Διαφορά μεταξύ των αναθεωρήσεων του «Κυκλοπροπάνιο»

Μετάβαση στην πλοήγηση Πήδηση στην αναζήτηση
3.587 bytes προστέθηκαν ,  πριν από 7 έτη
καμία σύνοψη επεξεργασίας
}}
 
Το '''κυκλοπροπάνιο''' είναι [[οργανική ένωση|οργανική]] [[χημική ένωση]], που περιέχει [[άνθρακας|άνθρακα]] και [[υδρογόνο]], με [[χημικός τύπος|χημικό τύπο]] '''C<sub>3</sub>H<sub>6</sub>''', αλλά συνήθως παριστάνεται με το γραμμικό του τύπο, που μοιάζει με ένα [[ισόπλευρο τρίγωνο]] ([[Αρχείο:Cyclopropane-skeletal.png|40 px]]). Είναι το απλούστερο [[κυκλοαλκάνια|κυκλοαλκάνιο]], δηλαδή κορεσμένος [[υδρογονάνθρακες|υδρογονάνθρακας]] με ένα [[αλεικυκλική ένωση|δακτύλιο]] ανά [[μόριο]]. Το μόριό του περιέχει [[3 (αριθμός)|τρία (3)]] άτομα [[άνθρακας|άνθρακα]] που σχηματίζουν τριμελή δακτύλιο, καταλήγοντας σε [[μοριακή συμμετρία]] D<sub>3h</sub>. Καθένα από αυτά τα άτομα άνθρακα είναι ενωμένα με [[2 (αριθμός)|δύο (2)]] άτομα [[υδρογόνο|υδρογόνου]]]. Ο Έχει μόνο [[χημικός τύπος]] του είναι C<sub>3</sub>H<sub>6</sub>, οπότε έχει1 (αριθμός)|ένα (1)]] [[ισομέρεια|ισομερές θέσης]], το [[προπένιο]].
 
Το κυκλοπροπάνιο είναι ένα [[αναισθητικό]], όταν εισπνέεται. Στη σύγχρονη αναισθητική πρακτική έχει ξεπεραστεί από άλλα αναισθητικά μέσα και αποφεύγεται η χρήση του για το σκοπό αυτό, γιατί η εξαιρετική του χημική δραστικότητα, υπό κανονικές συνθήκες, το καθιστούν επικίνδυνο. Άλλωστε όταν το [[αέριο]] αυτό αναμιγνύεται με οξυγόνο, υπάρχει σημαντικός ένας σημαντικός κίνδυνος [[έκρηξη|έκρηξης]].
 
Τα '''κυκλοπροπάνια''' είναι κατηγορία οργανικών ενώσεων. Κυκλοπροπάνια ονομάζονται, κανονικά, όλα τα κυκλοαλκάνια που έχουνπεριέχουν τριμελή δακτύλιο, αλλά πολλοί συγγραφείς επεκτείνουν το χαρακτηρισμό και σε κάθε άλλη ένωση που περιέχει τριμελή δακτύλιο. Η κατηγορία δηλαδή περιλαμβάνει το κυκλπροπάνιο καθώς και όλες τις άλλες ενώσεις με περισσότερα άτομα άνθρακα που έχουν δακτύλιο κυκλοπροπανίου.
 
== Ονοματολογία ==
 
Η ονομασία «κυκλοπροπάνιο» προέρχεται από την [[ονοματολογία οργανικών ενώσεων|ονοματολογία κατά IUPAC]]. Συγκεκριμένα, το πρόθεμα της κύριας ονομασίας «προπ-» δηλώνει την παρουσία τριών (3) ατόμων άνθρακα ανά μόριο της ένωσης, το ενδιάμεσο «-αν-» δείχνει την παρουσία μόνο απλών δεσμών μεταξύ ατόμων άνθρακα στο μόριο και η κατάληξη «-ιο» φανερώνει ότι δεν περιέχει [[χαρακτηριστικές ομάδες]], δηλαδή ότι είναι [[υδρογονάνθρακες|υδρογονάνθρακας]]. Το αρχικό πρόθεμα «κυκλο-» δηλώνει την παρουσία ενός (1) [[ισοκυκλική ένωση|ισοκυκλικού δακτυλίου]] στο μόριο της ένωσης.
 
