Βενζοϊκός μεθυλεστέρας: Διαφορά μεταξύ των αναθεωρήσεων
Περιεχόμενο που διαγράφηκε Περιεχόμενο που προστέθηκε
Χωρίς σύνοψη επεξεργασίας |
|||
| Γραμμή 121: | Γραμμή 121: | ||
=== Ακυλίωση === |
=== Ακυλίωση === |
||
Ο μεθανικός φαινυλεστέρας μπορεί να παραχθεί με [[χημική αντίδραση|αντίδραση]] [[ακυλίωση|ακυλίωσης]] [[ |
Ο μεθανικός φαινυλεστέρας μπορεί να παραχθεί με [[χημική αντίδραση|αντίδραση]] [[ακυλίωση|ακυλίωσης]] [[μεθανόλη|μεθανόλης]] (CH<sub>3</sub>OH), με τις ακόλουθες [[χημική ένωση|χημικές ενώσεις]]<ref>Ασκήσεις και προβλήματα Οργανικής Χημείας Ν. Α. Πετάση 1982, σελ. 298, §13.3Α3.</ref>: |
||
1. Με [[ακυλαλογονίδια|βενζοϋλαλογονίδιο]] (PhCOX): |
1. Με [[ακυλαλογονίδια|βενζοϋλαλογονίδιο]] (PhCOX): |
||
| Γραμμή 132: | Γραμμή 132: | ||
<math>\mathrm{PhCOOR + CH_3OH \overrightarrow\longleftarrow PhCOOCH_3 + ROH}</math> |
<math>\mathrm{PhCOOR + CH_3OH \overrightarrow\longleftarrow PhCOOCH_3 + ROH}</math> |
||
</div> |
</div> |
||
== Αναφορές και σημειώσεις == |
== Αναφορές και σημειώσεις == |
||
Έκδοση από την 14:45, 14 Ιουλίου 2011
| Βενζοϊκός μεθυλεστέρας | |
|---|---|
| Γενικά | |
| Όνομα IUPAC | Βενζοϊκός μεθυλεστέρας |
| Άλλες ονομασίες | Νιοβέλαιο |
| Χημικά αναγνωριστικά | |
| Χημικός τύπος | C8H8O2 |
| Μοριακή μάζα | 136,15 amu[1] |
| Σύντομος συντακτικός τύπος |
C6H5COOCH3 |
| Συντομογραφίες | PhCOOMe |
| Αριθμός CAS | 93-58-3 |
| SMILES | COC(=O)c1ccccc1 |
| InChI | 1S/C8H8O2/c1-10-8(9)7-5-3-2-4-6-7/h2-6H,1H3 [2] |
| Φυσικές ιδιότητες | |
| Σημείο τήξης | -12°C |
| Σημείο βρασμού | 198-200°C |
| Πυκνότητα | 1.090 kg/m3 |
| Χημικές ιδιότητες | |
| Εκτός αν σημειώνεται διαφορετικά, τα δεδομένα αφορούν υλικά υπό κανονικές συνθήκες περιβάλλοντος (25°C, 100 kPa). | |
Ο βενζοϊκος μεθυλεστέρας ή νιοβέλαιο είναι ο μεθυλεστέρας του βενζοϊκού οξέος και ένας αρωματικός καρβοξυλκός εστέρας.
Παραγωγή
Εστεροποίηση
Ο βενζοϊκος μεθυλεστέρας μπορεί να παραχθεί με αντίδραση εστεροποίησης μεθανόλης (CH3OH) και βενζοϊκού οξέος (PhCOOH) σε όξινο περιβάλλον[3][4]:
Αλκυλίωση
Ο βενζοϊκος μεθυλεστέρας μπορεί να παραχθεί με αντίδραση αλκυλίωσης βενζοϊκού νατρίου (PhCOONa) με μεθυλαλογονίδιο (CH3X)[5]:
Ακυλίωση
Ο μεθανικός φαινυλεστέρας μπορεί να παραχθεί με αντίδραση ακυλίωσης μεθανόλης (CH3OH), με τις ακόλουθες χημικές ενώσεις[6]:
1. Με βενζοϋλαλογονίδιο (PhCOX):
2. Με άλλον βενζοϊκό αλκυλεστέρα (μετεστεροποίηση, PhCOOR):
Αναφορές και σημειώσεις
- ↑ Διαδικτυακός τόπος BioSite
- ↑ Διαδικτυακός τόπος NIST
- ↑ Ως μέσο οξίνισης χρησιμοποιείται συνήθως το θειικό οξύ (H2SO4), για να απορροφά το παραγόμενο νερό (H2O) και έτσι να μετακινεί το σημείο ισορροπίας της αμφίδρομης αντίδρασης προς τα δεξιά, και έτσι να την κάνει πρακτικά μονόδρομη:
- ↑ Ασκήσεις και προβλήματα Οργανικής Χημείας Ν. Α. Πετάση 1982, σελ. 298, §13.3Α1.
- ↑ Ασκήσεις και προβλήματα Οργανικής Χημείας Ν. Α. Πετάση 1982, σελ. 298, §13.3Α2.
- ↑ Ασκήσεις και προβλήματα Οργανικής Χημείας Ν. Α. Πετάση 1982, σελ. 298, §13.3Α3.
Πηγές
- Γ. Βάρβογλη, Ν. Αλεξάνδρου, Οργανική Χημεία, Αθήνα 1972
- Α. Βάρβογλη, «Χημεία Οργανικών Ενώσεων», παρατηρητής, Θεσσαλονίκη 1991
- SCHAUM'S OUTLINE SERIES, ΟΡΓΑΝΙΚΗ ΧΗΜΕΙΑ, Μτφ. Α. Βάρβογλη, 1999
- Ασκήσεις και προβλήματα Οργανικής Χημείας Ν. Α. Πετάση 1982
- Δημήτριου Ν. Νικολαΐδη: Ειδικά μαθήματα Οργανικής Χημείας, Θεσσαλονίκη 1983.
| |||||||||||