Γάτα Σφιγξ

Από τη Βικιπαίδεια, την ελεύθερη εγκυκλοπαίδεια
Μετάβαση στην πλοήγηση Πήδηση στην αναζήτηση
Γάτα Σφιγξ

Η γάτα Σφιγξ είναι μια φυλή γάτας γνωστή για την έλλειψη γούνας. Η τριχόπτωση στις γάτες είναι μια φυσική γενετική μετάλλαξη. Ωστόσο, η γάτα Σφιγξ, ως φυλή, αναπτύχθηκε μέσω επιλεκτικής αναπαραγωγής, ξεκινώντας από τη δεκαετία του 1960.[1] Το δέρμα πρέπει να έχει την υφή του δέρματος σαμουά, καθώς έχει λεπτές τρίχες, ή η γάτα μπορεί να είναι εντελώς άτριχη. Τα μουστάκια μπορεί να είναι παρόντα, είτε ολόκληρα είτε σπασμένα, ή μπορεί να απουσιάζουν εντελώς. Οι γάτες έχουν στενό, μακρύ κεφάλι και πόδια με πλέγματα. Το δέρμα τους είναι το χρώμα που θα ήταν η γούνα τους και όλες οι συνηθισμένες ενδείξεις γάτας (στερεό, σημείο, βαν, τιγρέ, χελώνας κ.λπ.) μπορεί να βρεθούν στο δέρμα της γάτας Σφιγξ. Επειδή δεν έχουν γούνα, χάνουν περισσότερη θερμότητα στο σώμα από τις γάτες με επικάλυψη. Αυτό τους κάνει ζεστούς στην αφή και επιρρεπείς στην εύρεση ζεστών χώρων.

Πρότυπα φυλής[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]

Αυτά τα πρότυπα φυλής καθορίζονται από τη Διεθνή Ένωση Γάτων (TICA):[2]

  • Κεφάλια σε σχήμα σφήνας με εμφανή ζυγωματικά
  • Μεγάλα μάτια σε σχήμα λεμονιού
  • Πολύ μεγάλα αυτιά χωρίς τρίχες στο εσωτερικό, αλλά μαλακά κάτω στην εξωτερική βάση
  • Πολύ μυώδης, ισχυρός λαιμός μεσαίου μήκους
  • Κορμός μεσαίου μήκους, βαρελοειδές στήθος και γεμάτη, στρογγυλή κοιλιακή χώρα, μερικές φορές ονομάζεται κοιλιά
  • Πατάκια παχύτερα από άλλες γάτες, δίνοντας την εμφάνιση περπατήματος στα μαξιλάρια
  • Μαστίγιο, κωνική ουρά από το σώμα στο άκρο,
  • Μυϊκό σώμα[3]

Συμπεριφορά[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]

Ένα[νεκρός σύνδεσμος] αρσενικό καθαρόαιμο Σφιγξ στο μοτίβο "βιζόν". Όπως μια μυτερή γάτα, το μοτίβο του βιζόν παρουσιάζει επίσης πιο σκούρα σημεία: τα αυτιά, τις άκρες της ουράς, τα πόδια και τη μύτη. Ωστόσο, ενώ το μυτερό μοτίβο είναι εντελώς άχρωμο παντού στο σώμα, ο χρωματισμός του βιζόν έχει χρώμα σε όλο το σώμα και λίγο πιο σκοτεινά σημεία στην ενήλικη ζωή. Το μοτίβο βιζόν μπορεί να συνδυαστεί με οποιοδήποτε χρώμα.[4]

Οι γάτες Σφιγξ είναι γνώστες για την εξωστρεφή συμπεριφορά τους. Εμφανίζουν υψηλό επίπεδο ενέργειας, ευφυΐας, περιέργειας και αγάπης για τους ιδιοκτήτες τους.[5] Είναι μια από τις φυλές γατών που μοιάζουν με σκύλους στον χαρακτήρα, συχνά χαιρετούν τους ιδιοκτήτες τους στην πόρτα και είναι φιλικές όταν συναντούν ξένους.

