Καψαϊκίνη

Από τη Βικιπαίδεια, την ελεύθερη εγκυκλοπαίδεια
Μετάβαση στην πλοήγηση Πήδηση στην αναζήτηση
Η χημική δομή της καψαϊκίνης

Η καψαϊκίνη (8-μεθυλ- Ν -βανιλυλ-6-εννεναμίδη) είναι δραστικό συστατικό των πιπεριών τσίλι, τα οποία είναι φυτά που ανήκουν στο γένος Καψικόν. Είναι χημικό ερεθιστικό για τα θηλαστικά, συμπεριλαμβανομένων των ανθρώπων, και παράγει αίσθηση καψίματος σε οποιονδήποτε ιστό με τον οποίο έρχεται σε επαφή. Η καψαϊκίνη και διάφορα συναφή αλκαλοειδή ονομάζονται καψαϊκινοειδή και παράγονται ως δευτερεύοντες μεταβολίτες από πιπεριές τσίλι, πιθανώς ως αποτρεπτικά έναντι ορισμένων θηλαστικών και μυκήτων.[1] Η καθαρή καψαϊκίνη είναι μια υδρόφοβη, άχρωμη, πολύ πικάντικη, κρυσταλλική έως κηρώδη στερεά ένωση.

Φυσική λειτουργία[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]

Η καψαϊκίνη υπάρχει σε μεγάλες ποσότητες στον ιστό του πλακούντα (που συγκρατεί τους σπόρους), στις εσωτερικές μεμβράνες και, σε μικρότερο βαθμό, στα άλλα σαρκώδη μέρη των καρπών των φυτών του γένους Καψικόν. Οι ίδιοι οι σπόροι δεν παράγουν καψαϊκίνη, αν και η υψηλότερη συγκέντρωση καψαϊκίνης βρίσκεται στη λευκή φλούδα του εσωτερικού τοιχώματος όπου είναι συνδεδεμένοι οι σπόροι.[2]

Οι σπόροι των φυτών Καψικόν διασκορπίζονται κυρίως από τα πουλιά. Στα πουλιά, ο δίαυλος TRPV1 δεν αποκρίνεται στην καψαϊκίνη ή σε συναφή χημικά προϊόντα (ο TRPV1 των πτηνών έναντι των θηλαστικών παρουσιάζει λειτουργική ποικιλομορφία και επιλεκτική ευαισθησία). Αυτό είναι επωφελές για το φυτό, καθώς οι σπόροι πιπεριάς τσίλι που καταναλώνονται από πουλιά περνούν μέσω του πεπτικού σωλήνα και μπορούν να βλαστήσουν αργότερα, ενώ τα θηλαστικά έχουν γομφίους που καταστρέφουν αυτούς τους σπόρους και τους εμποδίζουν να βλαστήσουν. Έτσι, η φυσική επιλογή μπορεί να έχει οδηγήσει σε αύξηση της παραγωγής καψαϊκίνης επειδή καθιστά το φυτό λιγότερο πιθανό να καταναλωθεί από ζώα που δεν το βοηθούν να διασκορπιστεί.[3] Υπάρχουν επίσης ενδείξεις ότι η καψαϊκίνη μπορεί να έχει εξελιχθεί ως αντιμυκητιασικός παράγοντας.[4] Το μυκητιακό παθογόνο Fusarium, το οποίο είναι γνωστό ότι μολύνει άγριες πιπεριές τσίλι και έτσι μειώνει τη βιωσιμότητα των σπόρων, αποτρέπεται από την καψαϊκίνη, η οποία περιορίζει έτσι αυτή τη μορφή θνησιμότητας των σπόρων.

Χρήσεις[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]

Τροφή[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]

Πιάτα με κάρι

Λόγω της αίσθησης καψίματος που προκαλείται από την καψαϊκίνη όταν έρχεται σε επαφή με τους βλεννογόνους, χρησιμοποιείται συνήθως σε τρόφιμα για την παροχή πρόσθετης«θερμότητας» (πικάντικη γεύση), συνήθως με τη μορφή μπαχαρικών όπως σκόνη τσίλι και πάπρικα.[5] Σε υψηλές συγκεντρώσεις, η καψαϊκίνη προκαλεί επίσης καύση σε άλλες ευαίσθητες περιοχές, όπως το δέρμα ή τα μάτια.[6] Ο βαθμός θερμότητας που βρίσκεται μέσα σε ένα φαγητό μετριέται συχνά στην κλίμακα Σκόβιλ. Επειδή μερικοί άνθρωποι απολαμβάνουν την αίσθηση ζέστης, υπάρχει εδώ και καιρό ζήτηση για προϊόντα με καρυκεύματα καψαϊκίνης, όπως πιπέρι τσίλι, και ζεστές σάλτσες όπως σάλτσα Tabasco και σάλσα.

