Οζώδης σκλήρυνση

Από τη Βικιπαίδεια, την ελεύθερη εγκυκλοπαίδεια
Μετάβαση στην πλοήγηση Πήδηση στην αναζήτηση
Οζώδης σκλήρυνση
Περίπτωση οζώδους σκλήρυνσης όπου είναι εμφανή τα αγγειοϊνώματα του προσώπου σε ένα χαρακτηριστικό μοτίβο πεταλούδας
ΣυνώνυμαΣύμπλεγμα οζώδους σκλήρυνσης (TSC), Νόσος του Μπόρνβιλ
ΕιδικότηταΙατρική γενετική, Νευρολογία
Ταξινόμηση
Η οζώδης σκλήρυνση σε διατομή. Η ονομασία της νόσου προέρχεται από τους χαρακτηριστικούς όζους (όγκους) στον εγκέφαλο, οι οποίοι με την πάροδο του χρόνου ασβεστοποιούνται, γεγονός που δικαιολογεί τον όρο "οζώδης σκλήρυνση".

Η οζώδης σκλήρυνση (αγγλ. Tuberous sclerosis complex ή TSC) είναι μια σπάνια γενετική διαταραχή, η οποία χαρακτηρίζεται από πολλαπλούς καλοήθεις όγκους (όζους) στον εγκέφαλο και σε άλλα ζωτικά όργανα, όπως στα νεφρά, στην καρδιά, στα μάτια, στους πνεύμονες και στο δέρμα. Συνήθως επηρεάζει το κεντρικό νευρικό σύστημα (ΚΝΣ) και μπορεί να οδηγήσει σε συνδυασμό συμπτωμάτων, όπως οι επιληπτικές κρίσεις, η πνευματική αναπηρία, ο αυτισμός, τα προβλήματα συμπεριφοράς, οι ανωμαλίες στο δέρμα και η ασθένεια των νεφρών.[1][2]

Η σοβαρότητα των συμπτωμάτων ποικίλει. Αυτά μπορούν να είναι ήπια, επιτρέποντας στα άτομα να ζουν ανεξάρτητες, παραγωγικές ζωές, έως πιο σοβαρά, τα οποία μπορούν να επηρεάσουν τη καθημερινή ζωή των προσβεβλημένων ατόμων και να είναι ακόμα και απειλητικά για τη ζωή τους. Πολλά άτομα με την οζώδη σκλήρυνση δείχνουν σημάδια υπάρξης της διαταραχής κατά το πρώτο έτος της ζωής τους. Τα κλινικά χαρακτηριστικά της νόσου, εντούτοις, μπορεί να είναι αρχικά ανεπαίσθητα και πολλές φορές τα συμπτώματα να χρειάζονται χρόνια για να αναπτυχθούν. Ως αποτέλεσμα, η νόσος μπορεί να μην αναγνωριστεί ή να υπάρχει λάθος διάγνωση για χρόνια.[2]

Η ασθένεια είναι γενετικά ετερογενής. Οφείλεται σε μεταλλάξεις που συμβαίνουν σε δύο προσφάτως αναγνωρισμένα γονίδια, TSC1 στη ζώνη 9q34 και TSC2 στη ζώνη 16p13, όπου το καθένα από αυτά οδηγεί σε κλινικά διακριτό φαινότυπο.[3]

Επιδημιολογία[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]

Η οζώδης σκλήρυνση έχει εκτιμώμενη επίπτωση 1:6.000 γεννήσεις. Αυτό σημαίνει ότι αναμένονται 15 περίπου νέες περιπτώσεις στην Ελλάδα κάθε χρόνο.[1][4]

Παραπομπες[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]

  1. 1,0 1,1 «Τι είναι η οζώδης σκλήρυνση;». iatronet.gr. 25 Νοεμβρίου 2011. Ανακτήθηκε στις 13 Μαρτίου 2021. 
  2. 2,0 2,1 «Tuberous Sclerosis Fact Sheet | National Institute of Neurological Disorders and Stroke». www.ninds.nih.gov. Ανακτήθηκε στις 13 Μαρτίου 2021. 
  3. O'Callaghan, Finbar JK; Shiell, Alistair W.; Osborne, John P.; Martyn, Christopher N. (1998-05-16). «Prevalence of tuberous sclerosis estimated by capture-recapture analysis» (στα English). The Lancet 351 (9114): 1490. doi:10.1016/S0140-6736(05)78872-3. ISSN 0140-6736. PMID 9605811. https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(05)78872-3/abstract. 
  4. «Orphanet: Tuberous sclerosis complex». www.orpha.net (στα Αγγλικά). Ανακτήθηκε στις 13 Μαρτίου 2021.