a ribose-5-phosphate isomerase B from the pathogenic fungus Coccidioides immitis». BMC Structural Biology 11: 39. doi:10.1186/1472-6807-11-39. ISSN 1472-6807. PMID 21995815.

[:12-3] 3,0 ^3,1 Liang, Wenguang; Ouyang, Songying; Shaw, Neil; Joachimiak, Andrzej; Zhang, Rongguang; Liu, Zhi-Jie (2010-10-05). «Conversion of<scp>d</scp>-ribulose 5-phosphate to<scp>D</scp>-xylulose 5-phosphate: new insights from structural and biochemical studies on human RPE». The FASEB Journal 25 (2): 497–504. doi:10.1096/fj.10-171207. ISSN 0892-6638. PMID 20923965.

[1]

[2]

[3]