Είναι συνηθισμένο για τους ανθρώπους να βιώνουν ευχάριστα και ακόμη και ευφορικά αποτελέσματα από την κατάποση της καψαϊκίνης.[5] Η λαογραφία μεταξύ των αυτο-περιγραφόμενων " chiliheads" το αποδίδει στην ερεθισμένη από τον πόνο απελευθέρωση ενδορφινών, έναν διαφορετικό μηχανισμό από την υπερφόρτωση των τοπικών υποδοχέων που καθιστά την καψαϊκίνη αποτελεσματική ως τοπικό αναλγητικό.[6]

Έρευνα και φαρμακευτική χρήση[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]

Η καψαϊκίνη χρησιμοποιείται ως αναλγητικό σε τοπικές αλοιφές και δερματικά επιθέματα για την ανακούφιση του πόνου, συνήθως σε συγκεντρώσεις μεταξύ 0,025% και 0,1%.[7] Μπορεί να εφαρμοστεί σε μορφή κρέμας για την προσωρινή ανακούφιση των ήπιων πόνων και πόνων των μυών και των αρθρώσεων που σχετίζεται με αρθρίτιδα, οσφυαλγία, κόπωση και διαστρέμματα, συχνά σε ενώσεις με άλλες δερματοερεθιστικά.

Χρησιμοποιείται επίσης για τη μείωση των συμπτωμάτων της περιφερικής νευροπάθειας, όπως η μεθερπητική νευραλγία που προκαλείται από έρπητα ζωστήρα.[7] Ένα διαδερμικό έμπλαστρο καψαϊκίνης (Qutenza) για τη διαχείριση αυτής της συγκεκριμένης θεραπευτικής ένδειξης (πόνος λόγω μεθερπητικής νευραλγίας) εγκρίθηκε το 2009, ως θεραπευτικό από την Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA)[8] και η Ευρωπαϊκή Ένωση.[9] Απορρίφθηκε μια μετέπειτα αίτηση στο FDA για να χρησιμοποιηθεί το Qutenza ως αναλγητικό στη νευραλγία του HIV.[10] Μια ανασκόπηση του 2017 για κλινικές μελέτες με περιορισμένη ποιότητα διαπίστωσε ότι η τοπική καψαϊκίνη υψηλής δόσης (8%) σε σύγκριση με τον έλεγχο (0,4% καψαϊκίνη) παρείχε μέτρια έως ουσιαστική ανακούφιση από τον πόνο από τη μεθερπητική νευραλγία, τη HIV-νευροπάθεια και τη διαβητική νευροπάθεια.[11]

Αν και οι κρέμες καψαϊκίνης έχουν χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία της ψωρίασης για τη μείωση του κνησμού,[7][12][13] μια ανασκόπηση έξι κλινικών δοκιμών που αφορούσαν τοπική καψαϊκίνη για τη θεραπεία του κνησμού κατέληξε στο συμπέρασμα ότι δεν υπήρχαν επαρκή στοιχεία επίδρασης.[14]

Δεν υπάρχουν επαρκή κλινικά στοιχεία για να προσδιοριστεί ο ρόλος της κατανάλωσης καψαϊκίνης σε διάφορες ανθρώπινες διαταραχές, όπως η παχυσαρκία, ο διαβήτης, ο καρκίνος και οι καρδιαγγειακές παθήσεις.[7]

Σπρέι πιπεριού και παράσιτα[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]

Τα καψαϊκινοειδή είναι επίσης ένα δραστικό συστατικό στον έλεγχο των ταραχών και στα ατομικά μέσα άμυνας τύπου σπρέι πιπεριού.[15][16][17] Όταν το σπρέι έρχεται σε επαφή με το δέρμα, ειδικά τα μάτια ή τους βλεννογόνους, προκαλεί πόνο και δυσκολία στην αναπνοή στο στοχευόμενο άτομο.

