Βουσπιρόνη

Από τη Βικιπαίδεια, την ελεύθερη εγκυκλοπαίδεια
Μετάβαση στην πλοήγηση Πήδηση στην αναζήτηση
Η χημική δοομή της βουσπιρόνης

Η βουσπιρόνη, που πωλείται με την εμπορική ονομασία Bespar μεταξύ άλλων, είναι φάρμακο που χρησιμοποιείται κυρίως για τη θεραπεία διαταραχών άγχους, ιδιαίτερα της γενικευμένης αγχώδους διαταραχής.[1][2] Τα οφέλη υποστηρίζουν τη βραχυπρόθεσμη χρήση του.[3] Δεν έχει βρεθεί να είναι αποτελεσματικό στη θεραπεία της ψύχωσης. Λαμβάνεται από το στόμα και μπορεί να χρειαστούν έως και τέσσερις εβδομάδες για να έχει αποτέλεσμα.

Συχνές παρενέργειες της βουσπιρόνης περιλαμβάνουν ναυτία, πονοκεφάλους, ζάλη και δυσκολία συγκέντρωσης.[1][3] Σοβαρές παρενέργειες μπορεί να περιλαμβάνουν ψευδαισθήσεις, σύνδρομο σεροτονίνης και επιληπτικές κρίσεις. Η χρήση του κατά την εγκυμοσύνη φαίνεται να είναι ασφαλής αλλά δεν έχει μελετηθεί καλά, ενώ η χρήση κατά τη διάρκεια του θηλασμού δεν συνιστάται. [4] Είναι ένα αγωνιστής του υποδοχέα σεροτονίνης 5-ΗΤ.

Η βουσπιρόνη παρασκευάστηκε για πρώτη φορά το 1968 και εγκρίθηκε για ιατρική χρήση στις Ηνωμένες Πολιτείες το 1986.[1][2] Διατίθεται ως γενόσημο φάρμακο.[3] Το 2017, ήταν η 80η πιο συχνά συνταγογραφούμενη φαρμακευτική αγωγή στις Ηνωμένες Πολιτείες, με περισσότερες από δέκα εκατομμύρια συνταγές.[5][6]

Ιατρικές χρήσεις[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]

Ανησυχία[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]

Η βουσπιρόνη χρησιμοποιείται για τη βραχυπρόθεσμη θεραπεία διαταραχών άγχους ή συμπτωμάτων άγχους.[7][8][9][10][11] Γενικά προτιμάται λιγότερο από τους επιλεκτικούς αναστολείς επαναπρόσληψης σεροτονίνης (SSRIs).[2]

Η βουσπιρόνη δεν έχει άμεσες αγχολυτικές επιδράσεις και ως εκ τούτου έχει καθυστερημένη έναρξη δράσης. Η πλήρης κλινική αποτελεσματικότητά της μπορεί να χρειαστεί από 2 μέχρι 4 εβδομάδες για να εκδηλωθεί.[12] Το φάρμακο έχει αποδειχθεί ότι είναι παρόμοια αποτελεσματικό στη θεραπεία της γενικευμένης αγχώδους διαταραχής (ΓΑΔ) με τις βενζοδιαζεπίνες, συμπεριλαμβανομένων των διαζεπάμης, αλπραζολάμης, λοραζεπάμης και κλοραζεπάτης. Η βουσπιρόνη δεν είναι γνωστό να είναι αποτελεσματική στη θεραπεία άλλων διαταραχών άγχους εκτός της ΓΑΔ,[13] αν και υπάρχουν κάποιες περιορισμένες ενδείξεις ότι μπορεί να είναι χρήσιμη στη θεραπεία της κοινωνικής φοβίας ως συμπληρωματική αγωγή των εκλεκτικών αναστολέων επαναπρόσληψης σεροτονίνης (SSRIs).[14]

Άλλες χρήσεις[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]

Σεξουαλική δυσλειτουργία[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]

Υπάρχουν κάποιες ενδείξεις ότι η βουσπιρόνη από μόνη της μπορεί να είναι χρήσιμη στη θεραπεία της διαταραχής σεξουαλικής υποεπιθυμίας (HSDD) στις γυναίκες.[15]

Διάφορα[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]

Η βουσπιρόνη δεν είναι αποτελεσματική ως θεραπεία για στο στερητικό σύνδρομο από βενζεοδιαζεπίνες, βαρβιτουρικά ή σύνδρομο στέρησης από αλκοόλ/τρομώδες παραλήρημα.[16]

