4-μεθυλοβενζαλδεΰδη

Από τη Βικιπαίδεια, την ελεύθερη εγκυκλοπαίδεια
Πήδηση στην πλοήγηση Πήδηση στην αναζήτηση
4-μεθυλοβενζαλδεΰδη
4-Methylbenzaldehyde.svg
4-Methylbenzaldehyde-3D-balls.png
Γενικά
Όνομα IUPAC 4-μεθυλοβενζαλδεΰδη
Άλλες ονομασίες 4-μεθυλοβενζοκαρβαλδεΰδη
π-τολουαλδεΰδη
Χημικά αναγνωριστικά
Χημικός τύπος C8H8O
Μοριακή μάζα 120,14852 amu
Σύντομος
συντακτικός τύπος
4-CH3(C6H4)CHO
Αριθμός CAS 104-87-0
SMILES Cc1cc=c(cc1)C=O
InChI 1S/C8H8O/c1-7-2-4-8(6-9)5-3-7/h2-6H,1H3
Αριθμός UN GAX22QZ28Q
PubChem CID 7725
ChemSpider ID 13865424
Δομή
Ισομέρεια
Φυσικές ιδιότητες
Σημείο τήξης −6°C
Σημείο βρασμού 204-205°C
Πυκνότητα 1.019 kg/m³
Δείκτης διάθλασης ,
nD
1,545 (20°C)
Εμφάνιση Άχρωμο υγρό
Χημικές ιδιότητες
Ελάχιστη θερμοκρασία
ανάφλεξης
63°C
Επικινδυνότητα
Εκτός αν σημειώνεται διαφορετικά, τα δεδομένα αφορούν υλικά υπό κανονικές συνθήκες περιβάλλοντος (25°C, 100 kPa).

Η 4-μεθυλοβενζαλδεΰδη[1] (αγγλικά 4-methylbenzaldehyde) είναι αρωματική οργανική χημική ένωση, που περιέχει άνθρακα, υδρογόνο και οξυγόνο, με μοριακό τύπο C8H8O, αλλά συμβολίζεται συχνότερα με τον ημισυντακτικό της τύπο 4-CH3(C6H4)CHO. Είναι συνδυασμός «θυγατρικής» βενζαλδεΰδης (PhCHO) και «θυγατρικού» τολουόλιου (PhCH3). Είναι διαθέσιμη εμπορικά, αλλά μπορεί να παραχθεί με φορμυλίωση τολουολίου κατά Friedel-Crafts, με συνεπίδραση μονοξειδίου του άνθρακα (CO) και υδροχλωρίου (HCl), υπό συνθήκες Gattermann-Koch[2]:

Gattermann-Koch synthesis of p-tolualdehyde.png

Δείτε επίσης[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]

  1. Βενζαλδεΰδη
  2. Σαλικυλαλδεΰδη
  3. 3-υδροξυβενζαλδεΰδη
  4. 4-υδροξυβενζαλδεΰδη

Πηγές[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]

  • Γ. Βάρβογλη, Ν. Αλεξάνδρου, Οργανική Χημεία, Αθήνα 1972
  • Α. Βάρβογλη, «Χημεία Οργανικών Ενώσεων», παρατηρητής, Θεσσαλονίκη 1991
  • SCHAUM'S OUTLINE SERIES, ΟΡΓΑΝΙΚΗ ΧΗΜΕΙΑ, Μτφ. Α. Βάρβογλη, 1999
  • Ασκήσεις και προβλήματα Οργανικής Χημείας Ν. Α. Πετάση 1982
  • Δημήτριου Ν. Νικολαΐδη: Ειδικά μαθήματα Οργανικής Χημείας, Θεσσαλονίκη 1983.

Αναφορές και σημειώσεις[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]

  1. Δείτε τις εναλλακτικές ονομασίες στον παρακείμενο πίνακα πληροφοριών χημικής ένωσης.
  2. G. H. Coleman, David Craig (1943), «p-Tolualdehyde», Org. Synth., http://www.orgsyn.org/orgsyn/orgsyn/prepContent.asp?prep=cv2p0583 ; Coll. Vol. 2: 583