Η καψαϊκίνη χρησιμοποιείται επίσης για την αποτροπή παρασίτων, ειδικά των θηλαστικών. Στόχοι των απωθητικών καψαϊκίνης περιλαμβάνουν τους αρουραίους, τα ελάφια, τα κουνέλια, τους σκίουρους, τις αρκούδες, τα έντομα και τους σκύλους που επιτίθενται.[18] Μπορούν να χρησιμοποιηθούν αλεσμένοι ή θρυμματισμένοι αποξηραμένοι λοβοί τσίλι για την αποτροπή τρωκτικών,[19] εκμεταλλευόμενοι την αναισθησία των πτηνών στην καψαϊκίνη. Το Elephant Pepper Development Trust ισχυρίζεται ότι η χρήση πιπεριών τσίλι ως εμπόδιο μπορεί να είναι ένα βιώσιμο μέσο για τους αγροτικούς Αφρικανούς αγρότες να αποτρέψουν τους ελέφαντες από την κατανάλωση των καλλιεργειών τους.[20]

Το πρώτο προϊόν φυτοφαρμάκου που χρησιμοποιεί αποκλειστικά καψαϊκίνη ως δραστικό συστατικό καταχωρήθηκε στο Υπουργείο Γεωργίας των ΗΠΑ το 1962.[18]

Ιππικά αθλήματα[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]

Η καψαϊκίνη είναι απαγορευμένη ουσία στα αθλήματα ιππασίας λόγω των ιδιοτήτων υπερευαισθησίας και ανακούφισης του πόνου. Στα αθλήματα άλματος των θερινών Ολυμπιακών Αγώνων του 2008, τέσσερα άλογα βρέθηκαν θετικά για την ουσία, με αποτέλεσμα να αποκλειστούν.[21]

Τοξικότητα[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]

Οξείες επιπτώσεις στην υγεία[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]

Η καψαϊκίνη είναι ισχυρό ερεθιστικό που απαιτεί κατάλληλα προστατευτικά γυαλιά, αναπνευστήρες και κατάλληλες διαδικασίες χειρισμού επικίνδυνων υλικών. Η καψαϊκίνη επηρεάζει την επαφή με το δέρμα (ερεθιστικό, ευαισθητοποιητικό), την επαφή με τα μάτια (ερεθιστικό), την κατάποση και την εισπνοή (ερεθιστικό των πνευμόνων, ευαισθητοποίηση των πνευμόνων). Η θανατηφόρα δόση LD50 σε ποντίκια είναι 47,2 mg / kg.[22][23]

Οι επώδυνες εκθέσεις σε πιπεριές που περιέχουν καψαϊκίνη είναι από τις πιο κοινές εκθέσεις που σχετίζονται με τα φυτά και παρουσιάζονται σε κέντρα δηλητηριάσεων.[24] Προκαλούν κάψιμο ή τσούξιμο στο δέρμα και, εάν καταναλώνεται σε μεγάλες ποσότητες από ενήλικες ή μικρές ποσότητες από παιδιά, μπορεί να προκαλέσουν ναυτία, έμετο, κοιλιακό άλγος και καύση διάρροια. Η έκθεση στα μάτια προκαλεί έντονο σχίσιμο, πόνο, επιπεφυκίτιδα και βλεφαρόσπασμο.[25]

Θεραπεία μετά την έκθεση[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]

Η πρωταρχική θεραπεία είναι η απομάκρυνση από την έκθεση. Τα μολυσμένα ρούχα πρέπει να αφαιρούνται και να τοποθετούνται σε αεροστεγείς σακούλες για να αποφευχθεί η δευτερογενής έκθεση.

