Αρχείο:X-linked recessive (2).svg
Το μέγεθος αυτής της PNG προεπισκόπησης αυτού του SVG το αρχείο: 713 × 600 εικονοστοιχεία. Άλλες αναλύσεις: 285 × 240 εικονοστοιχεία | 571 × 480 εικονοστοιχεία | 913 × 768 εικονοστοιχεία | 1.217 × 1.024 εικονοστοιχεία | 2.434 × 2.048 εικονοστοιχεία | 1.525 × 1.283 εικονοστοιχεία.
Εικόνα σε υψηλότερη ανάλυση (Αρχείο SVG, ονομαστικό μέγεθος 1.525 × 1.283 εικονοστοιχεία, μέγεθος αρχείου: 169 KB)
Ιστορικό αρχείου
Κλικάρετε σε μια ημερομηνία/ώρα για να δείτε το αρχείο όπως εμφανιζόταν εκείνη τη στιγμή.
Ώρα/Ημερομ. | Μικρογραφία | Διαστάσεις | Χρήστης | Σχόλια | |
---|---|---|---|---|---|
τελευταία | 04:51, 21 Ιανουαρίου 2020 | 1.525 × 1.283 (169 KB) | SUM1 | Switched carrier mother children to be more centred | |
03:57, 21 Ιανουαρίου 2020 | 1.525 × 1.283 (170 KB) | SUM1 | User created page with UploadWizard |
Συνδέσεις αρχείου
Τα παρακάτω λήμματα συνδέουν σε αυτό το αρχείο:
Καθολική χρήση αρχείου
Τα ακόλουθα άλλα wiki χρησιμοποιούν αυτό το αρχείο:
- Χρήση σε bs.wikipedia.org
- Χρήση σε en.wikipedia.org
- Haemophilia
- Haemophilia B
- Retinoschisis
- X-linked recessive inheritance
- Spinal and bulbar muscular atrophy
- X-linked severe combined immunodeficiency
- Pattern hair loss
- Rud syndrome
- User talk:Ozzie10aaaa
- X-linked recessive hypoparathyroidism
- User:SUM1/Contributions
- Stocco dos Santos syndrome
- Morse–Rawnsley–Sargent syndrome
- Gustavson syndrome
- Tranebjaerg–Svejgaard syndrome
- Pierre Robin sequence-faciodigital anomaly syndrome
- X-linked complicated corpus callosum dysgenesis
- Hypohidrotic ectodermal dysplasia with immune deficiency
- Keratosis follicularis-dwarfism-cerebral atrophy syndrome
- User:HuangWendi/X-linked Genetic Disease
- Χρήση σε ga.wikipedia.org
- Χρήση σε he.wikipedia.org
- Χρήση σε it.wikipedia.org
- Χρήση σε ja.wikipedia.org
- Χρήση σε zh.wikipedia.org