Προβλήματα υγείας[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]

Ο καναδικός Σφιγξ αντιμετωπίζει προκλήσεις λόγω της έλλειψης προστατευτικής γούνας, ο καρκίνος του δέρματος μπορεί να είναι πρόβλημα εάν εκτεθεί στο φως του ήλιου για μεγάλες χρονικές περιόδους.[6]

Η έλλειψη μαλλιών μπορεί να προκαλέσει προβλήματα υγείας με γατάκια τις πρώτες εβδομάδες της ζωής λόγω της ευαισθησίας σε αναπνευστικές λοιμώξεις. Οι αξιόπιστοι κτηνοτρόφοι δεν πρέπει να αφήνουν τα γατάκια τους να πάνε σε νέα σπίτια χωρίς να είναι τουλάχιστον 14 εβδομάδων για να διασφαλίσουν ότι το γατάκι είναι αρκετά ώριμο για να αντιμετωπίσει ένα νέο περιβάλλον.[7]

Υπερτροφική καρδιομυοπάθεια[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]

Η φυλή έχει περιπτώσεις υπερτροφικής καρδιομυοπάθειας γενετικής διαταραχής (HCM). Άλλες οικόσιτες φυλές γάτας που είναι επιρρεπείς σε HCM περιλαμβάνουν Περσίας,[8] Ράγκντολ, γάτα Νορβηγικού Δάσους, γάτες Σιβηρίας, Βρετανική κοντότριχη και η Μέιν Κουν.[9] ωστόσο, κάθε κατοικίδιο γάτα, συμπεριλαμβανομένων μικτών φυλών, μπορεί να αποκτήσει HCM.[10] Διεξάγονται μελέτες για την κατανόηση των δεσμών στην αναπαραγωγή και τη διαταραχή.[11] Οι γάτες ελέγχονται για νόσο HCM με ηχοκαρδιογραφία (υπερηχογράφημα της καρδιάς), καθώς και με πρόσθετες εξετάσεις που καθορίζονται από τον κτηνίατρο καρδιολόγο, όπως ηλεκτροκαρδιογράφημα (EKG, ECG), ακτινογραφίες θώρακα (ακτινογραφίες) και / ή εξετάσεις αίματος.[10]

Η γάτα Σφιγξ έχει υψηλό ποσοστό καρδιακών παθήσεων, είτε ως HCM είτε δυσπλασία της μιτροειδούς βαλβίδας . Σε μια μελέτη του 2012 για 114 γάτες Σφιγξ, το 34% βρέθηκε να έχει μια ανώμαλη καρδιά,[12] με 16 γάτες που είχαν δυσπλασία της μιτροειδούς βαλβίδας και 23 γάτες με HCM.[12] Αυτοί οι επιπολασμοί εντοπίστηκαν σε γάτες με μέσο όρο ηλικίας 2,62 ετών. Οι αρσενικές γάτες εμφάνισαν πιο σοβαρή ασθένεια από τις θηλυκές γάτες και συχνά την εμφάνισαν νωρίτερα, κατά μέσο όρο ηλικίας 19 μηνών για τους άνδρες έναντι 29 μηνών για τις γυναίκες.[13] Δεδομένου ότι ο επιπολασμός των γενετικών καρδιακών παθήσεων είναι υψηλός σε αυτήν τη φυλή, πολλοί κτηνοτρόφοι θα συστήσουν τον έλεγχο για HCM ετησίως.

Καθώς το HCM εξελίσσεται σε προχωρημένο στάδιο, οι γάτες ενδέχεται να παρουσιάσουν συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια (CHF) ή θρομβοεμβολισμό.[14]

Συγγενές μυασθενικό σύνδρομο[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]

Το συγγενές μυασθενικό σύνδρομο (CMS) (παλαιότερα αναφέρεται ως μυϊκή δυστροφία, μυοπάθεια ή σπαστικότητα) είναι ένας τύπος κληρονομικής νευρομυϊκής διαταραχής που σχετίζεται με ανεπάρκεια άλφα-δυσστρογλυκάνης, που βρίσκεται στις Σφιγξ και στις γάτες Ντέβον Ρεξ, καθώς και παραλλαγές αυτών των φυλών.[15][16] Αυτή η κατάσταση έχει επίσης περιγραφεί, αλλά σπάνια φαίνεται.[17][16] Οι γάτες που έχουν προσβληθεί από CMS παρουσιάζουν γενικευμένη μυϊκή αδυναμία και κόπωση, καθώς και κοιλιακή εκτόνωση της κεφαλής και του λαιμού, της κεφαλής και της προεξοχής των ωμοπλάτων.[15]


Παραπομπές[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]