Σε εξωτερική έκθεση, το πλύσιμο των επιφανειών των βλεννογόνων που έχουν έρθει σε επαφή με την καψαϊκίνη με λιπαρές ενώσεις όπως φυτικό έλαιο, παραφινέλαιο, γέλη πετρελαίου (βαζελίνη), κρέμες ή πολυαιθυλενογλυκόλη είναι ο πιο αποτελεσματικός τρόπος για να μετριαστεί η σχετική δυσφορία. Δεδομένου ότι το λάδι και η καψαϊκίνη είναι και οι δύο υδρόφοβοι υδρογονάνθρακες, η καψαϊκίνη που δεν έχει ήδη απορροφηθεί σε ιστούς θα παραληφθεί σε διάλυμα και θα αφαιρεθεί εύκολα. Η καψαϊκίνη μπορεί επίσης να ξεπλυθεί από το δέρμα χρησιμοποιώντας σαπούνι, σαμπουάν ή άλλα απορρυπαντικά. Το απλό νερό δεν είναι αποτελεσματικό στην απομάκρυνση της καψαϊκίνης[22] όπως και το μεταδιθειώδες νάτριο και τα τοπικά αντιόξινα εναιωρήματα. Η καψαϊκίνη είναι διαλυτή σε αλκοόλ, η οποία μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τον καθαρισμό μολυσμένων αντικειμένων.

Όταν καταναλώνεται καψαϊκίνη, το κρύο γάλα είναι ένας αποτελεσματικός τρόπος για την ανακούφιση της αίσθησης καψίματος (λόγω των καζεϊνών που έχουν απορρυπαντική επίδραση στην καψαϊκίνη[26] ) και ένα διάλυμα ζάχαρης σε θερμοκρασία δωματίου (10%) στους 20 °C (68 °F) είναι σχεδόν εξίσου αποτελεσματικό.[27] Η αίσθηση καψίματος θα εξασθενεί αργά για αρκετές ώρες εάν δεν ληφθούν μέτρα.

Το άσθμα που προκαλείται από καψαϊκίνη μπορεί να αντιμετωπιστεί με από του στόματος αντιισταμινικά ή κορτικοστεροειδή.[25]

Μηχανισμός δράσης[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]

Η αίσθηση καψίματος και πόνου που σχετίζονται με την καψαϊκίνη προκύπτει από τη χημική της αλληλεπίδραση με αισθητηριακούς νευρώνες. Η καψαϊκίνη, ως μέλος της οικογένειας των βανιλοειδών, συνδέεται με έναν υποδοχέα που ονομάζεται υποτύπος 1 του υποδοχέα βανιλοειδούς (TRPV1).[28] Ο TRPV1 είναι ένας υποδοχέας τύπου καναλιού ιόντων.[29] Ο TRPV1, ο οποίος μπορεί επίσης να διεγερθεί με θερμότητα, πρωτόνια και φυσική τριβή, επιτρέπει στα κατιόντα να διέρχονται μέσω της κυτταρικής μεμβράνης όταν ενεργοποιούνται. Η προκύπτουσα αποπόλωση του νευρώνα τον διεγείρει για να σηματοδοτήσει τον εγκέφαλο. Με δέσμευση στον υποδοχέα TRPV1, το μόριο της καψαϊκίνης παράγει παρόμοιες αισθήσεις με εκείνες της υπερβολικής θερμότητας ή της λειαντικής βλάβης, εξηγώντας γιατί ο πικάντικος χαρακτήρας της καψαϊκίνης περιγράφεται ως αίσθηση καψίματος.

Ιστορία[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]

Η ένωση εκχυλίστηκε για πρώτη φορά σε ακάθαρτη μορφή το 1816 από τον Κρίστιαν Φρήντριχ Μπούχολτς (1770-1818).[30] Το ονόμασε «καψικίνη», μετά το γένος Καψικόν από το οποίο εξήχθη. Ο Τζον Κλάφ Τρες (1850-1932), ο οποίος είχε απομονώσει καψαϊκίνη σε σχεδόν καθαρή μορφή,[31][32] έδωσε το όνομα "καψαϊκίνη" το 1876.[33] Ο Καρλ Μίκο απομόνωσε την καψαϊκίνη στην καθαρή της μορφή το 1898.[34][35] Η χημική σύνθεση της καψαϊκίνης καθορίστηκε για πρώτη φορά το 1919 από τον EK Νέλσον, ο οποίος επίσης διευκρίνισε εν μέρει τη χημική δομή της καψαϊκίνης.[36] Η καψαϊκίνη συντέθηκε για πρώτη φορά το 1930 από τους Ερνστ Σπατ και Στίβεν Φ. Ντάρλινγκ.[37] Το 1961, παρόμοιες ουσίες απομονώθηκαν από πιπεριές τσίλι από τους Ιάπωνες χημικούς Σ. Κοσούγκε και Γ. Ιναγκάκι, που τις ονόμασαν καψαϊκινοειδή.[38][39]