== Ιστορία ==
 
Το κυκλοπροπανιο ανακαλύφθηκε το [[1881], από τον [[Αυγκούστ Φρέουντ]] (''August Freund''), που πρότρινεπρότεινε τη σωστή δομή για τη νέα (τότε) ένωση στις πρώτες κι όλας αναφορές του. Ο AugustΑυγκούστ FreundΦρέουντ επέδρασε [[νάτριο]] σε [[1,3-διβρωμοπροπάνιο]]. Η [[χημική αντίδρση]] που ακολούθησε είναι μια ενδομοριακή [[αντίδραση Βουρτζ]] (''Wurtz reaction''), που οδηγεί απευθείας σε κυκλοπροπάνιο<ref name=Freund81>{{CiteAugust journalFreund (1881). "Über Trimethylen". Journal für Praktische Chemie 26 (1): 625–635. doi:10.1002/prac.18820260125</ref><ref name=Freund82>August Freund (1882). "Über Trimethylen". Monatshefte für Chemie 3 (1): 625–635. doi:10.1007/BF01516828.</ref>. Η απόδοση της αντίδρασης μπορεί να βελτιωθεί με τη χρήση [[ψευδάργυρος|ψευδαργύρου]] αντί νατρίου<ref name=Gustavson>G. Gustavson (1887). "Ueber eine neue Darstellungsmethode des Trimethylens". J. Prakt. Chem. 36: 300–305. doi:10.1002/prac.18870360127./ref>. Το κυκλοπροπάνιο δεν είχε εμπορική εφαρμογή μέχρι που οι Χέντερσον (''Henderson'') και Λούκας (''Lucas'') ανακάλυψαν τις αναισθητικές του ιδιότητες το [[1929]]<ref>G. H. W. Lucas and V. E. Henderson (1 August 1929). "A New Anesthetic: Cyclopropane : A Preliminary Report". Can Med Assoc J. 21 (2): 173–5. PMC 1710967. PMID 20317448.</ref>. Η [[βιομηχανία|βιομηχανική]] του παραγωγή άρχησε από το [[1936]]<ref name=Ind-prod>H. B. Hass, E. T. McBee, and G. E. Hinds (1936). "Synthesis of Cyclopropane". Industrial & Engineering Chemistry 28 (10): 1178–81. doi:10.1021/ie50322a013.</ref>.
 
| title = Über Trimethylen
== Εφαρμογή ως αναισθητικό ==
| author = August Freund
 
