Διαφορά μεταξύ των αναθεωρήσεων του «Βενζοϊκός μεθυλεστέρας»

Μετάβαση στην πλοήγηση Πήδηση στην αναζήτηση
καμία σύνοψη επεξεργασίας
=== Ακυλίωση ===
 
Ο μεθανικόςβενζοϊκος φαινυλεστέραςμεθυλεστέρας μπορεί να παραχθεί με [[χημική αντίδραση|αντίδραση]] [[ακυλίωση|ακυλίωσης]] [[μεθανόλη|μεθανόλης]] (CH<sub>3</sub>OH), με τις ακόλουθες [[χημική ένωση|χημικές ενώσεις]]<ref>Ασκήσεις και προβλήματα Οργανικής Χημείας Ν. Α. Πετάση 1982, σελ. 298, §13.3Α3.</ref>:
 
1. Με [[ακυλαλογονίδια|βενζοϋλαλογονίδιο]] (PhCOX):
<math>\mathrm{PhCOOR + CH_3OH \overrightarrow\longleftarrow PhCOOCH_3 + ROH}</math>
</div>
 
== Χημικές ιδιότητες ==
 
=== Σαπωνοποίηση ===
 
O βενζοϊκος μεθυλεστέρας δίνει [[χημική αντίδραση|αντίδραση]] [[σαπωνοποίηση|σαπωνοποίησης]] με [[υδροξείδιο του νατρίου]] (NaOH), σχηματίζοντας [[βενζοϊκό νάτριο]] (PhCOONa) και [[μεθανόλη]] (CH<sub>3</sub>OH)<ref>Ασκήσεις και προβλήματα Οργανικής Χημείας Ν. Α. Πετάση 1982, σελ. 306, §13.7.1.</ref>:
<div style='text-align: center;'>
<math>\mathrm{PhCOOCH_3 + NaOH \xrightarrow{} PhCOONa + CH_3OH}</math>
</div>
 
=== Μετεστεροποίηση ===
 
O βενζοϊκος μεθυλεστέρας δίνει [[χημική αντίδραση|αντίδραση]] [[μετεστεροποίησης]] με [[αλκοόλες|αλκοόλη]] (ROH), σχηματίζοντας [[εστέρες|βενζοϊκό αλκυλεστέρα]] και [[μεθανόλη]]<ref>Ασκήσεις και προβλήματα Οργανικής Χημείας Ν. Α. Πετάση 1982, σελ. 306, §13.7.2.</ref>:
 
<div style='text-align: center;'>
<math>\mathrm{PhCOOCH_3 + ROH \overrightarrow\longleftarrow PhCOOR + CH_3OH}</math>
</div>
 
=== Αμμωνιόλυση ===
 
O βενζοϊκος μεθυλεστέρας δίνει [[χημική αντίδραση|αντίδραση]] [[αμμωνιόλυση|αμμωνιόλυσης]] με [[αμμωνία]] (NH<sub>3</sub>), σχηματίζοντας [[βενζαμίδιο]] (PhCONH<sub>2</sub>) και [[μεθανόλη]] (CH<sub>3</sub>OH)<ref>Ασκήσεις και προβλήματα Οργανικής Χημείας Ν. Α. Πετάση 1982, σελ. 306, §13.7.3.</ref>:
<div style='text-align: center;'>
<math>\mathrm{PhCOOCH_3 + NH_3 \xrightarrow{} PhCONH_2 + CH_3OH}</math>
</div>
 
=== Επίδραση οργανομαγνησιακών ενώσεων ===
 
O βενζοϊκος μεθυλεστέρας δίνει [[χημική αντίδραση|αντίδραση]] επίδρασης [[οργανομαγνησιακές ενώσεις|οργανομαγνησιακών ενώσεων]] (RMgX), σχηματίζοντας [[κετόνες|βενζοκετόνη]] (PhCOR) και [[οργανομαγνησιακές ενώσεις|μεθυλομαγνησιοαλογονίδιο]] (CH<sub>3</sub>OMgX)<ref>Το τελευταίο με [[υδρόλυση]] σχηματίζει [[μεθανόλη]] (CH<sub>3</sub>OH).</ref><ref>Ασκήσεις και προβλήματα Οργανικής Χημείας Ν. Α. Πετάση 1982, σελ. 306, §13.7.4.</ref>:
 
<div style='text-align: center;'>
<math>\mathrm{PhCOOCH_3 + RMgX \xrightarrow{} CH_3OC(Ph)(R)OMgX \xrightarrow{} PhCOR + PhOMgX \downarrow}</math>
</div>
 
=== Αναγωγή ===
 
O βενζοϊκος μεθυλεστέρας δίνει [[χημική αντίδραση|αντιδράσεις]] [[οξειδοαναγωγή|οξειδοαναγωγής]], σχηματίζοντας [[βενζυλική αλκοόλη]] (PhCH<sub>2</sub>OH) και [[μεθανόλη]] (CH<sub>3</sub>OH)<ref>Ασκήσεις και προβλήματα Οργανικής Χημείας Ν. Α. Πετάση 1982, σελ. 307, §13.7.5.</ref>:
 
1. Με [[νάτριο]] (Na) και [[αιθανόλη]] (CH<sub>3</sub>CH<sub>2</sub>OH):
<div style='text-align: center;'>
<math>\mathrm{PhCOOCH_3 + 3Na + 3CH_3CH_2OH \xrightarrow{} PhCH_2OH + CH_3OH + 3CH_3CH_2ONa}</math>
</div>
 
2. Με [[υδρογόνο|διυδρογόνο]] (H<sub>2</sub>) και [[νικέλιο]] (Ni):
<div style='text-align: center;'>
<math>\mathrm{PhCOOCH_3 + \frac{3}{2}H_2 \xrightarrow{Ni} PhCH_2OH + CH_3OH}</math>
</div>
 
3. Με [[λιθιοαργιλιοτετραϋδρίδιο]] (LiAlH<sub>4</sub>):
<div style='text-align: center;'>
<math>\mathrm{2PhCOOCH_3 + LiAlH_4 \xrightarrow{} LiAl(OCH_3)_2(OCH_2Ph)_2 \xrightarrow{+2H_2O} 2PhCH_2OH + 2CH_3OH + LiAlO_2}</math>
</div>
 
 
== Αναφορές και σημειώσεις ==
35.734

επεξεργασίες

Μενού πλοήγησης