Το 1873 ο Γερμανός φαρμακολόγος Ρούντλοφ Μπουκχάιμ[40] (1820–1879) και το 1878 ο Ούγγρος γιατρός Έντρε Χούγκιες[41] δήλωσαν ότι η «καψικόλη» (μερικώς καθαρισμένη καψαϊκίνη[42]) προκάλεσε αίσθημα καψίματος όταν ήρθε σε επαφή με τους βλεννογόνους και αύξησε την έκκριση γαστρικού οξέος.

Βιοσύνθεση[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]

Πιπεριές τσίλι

Τα φυτά αποκλειστικά του γένους Καψικόν παράγουν καψαϊκινοειδή, τα οποία είναι αλκαλοειδή.[43] Η καψαϊκίνη πιστεύεται ότι συντίθεται στο ενδοκοιλοτικό διάφραγμα των πιπεριών τσίλι και εξαρτάται από το γονίδιο ΑΤ3, το οποίο βρίσκεται στον τόπο pun1, και το οποίο κωδικοποιεί μια ισχυρή ακετυλοτρανσφεράση.[44]

Η βιοσύνθεση των καψαϊκινοειδών συμβαίνει στους αδένες του καρπού πιπεριάς όπου η συνθάση της καψαϊκίνης συμπυκνώνει τη βανιλαλαμίνη από το φαινυλοπροπανοειδές μονοπάτι με ένα τμήμα ακέτυλ-CοΑ που παράγεται από την οδό λιπαρών οξέων διακλαδισμένης.[45][46][47][48]

Η καψαϊκίνη είναι το πιο άφθονο καψαϊκινοειδές που βρίσκεται στο γένος Καψικόν, αλλά υπάρχουν τουλάχιστον δέκα άλλες παραλλαγές καψαϊκινοειδών.[49] Η φαινυλαλανίνη παρέχει τον πρόδρομο στην οδό φαινυλοπροπανοειδούς ενώ η λευκίνη ή η βαλίνη παρέχουν τον πρόδρομο για την οδό διακλαδισμένης αλυσίδας λιπαρών οξέων.[45][46] Για την παραγωγή καψαϊκίνης, 8-μεθυλ-6-εννεϋλο-ΟοΑ παράγεται από την οδό διακλαδισμένης αλυσίδας λιπαρών οξέων και συμπυκνώνεται με βανιλαμίνη. Άλλα καψαϊκινοειδή παράγονται με τη συμπύκνωση βανιλαμίνης με διάφορα προϊόντα ακυλ-ΟοΑ από την οδό διακλαδισμένης αλυσίδας λιπαρών οξέων, η οποία είναι ικανή να παράγει μια ποικιλία τμημάτων ακυλ-ΟοΑ διαφορετικού μήκους αλυσίδας και βαθμού ακόρεστου.[50] Όλες οι αντιδράσεις συμπύκνωσης μεταξύ των προϊόντων του φαινυλοπροπανοειδούς και της οδού διακλαδισμένης αλυσίδας λιπαρών οξέων μεσολαβούνται από τη συνθάση καψαϊκίνης για να παραχθεί το τελικό προϊόν καψακινοειδούς.

Παραπομπές[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]

