Σύνδρομο Jacobs

Από τη Βικιπαίδεια, την ελεύθερη εγκυκλοπαίδεια
Πήδηση στην πλοήγηση Πήδηση στην αναζήτηση

Το σύνδρομο Jacobs ή αλλιώς σύνδρομο ΧΥΥ ή σύνδρομο ΥΥ είναι μία μετάλλαξη και συγκεκριμένα αριθμητική χρωμοσωμική ανωμαλία. Πρόκειται για μία τρισωμία που παρατηρείται στα φυλετικά χρωμοσώματα του ανθρώπου και εμφανίζεται σχετικά σπάνια σε σχέση με άλλες τρισωμίες (Σύνδρομο Κλαϊνεφέλτερ, Σύνδρομο Down, Σύνδρομο Edwards, Σύνδρομο Patau), με συχνότητα 1:1000 γεννήσεις αγοριών. Τα άτομα με σύνδρομο ΧΥΥ διαθέτουν συνήθως φυσιολογικό φαινότυπο, έχουν πολύ υψηλό ανάστημα (στο χρωμόσωμα Υ εδράζονται γονίδια που σχετίζονται με το ύψος), παρουσιάζουν μαθησιακές δυσκολίες, εμφανίζουν υπερδραστηριότητα και έχουν έφεση στον αθλητισμό.[1]

Καρυότυπος άντρα με σύνδρομο Jacobs

 Aιτιολογία[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]

Το φυσιολογικό σωματικό κύτταρο έχει 46 χρωμοσώματα (σε 23 ζεύγη), ενώ το γεννητικό κύτταρο (γαμέτης) έχει 23 (ένα από κάθε ζεύγος των σωματικών).[2] Ο σχηματισμός των γεννητικών κυττάρων γίνεται με μια διαδικασία κυτταρικής διαίρεσης, που λέγεται μείωση.[3]

Υπάρχουν δύο τύποι συνδρόμου ΧYΥ:

1. Το σύνδρομο Jacobs οφείλεται στην παρουσία ενός επιπλέον χρωμοσώματος Υ, αντί του ζεύγους χρωμοσωμάτων ΧΥ που είναι το φυσιολογικό. Η ύπαρξη του επιπλέον χρωμοσώματος Υ είναι αποτέλεσμα μη διαχωρισμού των φυλετικών χρωμοσωμάτων κατά το σχηματισμό γαμετών στην 1η μειωτική ή στη 2η μειωτική διαίρεση του πατέρα.[4]

2. Σύνδρομο Jacobs μπορεί να προκληθεί και από λάθος που συμβαίνει κατά τις μιτωτικές διαιρέσεις του ζυγωτού, ενώ και οι 2 γαμέτες που συμμετείχαν στη γονιμοποίησή του ήταν φυσιολογικοί (ο τύπος αυτός εμφανίζεται σε μικρότερο βαθμό). Η μορφή αυτή του συνδρόμου έχει σαν αποτέλεσμα στο ίδιο άτομο ένα μέρος των κυττάρων του να έχουν φυσιολογικό αριθμό χρωμοσωμάτων (46), ενώ άλλα κύτταρα να διαθέτουν 47 χρωμοσώματα (ένα επιπλέον χρωμόσωμα Υ), σαν μωσαϊκό.[5]

Παραπομπές[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]

  1. Robinson, D. O.; Jacobs, P. A. (1999-11-01). «The origin of the extra Y chromosome in males with a 47,XYY karyotype». Human Molecular Genetics 8 (12): 2205–2209. ISSN 0964-6906. PMID 10545600. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10545600. 
  2. Αλεπόρου, Β. (1999). Βιολογία θετικής κατεύθυνσης. Αθήνα: Διόφαντος. σελ. 24. 
  3. «Βιολογία (Β Γενικού Λυκείου - Γενικής Παιδείας): Ηλεκτρονικό Βιβλίο». ebooks.edu.gr. Ανακτήθηκε στις 7 Μαΐου 2017. 
  4. «Βιολογία (Γ Γενικού Λυκείου - Ομ. Προσ/σμού Θετικών Σπουδών): Ηλεκτρονικό Βιβλίο». ebooks.edu.gr. Ανακτήθηκε στις 7 Μαΐου 2017. 
  5. Reference, Genetics Home. «47,XYY syndrome». Genetics Home Reference (στα Αγγλικά). Ανακτήθηκε στις 7 Μαΐου 2017. 

 Εξωτερικοί σύνδεσμοι[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]