Τα αντικαταθλιπτικά SSRI και SNRI όπως η παροξετίνη και η βενλαφαξίνη μπορεί να προκαλέσουν αναστρέψιμο σύνδρομο πόνου στη γνάθο/σπασμού της γνάθου (αν και δεν είναι συνηθισμένο) και η βουσπιρόνη φαίνεται να είναι επιτυχής στη θεραπεία του βρουξισμού από σπασμό της γνάθου που προκαλείται από SSRI / SNRI.[17][18]

Αντενδείξεις[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]

Η βουσπιρόνη έχει αυτές τις αντενδείξεις:[19][20]

  • Υπερευαισθησία στη βουσπιρόνη
  • Μεταβολική οξέωση, όπως στον διαβήτη
  • Δεν πρέπει να χρησιμοποιείται με αναστολείς ΜΑΟ
  • Σοβαρά μειωμένη λειτουργία του ήπατος και / ή των νεφρών

Παρενέργειες[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]

Οι γνωστές ανεπιθύμητες ενέργειες που σχετίζονται με τη βουσπιρόνη περιλαμβάνουν ζάλη, πονοκεφάλους, ναυτία, νευρικότητα και παραισθησία. Η βουσπιρόνη είναι σχετικά καλά ανεκτή και δεν σχετίζεται με υπνηλία, γνωστική και ψυχοκινητική βλάβη, χαλάρωση των μυών, σωματική εξάρτηση ή αντισπασμωδικές επιδράσεις. Επιπλέον, η βουσπιρόνη δεν προκαλεί ευφορία[12] και δεν είναι φάρμακο κατάχρησης.[8]

Δεν είναι σαφές εάν υπάρχει κίνδυνος όψιμης δυσκινησίας ή άλλων διαταραχών της κίνησης από τη λήψη βουσπιρόνη.[1]

Υπερβολική δόση[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]

Η βουσπιρόνη φαίνεται να είναι σχετικά καλοήθης σε περιπτώσεις υπερδοσολογίας όταν λαμβάνεται μόνη της, αν και δεν φαίνεται να υπάρχουν διαθέσιμα οριστικά δεδομένα για αυτό το θέμα.[21] Σε μία κλινική δοκιμή, η βουσπιρόνη χορηγήθηκε σε υγιείς άνδρες εθελοντές σε δόση 375 mg/ημέρα και παρήγαγε παρενέργειες όπως ναυτία, έμετο, ζάλη, υπνηλία, μύωση και γαστρική δυσφορία.[7][8][10] Σε πρώιμες κλινικές δοκιμές, η βουσπιρόνη χορηγήθηκε σε δόσεις ακόμη και έως 2.400 mg/ημέρα, προκαλώντας ακαθισία, τρόμο και μυϊκή ακαμψία.[22] Σκόπιμη υπερδοσολογία με 250 mg και έως 300 mg βουσπιρόνης οδήγησαν σε υπνηλία σε περίπου 50% των ατόμων. Έχει αναφερθεί ένας θάνατος σε σχέση με 450 mg βουσπιρόνης μαζί με αλπραζολάμη, διλτιαζέμη, αλκοόλ, κοκαΐνη.

Φαρμακολογία[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]

Φαρμακοδυναμική[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]

Η βουσπιρόνη δρα ως αγωνιστής του υποδοχέα 5-ΗΤ σεροτονίνης με υψηλή συγγένεια.[23] Είναι μερικός αγωνιστής και τόσο των προσυναπτικών υποδοχέων 5-ΗΤ1Α, οι οποίοι είναι ανασταλτικοί αυτοϋποδοχείς, όσο και των μετασυναπτικών υποδοχέων 5-ΗΤ. Πιστεύεται ότι οι κύριες επιδράσεις της βουσπιρόνης διαμεσολαβούνται μέσω της αλληλεπίδρασής της με τον προσυναπτικό υποδοχέα 5-ΗΤ, μειώνοντας έτσι την πυροδότηση των νευρώνων που παράγουν σεροτονίνη. Η βουσπιρόνη έχει επίσης χαμηλότερη συγγένεια για τους υποδοχείς σεροτονίνης 5-HT2A, 5-HT2B, 5-HT2C, 5-HT6 και 5-HT7.[24]