  1. What Made Chili Peppers So Spicy? Talk of the Nation, 15 August 2008.
  2. New Mexico State University – College of Agriculture and Home Economics (2005). «Chile Information – Frequently Asked Questions». Αρχειοθετήθηκε από το πρωτότυπο στις 4 Μαΐου 2007. Ανακτήθηκε στις 17 Μαΐου 2007. 
  3. Tewksbury, J. J.; Nabhan, G. P. (2001). «Seed dispersal. Directed deterrence by capsaicin in chilies». Nature 412 (6845): 403–404. doi:10.1038/35086653. PMID 11473305. 
  4. Joshua J. Tewksbury; Karen M. Reagan; Noelle J. Machnicki; Tomás A. Carlo; David C. Haak; Alejandra Lorena Calderón Peñaloza; Douglas J. Levey (19 August 2008), «Evolutionary ecology of pungency in wild chilies», Proceedings of the National Academy of Sciences 105 (33): 11808–11811, doi:10.1073/pnas.0802691105, PMID 18695236 
  5. 5,0 5,1 Gorman J (20 September 2010). «A Perk of Our Evolution: Pleasure in Pain of Chilies». New York Times. https://www.nytimes.com/2010/09/21/science/21peppers.html. Ανακτήθηκε στις 16 March 2015. 
  6. 6,0 6,1 «Bioavailability of capsaicin and its implications for drug delivery». J Control Release 196: 96–105. 2014. doi:10.1016/j.jconrel.2014.09.027. PMID 25307998. 
  7. 7,0 7,1 7,2 7,3 Fattori, V; Hohmann, M. S.; Rossaneis, A. C.; Pinho Ribeiro, F. A.; Verri, W. A. (2016). «Capsaicin: Current Understanding of Its Mechanisms and Therapy of Pain and Other Pre-Clinical and Clinical Uses». Molecules 21 (7): 844. doi:10.3390/molecules21070844. PMID 27367653. 
  8. «Drug Approval Package: Qutenza (capsaicin) NDA #022395». U.S. Food and Drug Administration (FDA). 29 Ιουνίου 2010. Ανακτήθηκε στις 19 Αυγούστου 2020. Lay summary (PDF). 
  9. «Qutenza EPAR». European Medicines Agency (EMA). Ανακτήθηκε στις 19 Αυγούστου 2020. 
  10. Hitt E (9 Μαρτίου 2012). «FDA Turns Down Capsaicin Patch for Painful Neuropathy in HIV». Medscape Medical News, WebMD. Ανακτήθηκε στις 5 Ιανουαρίου 2016. 
  11. Derry, S.; Rice, A. S.; Cole, P.; Tan, T.; Moore, R. A. (2017). «Topical capsaicin (high concentration) for chronic neuropathic pain in adults». The Cochrane Database of Systematic Reviews 1: CD007393. doi:10.1002/14651858.CD007393.pub4. PMID 28085183. PMC 6464756. https://spiral.imperial.ac.uk:8443/bitstream/10044/1/49554/2/Derry_et_al-2017-.sup-2.pdf. 
  12. «Neurogenic inflammation induced by capsaicin in patients with psoriasis.». Acta Dermato-venereologica 71 (1): 51–4. 1991. PMID 1711752. 
  13. «A double-blind evaluation of topical capsaicin in pruritic psoriasis». J. Am. Acad. Dermatol. 29 (3): 438–42. 1993. doi:10.1016/0190-9622(93)70208-B. PMID 7688774. 
  14. «Systematic review of topical capsaicin in the treatment of pruritus». Int J Dermatol 49 (8): 858–65. 2010. doi:10.1111/j.1365-4632.2010.04537.x. PMID 21128913. 
  15. Blum, Deborah (21 November 2011), «About Pepper Spray», Scientific-American Guest Blog (London, UK: Macmillan Publishers, Ltd.), http://blogs.scientificamerican.com/guest-blog/about-pepper-spray/, ανακτήθηκε στις 17 February 2016 
  16. «Capsaicin», Toxicology Data Network (Bethesda, MD: National Institutes of Health), 15 March 1983, 30 June 2006, http://toxnet.nlm.nih.gov/cgi-bin/sis/search2/r?dbs+hsdb:@term+@rn+404-86-4, ανακτήθηκε στις 17 February 2016 
  17. Smith, C. Gregory; Stopford, Woodhall (1999), «Health Hazards of Pepper Spray», North Carolina Medical Journal (Morrisville, NC: North Carolina Institute of Medicine) 60 (5): 268–74, PMID 10495655, http://www.ncmedicaljournal.com/Smith-OK.htm 