  1. «Breed Profile: The Sphynx». The Cat Fanciers' Association, Inc. (CFA). Αρχειοθετήθηκε από το πρωτότυπο στις 23 Απριλίου 2019. Ανακτήθηκε στις 23 Απριλίου 2019. In 1966 a domestic cat gave birth to a hairless kitten in Toronto Canada. It was discovered to be a natural genetic mutation and the Sphynx cat, as we know it today, came into existence. 
  2. «TICA Sphynx breed standards» (PDF). TICA.org. The International Cat Association. Αρχειοθετήθηκε από το πρωτότυπο (PDF) στις 22 Ιουλίου 2015. Ανακτήθηκε στις 22 Ιουνίου 2014. 
  3. «TICA Sphynx breed standards» (PDF). TICA.org. The International Cat Association. Αρχειοθετήθηκε από το πρωτότυπο (PDF) στις 22 Ιουλίου 2015. Ανακτήθηκε στις 22 Ιουνίου 2014. 
  4. «Cat Fanciers Association Sphynx Breeding Standards» (PDF). cfa.org. The Cat Fanciers' Association. Ανακτήθηκε στις 4 Δεκεμβρίου 2016. 
  5. «Cat Breed Profile :: Sphynx». animal.discovery.com. Animal Planet (Discovery Communications). 10 Σεπτεμβρίου 2008. Ανακτήθηκε στις 26 Οκτωβρίου 2010. 
  6. «Breed Profile: The Sphynx». Cat Fanciers Association (CFA). Αρχειοθετήθηκε από το πρωτότυπο στις 23 Απριλίου 2019. Ανακτήθηκε στις 13 Σεπτεμβρίου 2018. 
  7. Irvine, Angela; Trevor, Dawes (2006). Sphynx: The Australian Experience. OzSphynx. σελ. 14. ISBN 9780646473093. 
  8. «Hypertrophic Cardiomyopathy». Cornell University College of Veterinary Medicine. Ανακτήθηκε στις 11 Ιανουαρίου 2020. 
  9. Kittleson, Mark D.; Meurs, Kathryn M.; Harris, Samantha P. (December 2015). «The Genetic Basis of Hypertrophic Cardiomyopathy in Cats and Humans». Journal of Veterinary Cardiology 17 (Suppl 1): S53–S73. doi:10.1016/j.jvc.2015.03.001. ISSN 1760-2734. PMID 26776594. 
  10. 10,0 10,1 «Feline Hypertrophic Cardiomyopathy (HCM)». MedVet (στα Αγγλικά). 2 Δεκεμβρίου 2016. Ανακτήθηκε στις 31 Οκτωβρίου 2019. 
  11. «Sphynx HCM Research». North Carolina State University school of veterinary medicine. Ανακτήθηκε στις 1 Φεβρουαρίου 2013. 
  12. 12,0 12,1 Chetboul, V.; Petit, A.; Gouni, V.; Trehiou-Sechi, E.; Misbach, C.; Balouka, D.; Carlos Sampedrano, C.; Pouchelon, J. L. και άλλοι. (December 2012). «Prospective echocardiographic and tissue Doppler screening of a large Sphynx cat population: Reference ranges, heart disease prevalence and genetic aspects». Journal of Veterinary Cardiology 14 (4): 497–509. doi:10.1016/j.jvc.2012.08.001. PMID 23131204. 
  13. Kittleson, Mark D.; Meurs, Kathryn M.; Harris, Samantha P. (December 2015). «The Genetic Basis of Hypertrophic Cardiomyopathy in Cats and Humans». Journal of Veterinary Cardiology 17 (Suppl 1): S53–S73. doi:10.1016/j.jvc.2015.03.001. ISSN 1760-2734. PMID 26776594. 
  14. «Feline Hypertrophic Cardiomyopathy (HCM)». MedVet (στα Αγγλικά). 2 Δεκεμβρίου 2016. Ανακτήθηκε στις 31 Οκτωβρίου 2019. 
  15. 15,0 15,1 «Congenital Myasthatic Syndrome». SphynxCatAssociation.com. Sphynx Cat Association (SCA). Αρχειοθετήθηκε από το πρωτότυπο στις 31 Οκτωβρίου 2019. Ανακτήθηκε στις 31 Οκτωβρίου 2019. 
  16. 16,0 16,1 «Sphynx - Hereditary Myopathy». The International Animal Welfare Science Society (στα english). Ανακτήθηκε στις 30 Οκτωβρίου 2019. CS1 maint: Μη αναγνωρίσιμη γλώσσα (link)
  17. Martin, P. T. (2008). «Muscular dystrophy associated alpha-dystroglycan deficiency in Sphynx and Devon Rex cat». Neuromuscular Disorders. 12 18 (12): 942–52. doi:10.1016/j.nmd.2008.08.002. PMID 18990577.