Εκτός από την δέσμευση σε υποδοχείς σεροτονίνης, η βουσπιρόνη είναι ένας ανταγωνιστής του υποδοχέα D2 ντοπαμίνης με ασθενή συγγένεια.[23] Κατά προτίμηση εμποδίζει την ανασταλτική δράση των προσυναπτικών D 2 αυτοϋποδοχέων, και ανταγωνίζεται τους μετασυναπτικούς υποδοχείς D2 μόνο σε υψηλότερες δόσεις. Έτσι, η βουσπιρόνη έχει βρεθεί ότι αυξάνει την ντοπαμινεργική νευροδιαβίβαση στη μελαινοραβδωτή οδό σε χαμηλές δόσεις, ενώ σε υψηλότερες δόσεις οι μετασυναπτικοί υποδοχείς D2 μπλοκάρονται και αντιντοπαμινεργικές επιδράσεις όπως υποδραστηριότητα και μειωμένη στερεοτυπία, αν και όχι καταληψία, παρατηρούνται σε ζώα. Η βουσπιρόνη έχει επίσης βρεθεί να δεσμεύεται με πολύ υψηλότερη συγγένεια προς τους υποδοχέις ντοπαμίνης D3 και D4, όπου είναι παρομοίως ανταγωνιστής.[25]

Ένας σημαντικός μεταβολίτης της βουσπιρόνης, η 1- (2-πυριμιδινυλ) πιπεραζίνη (1-ΡΡ), εμφανίζεται σε υψηλότερα επίπεδα στην κυκλοφορία από την ίδια βουσπιρόνη και είναι γνωστό ότι δρα ως ένας ισχυρός ανταγωνιστής του α2 αδρενεργικού υποδοχέα.[26][27][28] Αυτός ο μεταβολίτης μπορεί να είναι υπεύθυνος για την αυξημένη νοραδρενεργική και ντοπαμινεργική δράση που παρατηρείται με τη βουσπιρόνη σε ζώα. Επιπλέον, η 1-ΡΡ μπορεί να παίζει σημαντικό ρόλο στην αντικαταθλιπτική δράση της βουσπιρόνης.[29] Η βουσπιρόνη έχει επίσης πολύ αδύναμη και πιθανώς κλινικά ασήμαντη συγγένεια για τον αδρενεργικό υποδοχέα α1.[23][30] Ωστόσο, βουσπιρόνη έχει αναφερθεί ότι έχει δείξει «σημαντική και επιλεκτική εγγενή αποτελεσματικότητα» στον αδρενεργικού υποδοχέα α1 που εκφράζεται με «τρόπο εξαρτώμενο από τον ιστό και το είδος».

Σε αντίθεση με τις βενζοδιαζεπίνες, η βουσπιρόνη δεν αλληλεπιδρά με το σύμπλεγμα υποδοχέα GABAA.[31]

Φαρμακοκινητική[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]

Η βουσπιρόνη έχει χαμηλή βιοδιαθεσιμότητα από του στόματος, 3,9% σε σχέση με την ενδοφλέβια χορήγηση, λόγω εκτεταμένου μεταβολισμού πρώτης διέλευσης. Ο χρόνος για την αύξηση των επιπέδων στο πλάσμα μετά την κατάποση είναι 0,9 έως 1,5 ώρες. Αναφέρεται ότι έχει χρόνο ημιζωής αποβολής 2,8 ώρες, αν και μια ανασκόπηση 14 μελετών διαπίστωσε ότι ο μέσος τελικός χρόνος ημίσειας ζωής κυμαινόταν μεταξύ 2 και 11 ωρών, και μία μελέτη ανέφερε τελικό χρόνο ημιζωής 33 ώρες.[32] Η βουσπιρόνη μεταβολίζεται κυρίως από το CYP3A4 και έχουν παρατηρηθεί σημαντικές φαρμακευτικές αλληλεπιδράσεις με αναστολείς και επαγωγείς αυτού του ενζύμου. Οι κυριότεροι μεταβολίτες της βουσπιρόνης περιλαμβάνουν τις 5-υδροξυβουσπιρόνη, 6-υδροξυβουσπιρόνη, 8-υδροξυβουσπιρόνη και 1-ΡΡ. [33] Η 6-υδροξυβουσπιρόνη έχει αναγνωριστεί ως ο κυρίαρχος ηπατικός μεταβολίτης της βουσπιρόνης, με επίπεδα πλάσματος που είναι 40 φορές υψηλότερα από εκείνα της βουσπιρόνης μετά την από του στόματος χορήγηση βουσπιρόνης σε ανθρώπους.[34] Ο μεταβολίτης είναι ένας υψηλής συγγένειας μερικός αγωνιστής του υποδοχέα 5-ΗΤi = 25 ηΜ) παρόμοια με τη βουσπιρόνη, και έχει αποδειχθεί η κατάληψη του υποδοχέα 5-ΗΤ in νίνο. Ως εκ τούτου, είναι πιθανό να παίζει σημαντικό ρόλο στις θεραπευτικές επιδράσεις της βουσπιρόνης. Η 1-PP έχει επίσης βρεθεί ότι κυκλοφορεί σε υψηλότερα επίπεδα από αυτά της ίδιας της βουσπιρόνης και μπορεί ομοίως να διαδραματίσει σημαντικό ρόλο στις κλινικές επιδράσεις της βουσπιρόνης.[27][29]