  18. 18,0 18,1 «R.E.D. Facts for Capsaicin» (PDF). United States Environmental Protection Agency. Αρχειοθετήθηκε από το πρωτότυπο (PDF) στις 24 Οκτωβρίου 2012. Ανακτήθηκε στις 13 Νοεμβρίου 2012. 
  19. Jensen, P. G.; Curtis, P. D.; Dunn, J. A.; Austic, R. E.; Richmond, M. E. (2003). «Field evaluation of capsaicin as a rodent aversion agent for poultry feed». Pest Management Science 59 (9): 1007–1015. doi:10.1002/ps.705. PMID 12974352. 
  20. «Elephant Pepper: Human Elephant Conflict and Chilli Pepper». www.elephantpepper.org. Ανακτήθηκε στις 31 Μαΐου 2019. 
  21. «Olympic horses fail drugs tests». BBC News. 21 August 2008. http://news.bbc.co.uk/sport1/hi/olympics/equestrian/7574220.stm. Ανακτήθηκε στις 1 April 2010. 
  22. 22,0 22,1 «Capsaicin Material Safety Data Sheet». sciencelab.com. 2007. Αρχειοθετήθηκε από το πρωτότυπο (PDF) στις 29 Σεπτεμβρίου 2007. Ανακτήθηκε στις 13 Ιουλίου 2007. 
  23. Johnson, Wilbur (2007). «Final report on the safety assessment of Capsicum annuum extract, Capsicum annuum fruit extract, Capsicum annuum resin, Capsicum annuum fruit powder, Capsicum frutescens fruit, Capsicum frutescens fruit extract, Capsicum frutescens resin, and capsaicin». Int. J. Toxicol. 26 Suppl 1: 3–106. doi:10.1080/10915810601163939. PMID 17365137. 
  24. Krenzelok, E. P.; Jacobsen, T. D. (1997-08-01). «Plant exposures: a national profile of the most common plant genera». Veterinary and Human Toxicology 39 (4): 248–249. ISSN 0145-6296. PMID 9251180. 
  25. 25,0 25,1 Goldfrank, L R., επιμ. (23 Μαρτίου 2007). Goldfrank's Toxicologic Emergencies. New York, New York: McGraw-Hill. σελ. 1167. ISBN 978-0-07-144310-4. 
  26. General Chemistry Online: Fire and Spice
  27. Wu Nasrawia, Christina; Marie Pangborn, Rose (April 1990). «Temporal effectiveness of mouth-rinsing on capsaicin mouth-burn». Physiol. Behav. 47 (4): 617–23. doi:10.1016/0031-9384(90)90067-E. PMID 2385629. 
  28. «Feel the burn». American Scientist 95 (4): 326–333. July–August 2007. doi:10.1511/2007.66.326. 
  29. Caterina, MJ; Schumacher, MA; Tominaga, M; Rosen, TA; Levine, JD; Julius, D (23 October 1997). «The capsaicin receptor: a heat-activated ion channel in the pain pathway.». Nature 389 (6653): 816–24. doi:10.1038/39807. PMID 9349813. Bibcode1997Natur.389..816C. 
  30. Bucholz, C. F. (1816). «Chemische Untersuchung der trockenen reifen spanischen Pfeffers». Almanach oder Taschenbuch für Scheidekünstler und Apotheker. 37. Weimar. σελίδες 1–30.  [Note: Christian Friedrich Bucholz's surname has been variously spelled as "Bucholz", "Bucholtz", or "Buchholz".]
  31. In a series of articles, J. C. Thresh obtained capsaicin in almost pure form:
  32. Obituary notice of J. C. Thresh: «John Clough Thresh, M.D., D. Sc., and D.P.H». The British Medical Journal 1 (3726): 1057–1058. 1932. doi:10.1136/bmj.1.3726.1057-c. PMID 20776886. 
  33. J King, H Wickes Felter, J Uri Lloyd (1905) A King's American Dispensatory. Eclectic Medical Publications ((ISBN 1888483024))
  34. «Zur Kenntniss des Capsaïcins [On our knowledge of capsaicin]» (στα γερμανικά). Zeitschrift für Untersuchung der Nahrungs- und Genussmittel (Journal for the Investigation of Necessities and Luxuries) 1 (12): 818–829. 1898. doi:10.1007/bf02529190. https://books.google.com/books?id=8SbOAAAAMAAJ&pg=PA818. 
  35. Karl Micko (1899). «Über den wirksamen Bestandtheil des Cayennespfeffers [On the active component of Cayenne pepper]» (στα γερμανικά). Zeitschrift für Untersuchung der Nahrungs- und Genussmittel 2 (5): 411–412. doi:10.1007/bf02529197. https://books.google.com/books?id=0zwDAAAAYAAJ&pg=PA411. 