| volume = 26
Το κυκλοπροπάνιο χρησιμοποιήθηκε για πρώτη φορά σε κλινική χρήση από τον [[ΗΠΑ|Αμερικανό]] αναισθησιολόγο Ραλφ Γουάτερς (''Ralph Waters''), που χρησιμοποίησε ένα κλειστό σύστημα με απορρόφηση [[διοξείδιο του άνθρακα|διοξειδίου του άνθρακα]] για να τη φύλαξη αυτού του ακριβού (τότε) μέσου. Το κυκλοπροπάνιο είναι ένα σχετικά ισχυρό, μη ερεθιστικό και με γλυκιά [[όσφρηση|οσμή]] [[αέριο]] (υπό [[κανονικές συνθήκες|συνηθισμένες συνθήκες]]) με [[ελάχιστη κυψελιδική συγκέντρωση]] 17,5%<ref>Eger, Edmond I.; Brandstater, Bernard; Saidman, Lawrence J.; Regan, Michael J.; Severinghaus, John W.; Munson, Edwin S. (1965). "Equipotent Alveolar Concentrations of Methoxyflurane, Halothane, Diethyl Ether, Fluroxene, Cyclopropane, Xenon and Nitrous Oxide in the Dog". Anesthesiology 26 (6): 771–777. doi:10.1097/00000542-196511000-00012.</ref> και [[συντελεστής κατανομής αερίων αίματος|συντελεστή κατανομής αερίων αίματος]] 0,55. Αυτό σημαίνει ότι η αναισθησία με εισπνοή κυκλοπροπανίου και [[οξυγόνο|οξυγόνου]] είναι γρήγορη και όχι δυσάρεστη. Ωστόσο το συμπέρασμα από την παρατεταμένη αναισθησία ασθενών, που υποβλήθηκαν σε αναισθησία από κυκλοπρπάνιο, ήταν ότι μπορεί να υπέφεραν από ξαφνική μείωση της [[πίεση αίματος|πίεσης αίματος]], που μπορούσε να οδηγήσει σε [[καρδιακή δυσρυθμία]], μια αντίδραση που έγινε γνωστή ως «σοκ κυκλοπροπανίου» (''cyclopropane shock'')<ref> JOHNSTONE, M; Alberts, JR (July 1950). "Cyclopropane anesthesia and ventricular arrhythmias.". British heart journal 12 (3): 239–44. doi:10.1136/hrt.12.3.239. PMID 15426685.</ref>. Για το λόγο αυτό, αλλά και εξαιτίας του υψηλού του οικονομικού κόστους και της [[έκρηξη|εκρηκτικής]] του φύσης<ref>MacDonald, AG (June 1994). "A short history of fires and explosions caused by anaesthetic agents.". British journal of anaesthesia 72 (6): 710–22. doi:10.1093/bja/72.6.710. PMID 8024925.</ref>, πρόσφατα χρησιμοποιούνταν μόνο για την επαγωγή της αναισθησίας, πριν σταματήσει τελείως η χρήση του ως αναισθητικό. Οι [[κύλινδρος|κύλινδροι]] και μετρητές ροής είχαν ένα ενδεικτικό πορτοκαλί [[χρώμα]].
| issue = 1
| year = 1881
| doi = 10.1002/prac.18820260125
| journal = Journal für Praktische Chemie
| pages = 625–635}}</ref><ref name=Freund82>{{cite journal
| title = Über Trimethylen
| author = August Freund
| volume = 3
| issue = 1
| year = 1882
| doi = 10.1007/BF01516828
| journal = Monatshefte für Chemie
| pages = 625–635}}</ref>. Η απόδοση της αντίδρασης μπορεί να βελτιωθεί με τη χρήση [[ψευδάργυρος|ψευδαργύρου]] αντί νατρίου<ref name=Gustavson>{{cite journal
| author = G. Gustavson
| title = Ueber eine neue Darstellungsmethode des Trimethylens
| journal = J. Prakt. Chem.
| volume = 36
| pages = 300–305
| year = 1887
| url =http://gallica.bnf.fr/ark:/12148/bpt6k90799n/f308.table
| doi = 10.1002/prac.18870360127}}</ref>. Το κυκλοπροπάνιο δεν είχε εμπορική εφαρμογή μέχρι που οι Henderson και Lucas ανακάλυψαν τις αναισθητικές του ιδιότητες το [[1929]]<ref>{{cite journal
| title = A New Anæsthetic: Cyclopropane : A Preliminary Report
| author = G. H. W. Lucas and V. E. Henderson
| journal = Can Med Assoc J.
| volume = 21
| issue = 2
| pages = 173–5
|date=1 August 1929
| pmid = 20317448
| pmc=1710967
}}</ref>. Η [[βιομηχανία|βιομηχανική]] του παραγωγή άρχησε από το [[1936]]<ref name=Ind-prod>{{cite journal
| title = Synthesis of Cyclopropane
| author = H. B. Hass, E. T. McBee, and G. E. Hinds
| pages = 1178–81
| doi = 10.1021/ie50322a013
| volume = 28
| issue = 10
| year = 1936
| journal = Industrial & Engineering Chemistry}}</ref>.
 
== Δομή ==
35.734

επεξεργασίες

Μενού πλοήγησης