Η πρώτη φάση του μεταβολισμού της βουσπιρόνης στους ανθρώπους.[35][36]

Παραπομπές[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]

  1. 1,0 1,1 1,2 1,3 «Buspirone Hydrochloride Monograph for Professionals». Drugs.com (στα Αγγλικά). American Society of Health-System Pharmacists. Ανακτήθηκε στις 3 Μαρτίου 2019. 
  2. 2,0 2,1 2,2 Wilson, T. K.; Tripp, J. (January 2018). «Buspirone». StatPearls. PMID 30285372. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK531477/. 
  3. 3,0 3,1 3,2 British national formulary : BNF 76 (76 έκδοση). Pharmaceutical Press. 2018. σελ. 338. ISBN 9780857113382. 
  4. «Buspirone Pregnancy and Breastfeeding Warnings». Drugs.com (στα Αγγλικά). Ανακτήθηκε στις 3 Μαρτίου 2019. 
  5. «The Top 300 of 2020». ClinCalc. Ανακτήθηκε στις 11 Απριλίου 2020. 
  6. «Buspirone - Drug Usage Statistics». ClinCalc. Ανακτήθηκε στις 11 Απριλίου 2020. 
  7. 7,0 7,1 «BUSPIRONE HCL (buspirone hydrochloride) tablet [Watson Laboratories, Inc.]». DailyMed. Watson Laboratories, Inc. Ιουλίου 2013. Ανακτήθηκε στις 14 Νοεμβρίου 2013. 
  8. 8,0 8,1 8,2 «BUSPAR® (buspirone hydrochloride) Tablets 5 mg & 10 mg PRODUCT INFORMATION» (PDF). TGA eBusiness Services. Aspen Pharma Pty Ltd. Ιανουαρίου 2010. Ανακτήθηκε στις 14 Νοεμβρίου 2013. 
  9. Australian Medicines Handbook (2013 έκδοση). Adelaide: The Australian Medicines Handbook Unit Trust. 2013. ISBN 978-0-9805790-9-3. 
  10. 10,0 10,1 «Buspirone 10mg Tablets». electronic Medicines Compendium. Actavis UK Ltd. 10 Σεπτεμβρίου 2012. Ανακτήθηκε στις 14 Νοεμβρίου 2013. 
  11. Joint Formulary Committee. British National Formulary (BNF). Pharmaceutical Press. σελ. 224. 
  12. 12,0 12,1 Sadock, Benjamin J.; Sadock, Virginia A. (22 Σεπτεμβρίου 2014). Kaplan and Sadock's Synopsis of Psychiatry: Behavioral Sciences/Clinical Psychiatry. Wolters Kluwer Health. σελίδες 3211–. ISBN 978-1-4698-8375-5. 
  13. «Buspirone: Back to the Future». Journal of Psychosocial Nursing and Mental Health Services 53 (11): 21–4. November 2015. doi:10.3928/02793695-20151022-01. PMID 26535760. 
  14. «Pharmacological treatment of social anxiety disorder». Anxiety Disorders. Modern Trends in Pharmacopsychiatry. 29. 2013. σελίδες 144–53. ISBN 978-3-318-02463-0. 
  15. «Hypoactive Sexual Desire Disorder: International Society for the Study of Women's Sexual Health (ISSWSH) Expert Consensus Panel Review». Mayo Clinic Proceedings 92 (1): 114–128. January 2017. doi:10.1016/j.mayocp.2016.09.018. PMID 27916394. 
  16. «Is imipramine or buspirone treatment effective in patients wishing to discontinue long-term benzodiazepine use?». The Journal of Family Practice 50 (3): 203. March 2001. PMID 11252203. 
  17. «SSRI-associated bruxism: A systematic review of published case reports». Neurology. Clinical Practice 8 (2): 135–141. April 2018. doi:10.1212/CPJ.0000000000000433. PMID 29708207. 
  18. «Use of buspirone in selective serotonin reuptake inhibitor-induced sleep bruxism». European Psychiatry. Abstract of the 25th European Congress of Psychiatry 41: S855. 2017-04-01. doi:10.1016/j.eurpsy.2017.01.1701. 
  19. «Buspirone monograph». Drugs.com. Ανακτήθηκε στις 27 Αυγούστου 2011. 
  20. Geddes, John; Gelder, Michael G. (2005). Psychiatry. Oxford [Oxfordshire]: Oxford University Press. σελ. 237. ISBN 978-0-19-852863-0. 