  36. «The constitution of capsaicin, the pungent principle of capsicum». J. Am. Chem. Soc. 41 (7): 1115–1121. 1919. doi:10.1021/ja02228a011. https://books.google.com/books?id=Ra4UAAAAYAAJ&pg=PA1115. 
  37. «Synthese des Capsaicins». Chem. Ber. 63B (3): 737–743. 1930. doi:10.1002/cber.19300630331. 
  38. S Kosuge, Y Inagaki, H Okumura (1961). Studies on the pungent principles of red pepper. Part VIII. On the chemical constitutions of the pungent principles. Nippon Nogei Kagaku Kaishi (J. Agric. Chem. Soc.), 35, 923–927; (en) Chem. Abstr. 1964; 60, 9827g.
  39. (ja) S Kosuge, Y Inagaki (1962) Studies on the pungent principles of red pepper. Part XI. Determination and contents of the two pungent principles. Nippon Nogei Kagaku Kaishi J. Agric. Chem. Soc., 36, pp. 251
  40. Rudolf Buchheim (1873) "Über die 'scharfen' Stoffe" (On the "hot" substance), Archiv der Heilkunde (Archive of Medicine), vol. 14, pages 1ff. See also: R. Buchheim (1872) "Fructus Capsici," Vierteljahresschrift für praktische Pharmazie (Quarterly Journal for Practical Pharmacy), vol. 4, pages 507ff.; reprinted (in English) in: Proceedings of the American Pharmaceutical Association, vol. 22, pages 106ff (1873).
  41. Endre Hőgyes, "Adatok a paprika (Capsicum annuum) élettani hatásához" [Data on the physiological effects of the pepper (Capsicum annuum)], Orvos-természettudumányi társulatot Értesítője [Bulletin of the Medical Science Association] (1877); reprinted in: Orvosi Hetilap [Medical Journal] (1878), 10 pages. Published in German as: "Beitrage zur physiologischen Wirkung der Bestandtheile des Capiscum annuum (Spanischer Pfeffer)" [Contributions on the physiological effects of components of Capsicum annuum (Spanish pepper)], Archiv für Experimentelle Pathologie und Pharmakologie, vol. 9, pages 117–130 (1878). See springerlink.com
  42. F.A. Flückiger, Pharmakognosie des Pflanzenreiches ( Berlin, Germany: Gaertner's Verlagsbuchhandlung, 1891).
  43. «Constitution of capsaicin, the pungent principle of Capsicum. III». J Am Chem Soc 45 (9): 2179–2181. 1923. doi:10.1021/ja01662a023. 
  44. «The Pun1 gene for pungency in pepper encodes a putative acyltransferase». Plant J. 42 (5): 675–88. June 2005. doi:10.1111/j.1365-313X.2005.02410.x. PMID 15918882. 
  45. 45,0 45,1 «Biosynthesis of capsaicin and dihydrocapsaicin in Capsicum frutescens». J. Am. Chem. Soc. 90 (24): 6837–6841. 1968. doi:10.1021/ja01026a049. PMID 5687710. 
  46. 46,0 46,1 «Constitution and biosynthesis of capsaicin». J. Chem. Soc. C 1968: 442–446. 1968. doi:10.1039/j39680000442. 
  47. Fujiwake H.; Suzuki T.; Oka S.; Iwai K. (1980). «Enzymatic formation of capsaicinoid from vanillylamine and iso-type fatty acids by cell-free extracts of Capsicum annuum var. annuum cv. Karayatsubusa». Agricultural and Biological Chemistry 44 (12): 2907–2912. doi:10.1271/bbb1961.44.2907. 
  48. I. Guzman, P.W. Bosland, and M.A. O'Connell, "Chapter 8: Heat, Color, and Flavor Compounds in Capsicum Fruit" in David R. Gang, ed., Recent Advances in Phytochemistry 41: The Biological Activity of Phytochemicals (New York, New York: Springer, 2011), pages 117–118.
  49. «Analysis of eight capsaicinoids in peppers and pepper-containing foods by high-performance liquid chromatography and liquid chromatography-mass spectrometry». J Agric Food Chem 53 (23): 9172–9181. 2005. doi:10.1021/jf050469j. PMID 16277419. 
  50. «Chili pepper fruits: presumed precursors of fatty acids characteristic for capsaicinoids». J Agric Food Chem 56 (11): 4219–4224. 2008. doi:10.1021/jf073420h. PMID 18489121.