  21. «Buspirone». CNS Drugs 7 (1): 68–88. 1997. doi:10.2165/00023210-199707010-00007. ISSN 1172-7047. 
  22. Dart, Richard C. (2004). Medical Toxicology. Lippincott Williams & Wilkins. σελίδες 886–. ISBN 978-0-7817-2845-4. 
  23. 23,0 23,1 23,2 «Analysis of tandospirone (SM-3997) interactions with neurotransmitter receptor binding sites». Biological Psychiatry 28 (2): 99–109. July 1990. doi:10.1016/0006-3223(90)90627-e. PMID 1974152. 
  24. «PDSP Ki Database». Psychoactive Drug Screening Program (PDSP). University of North Carolina at Chapel Hill and the United States National Institute of Mental Health. Ανακτήθηκε στις 14 Αυγούστου 2017. 
  25. «Modification of cocaine self-administration by buspirone (buspar®): potential involvement of D3 and D4 dopamine receptors». The International Journal of Neuropsychopharmacology 16 (2): 445–58. March 2013. doi:10.1017/S1461145712000661. PMID 22827916. 
  26. «Tandospirone and its metabolite, 1-(2-pyrimidinyl)-piperazine--II. Effects of acute administration of 1-PP and long-term administration of tandospirone on noradrenergic neurotransmission». Neuropharmacology 30 (7): 691–701. July 1991. doi:10.1016/0028-3908(91)90176-c. PMID 1681447. 
  27. 27,0 27,1 «Molecular basis of buspirone's anxiolytic action». Pharmacology & Toxicology 69 (3): 149–56. September 1991. doi:10.1111/j.1600-0773.1991.tb01289.x. PMID 1796057. 
  28. «Pharmacokinetic-pharmacodynamic modeling of buspirone and its metabolite 1-(2-pyrimidinyl)-piperazine in rats». The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 303 (3): 1130–7. December 2002. doi:10.1124/jpet.102.036798. PMID 12438536. 
  29. 29,0 29,1 «The combination of buspirone and bupropion in the treatment of depression». Psychotherapy and Psychosomatics 76 (5): 311–2. 2007. doi:10.1159/000104708. PMID 17700052. 
  30. Stern, Theodore A.; Fava, Maurizio (27 Απριλίου 2015). Massachusetts General Hospital Psychopharmacology and Neurotherapeutics E-Book. Elsevier Health Sciences. σελίδες 29–. ISBN 978-0-323-41323-7. 
  31. Nutt, David J.; Ballenger, James C. (15 Απριλίου 2008). Anxiety Disorders. John Wiley & Sons. σελίδες 395–. ISBN 978-0-470-98683-7. 
  32. «Metabolism and disposition of buspirone». The American Journal of Medicine 80 (3B): 41–51. March 1986. doi:10.1016/0002-9343(86)90331-1. PMID 3515929. 
  33. «6-Hydroxybuspirone is a major active metabolite of buspirone: assessment of pharmacokinetics and 5-hydroxytryptamine1A receptor occupancy in rats». Drug Metabolism and Disposition 35 (8): 1387–92. August 2007. doi:10.1124/dmd.107.015768. PMID 17494642. 
  34. Schatzberg, Alan F.; Nemeroff, Charles B. (2009). The American Psychiatric Publishing Textbook of Psychopharmacology. American Psychiatric Pub. σελίδες 490–. ISBN 978-1-58562-309-9. 
  35. «Pharmacokinetics of a newly identified active metabolite of buspirone after administration of buspirone over its therapeutic dose range». Journal of Clinical Pharmacology 46 (11): 1308–12. November 2006. doi:10.1177/0091270006292250. PMID 17050795. 
  36. «Metabolism of the antianxiety drug buspirone in human subjects». Drug Metabolism and Disposition 17 (6): 634–40. 1989. PMID 2575499.